Ấn phẩm chính

Melanie E. Moses, Judy L Cannon*, Deborah M. Gordon, Stephanie Forrest. 2019. Tìm kiếm thích nghi phân tán trong các tế bào T: Bài học từ loài kiến.  Biên giới trong Miễn dịch học. Ngày 13 tháng 10; 1357: 10.3389. doi: 2019.01357 / fimmu.31263465. *Đồng tác giả. PMID: 6585175 PMCID: PMCXNUMX

Emily A Thompson; Jason S Mitchell; Lalit K Beura; David Torres; Paulus Mrass; Mark J Pierson; Judy L. Cannon; Dave Masopust; Brian T Fife; Vaiva Vezys. 2019. Sự di chuyển giữa các tế bào T CD8αβ trong ruột non được quy định bởi các tín hiệu môi trường. Báo cáo di động. Ngày 12 tháng 26; 11 (2859): 2867-4.e10.1016. doi: 2019.02.034 / j.celrep.30865878. PMID: XNUMX

Sharma, Nitesh; Nickl, Cơ đốc giáo; Kang, Huining; Ornatowski, Wojciech; Brown, Roger; Không, Scott; Loh, Mignon; Mullighan, Charles; Mùa đông, Stuart; Đói, Stephen; Cannon, Judy L; Matlawska-Wasowska, Ksenia. 2019. Sự im lặng biểu sinh của SOCS5 làm tăng tín hiệu JAK-STAT và sự tiến triển của bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính tế bào T. Năm 2019. Khoa học Ung thư. Tháng 110; 6 (1931): 1946-10.1111. doi: 14021 / cas.30974024. PMID: 6549933. PMCID: PMCXNUMX

Tasnim, H., Fricke, GM, Byrum, JR, Sotiris, JO, Cannon, JL*, Moses, ME 2018. Đo định lượng sự liên kết của tế bào T với các tế bào đuôi gai, FRC và mạch máu trong các hạch bạch huyết. Biên giới trong Miễn dịch học. Ngày 26 tháng 9; 1571: 30093900. *Đồng tác giả. PMID: 6070610 PMCID: PMC10.3389 DOI: 2018.01571 / fimmu.XNUMX

Mrass, P., Oruganti, SR, Fricke, GM, Tafoya, J., Byrum, J. Yang, L., Hamilton, SL, Miller, MJ, Moses, TÔI, Cannon, JL. 2017. ROCK điều chỉnh chế độ di chuyển không liên tục của tế bào T kẽ trong phổi bị viêm. Truyền thông bản chất. 8 (1): 1010. doi: 10.1038 / s41467-017-01032-2 ..

Oruganti, SR, Torres, DJ, Krebsbach, S., Winters, J., Asperti-Boursin, F., Matlawska-Wasowska, K., Winter, SS, Halsey, C., Cannon, JL 2017. CARMA1 là một bộ điều chỉnh mới của quá trình di chuyển tế bào T-ALL đến thần kinh trung ương. Bệnh bạch cầu. doi: 10.1038 / leu.2016.272.

Maston, LD, Jones, DT, Giermakowska, W., Howard, T. Cannon, JL, Wang, W., Wei, Y., Xuan, W., Resta, TC, Gonzalez-Bosc, LV Vai trò trung tâm của T Trợ giúp 17 Tế bào trong Tăng huyết áp phổi mãn tính do thiếu oxy. 2017. Tạp chí Sinh lý học-Tế bào phổi và Sinh lý Phân tử Hoa Kỳ. Ngày 17 tháng 00531.2016: ajplung.10.1152. doi: 00531.2016 / ajplung.28213473. PMID: XNUMX

Torres, DJ, Cannon, JL, Ricoy, UM, Johnson, C. 2016. Phân tích thống kê các bộ gen. PLoS Một. Ngày 6 tháng 11; 10 (0163918): e10.1371. doi: 0163918 / journal.pone.27711232. PMID: XNUMX

Fricke, GM, Hecker, JP Cannon, JL, Moses, ME, 2016. Các chiến lược tìm kiếm miễn dịch được áp dụng cho một bầy robot. Robotica. Tập 34 tháng 08, số 1791, trang 1810-XNUMXs.

Fricke GM, Letendre KA, Moses ME, Cannon JL. Tính bền bỉ và khả năng thích ứng trong miễn dịch: Tế bào T Cân bằng mức độ và mức độ triệt để của việc tìm kiếm. PLoS Comput Biol. 2016 Tháng Ba 18; 12 (3): e1004818. PMCID: PMC4798282.

Carroll-Portillo A, Cannon JL, te Riet J, Holmes A, Kawakami Y, Kawakami T, Cambi A, Lidke DS. Tế bào moast và tế bào đuôi gai tạo thành các khớp thần kinh tạo điều kiện thuận lợi cho việc chuyển giao kháng nguyên để kích hoạt tế bào T. J Cell Biol. 2015 ngày 31 tháng 210; 5 (851): 64-4555818. PMCID: PMCXNUMX.

Letendre K, Donnadieu E, Moses TÔI, Cannon JL. Đưa số liệu thống kê lên nhanh chóng với dữ liệu trong phân tích hoạt động của tế bào lympho. PLoS Một. 2015 Ngày 14 tháng 10; 5 (0126333): e4431811. PMCID: PMCXNUMX.

Wan G, Pehlke C, Pepermans R, Cannon JL, Lidke D, Rajput A. Đột biến điểm H1047R ở p110 alpha làm thay đổi hình thái của tế bào ung thư NCT116 ruột kết của người. Cell Death Discov. 2015 Ngày 19 tháng 1; 15044: 4979441. PMCID: PMCXNUMX.

Cannon JL, Asperti-Boursin, F., Letendre, K., Brown, IK, Korzekwa, KE, Blaine, KM Oruganti, SR, Sperling, AI, Moses, ME PKCθ điều chỉnh nhu động của tế bào T thông qua bản địa hóa Ezrin-Radixin-Moesin tới uropod . PLOS One. 2013 ngày 8 tháng 8; 11 (78940): e24250818. PMID: 3826749 PMCID: PMCXNUMX

Jesse Williams, Douglas Yau, Nan Sethakorn, Jacob Kach, Eleanor Reed, Tamson Moore, Judy L. Cannon, Xiaohua Jin, Heming Xing, Anthony Muslin, Anne Sperling và Nickolai Dulin. RGS3 kiểm soát sự di chuyển của tế bào lympho T trong mô hình viêm đường thở qua trung gian Th2. Am J Physiol Tế bào phổi Mol Physiol. 2013 tháng 305; 10 (693): L701-24077945. PMID: 3840273 PMCID: PMCXNUMX.

Qiang Wu, Elizabeth Berry, Tiffany Lu, Bryan S. Clay, Tamson V. Moore, Caroline M. Ferreira, Jesse W. Williams, Jasmine Moreno, Judy L. Cannon, Anne I. Sperling và Rebecca A. Shilling. Các Tregs thể hiện ICOS Thúc đẩy Giải quyết Tổn thương Phổi qua trung gian CD8. PLoS Một. 2013; 8 (8): e72955. PMID: 23967339 PMCID: PMC3742557

Zhou HF, Yan H, Cannon JL, Springer LE, Green JM, Pham CT. Sản xuất IFN-γ qua trung gian CD43 bởi tế bào CD8 + T thúc đẩy chứng phình động mạch chủ bụng ở chuột. J Immunol. 2013 Ngày 15 tháng 190; 10 (5078): 85-23585675. PMID: XNUMX

Cannon, JLTương tác giữa Mody, PD, Blaine, KM, Nelson, AD, Sayles, L., Moore, TV, Clay, BS, Bandukwala, HS, Dulin, NO, Shilling, RA, Sperling, AI CD43 với protein ERM điều chỉnh hoạt động buôn bán tế bào T. và sự phosphoryl hóa CD43. Sinh học phân tử của tế bào, 2011. Tháng 22; 7 (954): 63-21289089. # tác giả tương ứng PMID: XNUMX

Moore TV, Clay BS, Ferreira CM, Williams JW, Rogozinska M, Cannon JL, Shilling RA, Marzo AL, Sperling AI. Bộ nhớ hiệu ứng bảo vệ Tế bào T CD4 phụ thuộc vào ICOS để tồn tại. PLoS Một. 2011 Tháng 18 6; 2 (16529): e2136474. PMID: XNUMX

Driessens, G., Zheng, Y., Locke, F., Cannon, JL, Gounari, F., Gajewski, TF 2011. β-catenin ức chế sự hoạt hóa tế bào T bằng cách can thiệp có chọn lọc với quá trình phosphoryl hóa LAT-PLC-γ1. Tạp chí Miễn dịch học, ngày 15 tháng 186; 2 (784): 90-21149602. PMID: XNUMX

Shaffer MH, Huang Y, Corbo E, Wu GF, Velez M, Choi JK, Saotome I, Cannon JL, McClatchey AI, Sperling AI, Maltzman JS, Oliver PM, Bhandoola A, Laufer TM, Burkhardt JK. 2010. Ezrin được biểu hiện nhiều trong các tế bào tuyến giáp sớm, nhưng không cần thiết cho sự phát triển tế bào T ở chuột. PLoS Một. 2010 ngày 27 tháng 5; 8 (12404). số pii: e20806059. PMID: XNUMX

Clay BS, Shilling RA, Bandukwala HS, Moore TV, Cannon JL, Welcher AA, Weinstock JV, Sperling AI. 2009. Biểu thức costimulator cảm ứng điều chỉnh mức độ viêm đường thở qua trung gian Th2 bằng cách điều chỉnh số lượng tế bào Th2. PLoS Một. 4 tháng 4; 11 (7525): e19888475. PMID: XNUMX

Shilling, RA, Clay, BS, Moore, TV, Berry, E., Tesciuba, AG, Bandukwala, HS, Tong, J., Weinstock, JV, Flavell, RA, Horan, T., Yoshinaga SK, Welcher, AA, Cannon, JL, Sperling, AI 2009. CD28 và ICOS đóng vai trò bổ sung không chồng chéo trong sự phát triển của miễn dịch Th2 in vivo. Miễn dịch học tế bào, 2009; 259 (2): 177-84. PMID: 19646680

Cannon, JL* #, Collins A. *, Balachandran D., Henriksen, KJ, Clay, BS, Mody, PD, Smith, CE, Tong J., Miller SD, Sperling AI 2008. CD43 điều chỉnh sự biệt hóa và viêm Th2. Tạp chí Miễn dịch học, 180: 7385-7393. * đồng tác giả đầu tiên, # tác giả tương ứng. PMID: 18490738

Mody, PD *, Cannon, JL*, Bandukwala, HS, Blaine, KM, Schilling, AB, Swier K., Sperling, AI 2007. Cần có tín hiệu qua CD43 để buôn bán tế bào T CD4. Máu, ngày 15 tháng 110; 8 (2974): 82-17638845. * đồng tác giả đầu tiên. PMID: XNUMX

Bandukwala, HS, BS Clay, J. Tong, PD Mody, Pháo JL, RA Shilling, JS Verbeek, JV Weinstock, J. Solway và AI Sperling. 2006. Báo hiệu thông qua FcγRIII là cần thiết để đáp ứng Th2 tối ưu và viêm đường thở qua trung gian Th2. Tạp chí Y học Thực nghiệm 204 (8): 1875-89. PMID: 17664287

Cannon, JL, Burkhardt, JK Các vai trò khác biệt đối với WASP trong điều hòa actin và sản xuất IL2. 2004. Tạp chí Miễn dịch học 173 (3): 1658-62. PMID: 15265894

Zeng, R., Cannon, JL, Abraham, RT, Way, M., Billadeau, DD, Bubeck-Wardenberg, J., Burkhardt, JK 2003. SLP-76 phối hợp việc tuyển dụng protein hội chứng Wiskott-Aldrich phụ thuộc Nck với Wiskott-Aldrich phụ thuộc vào Vav-1 / Cdc42 hội chứng kích hoạt protein tại vị trí tiếp xúc tế bào T-APC. Tạp chí Miễn dịch học 171 (3): 1360-8. PMID: 12874226

Cannon, JL, C. Case, G. Bosco, A. Seth, M. McGavin, KA Siminovitch, MK Rosen và JK Burkhardt. 2001. Việc tuyển dụng WASP vào trang web liên hệ T cell-APC xảy ra độc lập với Kích hoạt Cdc42. Miễn dịch 15: 249-259. PMID: 11520460

Allenspach, EJ, P. Cullinan, J. Tong, Q. Tang, AG Tesciuba, Pháo JL, SM Takahashi, R. Morgan, JK Burkhardt và AI Sperling. 2001. Sự di chuyển phụ thuộc ERM của CD43 xác định một phức hợp protein mới ở xa khớp thần kinh miễn dịch. Miễn dịch, 15: 739-750. PMID: 11728336

Pháo JL, J. Miller và JK Burkhardt. 1999. TCR, LFA-1 và CD28 đóng vai trò bổ sung và độc đáo trong tổ chức lại tế bào T của tế bào. Tạp chí Miễn dịch học 162: 1367-1375. PMID: 9973391

Sedwick, CE, MM Morgan, L. Jusino, Pháo JL, J. Miller và JK Burkhardt. 1999. TCR, LFA-1 và CD28 đóng vai trò bổ sung và độc đáo trong tổ chức lại tế bào T của tế bào. Tạp chí Miễn dịch học 162: 1367-1375. PMID: 9973391

Xem thêm các ấn phẩm khác tại PubMed.

Nghiên cứu

Hoạt động buôn bán tế bào T là rất quan trọng đối với mọi giai đoạn của chức năng tế bào T từ khi bắt đầu phản ứng miễn dịch đến chức năng của cơ quan tác động tại vị trí viêm. Tế bào T di chuyển vào hạch bạch huyết, nơi chúng di chuyển qua mô để tối đa hóa cơ hội gặp tế bào đuôi gai mang kháng nguyên. Sau khi được kích hoạt, các tế bào T sau đó sẽ di chuyển đến các vị trí viêm để thực hiện các chức năng tác động để loại bỏ nhiễm trùng.

Sự di chuyển của tế bào T cũng đã được chứng minh là một chất trung gian quan trọng của các trạng thái bệnh tật bao gồm bệnh tim mạch, tiểu đường và ung thư. Trong khi quá trình di chuyển của tế bào T là rất quan trọng đối với chức năng miễn dịch, tương đối ít người biết về hoạt động chính xác của tế bào T trong hạch bạch huyết và các phân tử cụ thể kiểm soát sự di chuyển của tế bào T.

Phòng thí nghiệm Cannon tập trung vào việc xác định và tìm hiểu các cơ chế cơ bản kiểm soát sự di chuyển của tế bào T đến và trong các hạch bạch huyết. Chúng tôi đã xác định glycoprotein CD43, PKCθ, cũng như các protein điều hòa tế bào Ezrin-Radixin-Moesin (ERM) là chất điều hòa sự di chuyển của tế bào T. Chúng tôi cũng đang phân tích chính xác cách tế bào T di chuyển trong các hạch bạch huyết.

Chúng tôi đang sử dụng kỹ thuật chụp ảnh bằng kính hiển vi photon 2 tiên tiến để hình dung sự di chuyển của tế bào T trong mô sống. Ngoài ra, chúng tôi sử dụng kết hợp phương pháp đo tế bào dòng chảy, kính hiển vi đồng tiêu và hóa sinh tiêu chuẩn để tìm hiểu tác động của các phân tử tín hiệu đối với hoạt động buôn bán tế bào T. Chúng tôi cũng đang bắt đầu sử dụng hình ảnh mô sống để hình dung sự di chuyển của tế bào T trong phổi chuột bị nhiễm cúm.

Điều thú vị là các tín hiệu tương tự thúc đẩy sự di chuyển của tế bào T được chia sẻ bởi các tế bào bệnh bạch cầu T-ALL để di căn. Phối hợp với các bác sĩ chuyên khoa ung thư nhi khoa tại UNM, chúng tôi cũng đang nghiên cứu xem liệu các con đường tương tự chi phối sự di chuyển của tế bào T bình thường cũng có thể đóng một vai trò trong việc di căn tế bào bệnh bạch cầu hay không. Một lần nữa, bằng cách sử dụng mô hình chuột, chúng ta có thể hình dung các tế bào bạch cầu của người trong mô hình chuột để nghiên cứu những phân tử nào có thể cung cấp mục tiêu cho sự di cư của bệnh bạch cầu.