Chúng tôi khuyến khích các bậc phụ huynh và gia đình có người thân mắc bại não tìm hiểu các nguồn tài liệu sau đây. Để được hỗ trợ thêm, vui lòng gọi số 505-272-3000.
Thư viện CDD sở hữu bộ sưu tập tài liệu liên quan đến người khuyết tật lớn nhất ở New Mexico.
Sách, sách điện tử và DVD về khuyết tật và sức khỏe. Tài liệu có sẵn để mượn hoặc sử dụng tại chỗ cho công chúng. Các tờ rơi hướng dẫn về chăm sóc trẻ nhỏ giúp các gia đình tìm kiếm và sử dụng các hệ thống dịch vụ có sẵn trên trang web và tại thư viện. Tìm hiểu thêm.
Email: hsc-infonet@salud.unm.edu
Đường dây nóng hỗ trợ chuyên viên thông tin: 505-272-8549
Quầy thủ thư: 505-272-0281
Chương trình Dịch vụ Y tế Trẻ em (CMS) cung cấp các dịch vụ phòng ngừa, chẩn đoán và điều trị các bệnh gây khuyết tật ở trẻ em. Đây là một chương trình toàn tiểu bang thuộc Sở Y tế, Ban Y tế Công cộng. CMS phục vụ trẻ em từ sơ sinh đến 21 tuổi mắc các bệnh mãn tính hoặc các bệnh lý cần điều trị phẫu thuật hoặc y tế.
Chương trình ECEP cung cấp các đánh giá cho trẻ em từ sơ sinh đến 3 tuổi sống tại New Mexico. ECEP giải quyết các vấn đề liên quan đến chậm phát triển, các bệnh lý phức tạp, rối loạn phổ tự kỷ, bại não, các vấn đề về hành vi/điều chỉnh và các câu hỏi đánh giá chuyên biệt khác dành cho trẻ nhỏ.
Số điện thoại: 505-272-9846 hoặc 1-800-337-6076
Cung cấp dịch vụ cho các gia đình có con em người Mỹ bản địa bị khuyết tật hoặc chậm phát triển ở New Mexico, bao gồm cả những trẻ em có nhu cầu chăm sóc sức khỏe đặc biệt, và các chuyên gia làm việc với các em. Tìm hiểu thêm.
Số điện thoại: 888-499-2070
Chương trình của tiểu bang ký hợp đồng với các cơ quan để cung cấp dịch vụ Can thiệp sớm tại New Mexico. Tìm hiểu thêm.
Số điện thoại: 877-696-1472
Các dịch vụ và nguồn lực dành cho các nhà giáo dục và gia đình tại New Mexico, bao gồm dịch vụ chăm sóc trẻ em hoặc phát triển chuyên môn cho các nhà giáo dục mầm non. Tìm hiểu thêm.
Số điện thoại: 800-691-9067
Hợp tác với phụ huynh, người chăm sóc, nhà giáo dục và các chuyên gia khác để cải thiện cuộc sống của trẻ em có nhu cầu chăm sóc sức khỏe đặc biệt và gia đình của các em, bao gồm đào tạo, vận động, kết nối phụ huynh với phụ huynh, cung cấp nguồn lực và giới thiệu dịch vụ. Tìm hiểu thêm.
Số điện thoại: 505-247-0192
Bệnh viện UNM Carrie Tingley có phòng khám bệnh bại não cho trẻ em bình thường và phòng khám bệnh bại não cho trẻ em có mức độ kém. Cần có giấy giới thiệu từ nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc chính hoặc chuyên khoa.
Số điện thoại: 505-272-4511
Fax: 505 272-5750
Sứ mệnh của AACPDM: Cung cấp nền giáo dục khoa học đa ngành cho các chuyên gia y tế và thúc đẩy sự xuất sắc trong nghiên cứu và dịch vụ vì lợi ích của những người mắc và có nguy cơ mắc bại não và các khuyết tật khởi phát từ thời thơ ấu khác.
Trang web: https://www.aacpdm.org/
CanChild là một trung tâm nghiên cứu và giáo dục phi lợi nhuận trực thuộc Trường Khoa học Phục hồi chức năng tại Đại học McMaster ở Hamilton, Ontario, Canada. Nghiên cứu của chúng tôi tập trung vào việc cải thiện cuộc sống của trẻ em mắc nhiều chứng rối loạn phát triển khác nhau và gia đình của các em trong suốt cuộc đời.
Trang web: https://www.canchild.ca/
Sứ mệnh: Nghiên cứu, đổi mới và hợp tác dẫn đầu nhằm thay đổi cuộc sống của những người bị Bại não - Ngày nay.
Trang web: https://www.yourcpf.org/
Trang web: https://www.yourcpf.org/cpproduct/cp-channel/
Sứ mệnh: Tối ưu hóa sức khỏe suốt đời, sự khỏe mạnh và hòa nhập của những người bị bại não và gia đình của họ.
Chúng tôi sẽ thực hiện điều này bằng cách tạo ra các nguồn tài nguyên giáo dục, tổ chức các chiến dịch / hoạt động chăm sóc sức khỏe và tài trợ cho các nghiên cứu đầy hứa hẹn tập trung vào việc giải quyết sự đa dạng của các triệu chứng và tình trạng liên quan đến bệnh bại não. Cùng với cộng đồng CP và các đối tác chuyên nghiệp của chúng tôi, chúng tôi sẽ làm việc để thúc đẩy phục hồi thần kinh, sức khỏe và hỗ trợ liên tục cho các cá nhân và gia đình của họ.
Trang web: https://cpnowfoundation.org/
Sứ mệnh: UCP và 64 công ty thành viên có chung sứ mệnh thúc đẩy sự độc lập, năng suất và quyền công dân đầy đủ của những người bị bại não, thiểu năng trí tuệ và chậm phát triển cũng như các tình trạng khác. Mạng lưới các chi nhánh của UCP cung cấp dịch vụ và hỗ trợ cho hơn 176,000 trẻ em và người lớn mỗi ngày — mỗi người một việc, một gia đình tại một thời điểm.
Trang web: https://ucp.org/our-mission/
Chúng tôi là Trung tâm Nguồn lực Cộng đồng dành cho Phụ huynh, phục vụ các gia đình có con em người Mỹ bản địa bị khuyết tật hoặc chậm phát triển ở New Mexico, bao gồm cả những trẻ em có nhu cầu chăm sóc sức khỏe đặc biệt, và các chuyên gia làm việc với các em. Các dịch vụ bao gồm: Đào tạo, Vận động, Kết nối Phụ huynh với Phụ huynh, và Nguồn lực/Tham khảo.
Trang web: https://www.epicsnm.org/
Tổ chức Parent Reaching Out (PRO) làm việc với cha mẹ, người chăm sóc, nhà giáo dục và các chuyên gia khác để cải thiện cuộc sống của trẻ em có nhu cầu chăm sóc sức khỏe đặc biệt và gia đình của chúng, bao gồm đào tạo, biện hộ, kết nối giữa cha mẹ với cha mẹ, các nguồn lực và giới thiệu.
Số điện thoại: 505-247-0192
Trang web: www.parentsreachingout.org
Tổ chức CPPA (Clinical Opinion Association of People) hướng đến mục tiêu nâng cao chất lượng cuộc sống cho các cá nhân và gia đình bị ảnh hưởng bởi bại não và các nhu cầu đặc biệt khác. Chúng tôi thực hiện điều này bằng cách thúc đẩy sự hiểu biết, giao tiếp và tầm nhìn cho tương lai. Các dịch vụ bao gồm các cuộc họp hỗ trợ gia đình thường xuyên.
Số điện thoại: 505-272-5296
Mạng lưới Gia đình về Người khuyết tật (Family Network on Disabilities - FND) là một mạng lưới quốc gia gồm các cá nhân ở mọi lứa tuổi có thể gặp rủi ro, bị khuyết tật hoặc có nhu cầu đặc biệt, cùng gia đình của họ, các chuyên gia và công dân quan tâm. Sứ mệnh của FND là phấn đấu vì sự hòa nhập hoàn toàn và bình đẳng của người khuyết tật trong một xã hội không rào cản và phục vụ các gia đình có trẻ em khuyết tật, từ sơ sinh đến 26 tuổi, mắc tất cả các loại khuyết tật được mô tả trong mục 602(3) của IDEA. FND là một tổ chức mẹ như được định nghĩa trong mục 671(a)(2) của IDEA 2004.
Trang web: https://fndusa.org/contact-us/programs/parent-to-parent/
Family Voices là một tổ chức quốc gia do gia đình lãnh đạo, bao gồm các gia đình và bạn bè của trẻ em và thanh thiếu niên có nhu cầu chăm sóc sức khỏe đặc biệt (CYSHCN) và khuyết tật. Chúng tôi kết nối mạng lưới các tổ chức gia đình trên khắp Hoa Kỳ nhằm hỗ trợ các gia đình có trẻ em và thanh thiếu niên có nhu cầu chăm sóc sức khỏe đặc biệt. Chúng tôi thúc đẩy sự hợp tác với các gia đình ở tất cả các cấp độ chăm sóc sức khỏe – từ cấp độ cá nhân đến cấp độ ra quyết định chính sách – nhằm cải thiện các dịch vụ và chính sách chăm sóc sức khỏe cho trẻ em.
Trang web: http://familyvoices.org/
Số điện thoại: 505-272-3000
Trung tâm Phát triển và Người khuyết tật
2300 Menaul Blvd NE,
Albuquerque, NM 87107