Tiểu sử

Tiến sĩ Deretic là chủ nhiệm Bộ môn Di truyền Phân tử và Vi sinh tại Trường Y Đại học New Mexico. Ông nhận bằng đại học, sau đại học (Ph.D.) và sau tiến sĩ ở Belgrade, Paris và Chicago. Những đóng góp chính của Tiến sĩ Deretic cho khoa học đến từ các nghiên cứu của nhóm ông về vai trò của autophagy trong nhiễm trùng và miễn dịch. Tiến sĩ Deretic là giám đốc của Trung tâm Nghiên cứu Y sinh học Xuất sắc (CoBRE) do NIH tài trợ. Trung tâm AIM nhằm mục đích thúc đẩy nghiên cứu autophagy trong nước và quốc tế cũng như phát triển đội ngũ giảng viên cơ sở cùng với các chuyên gia cao cấp trong lĩnh vực này để nghiên cứu các cơ chế cơ bản và cách autophagy giao thoa với nhiều loại bệnh tật và trạng thái sức khỏe của con người.

Đơn trình bày nguyện vọng cá nhân (Personal Statement)

Tiến sĩ Deretic là một cơ quan có thẩm quyền quốc tế về vai trò của autophagy đối với chứng viêm và miễn dịch. Mối liên hệ giữa autophagy và bệnh lao bắt đầu từ công bố nổi tiếng của Tiến sĩ Deretic về vai trò của autophagy trong việc kiểm soát Mycobacterium tuberculosis (Mtb) được xuất bản trên Cell vào năm 2004. Tiếp theo là sự phát triển bền vững của hồ sơ bao gồm các ấn phẩm của Tiến sĩ Deretic trên Science 2006, Nature Cell Biology 2010, một loạt các nghiên cứu về Miễn dịch và các nghiên cứu gần đây hơn trong năm 2015-2017 được công bố trên Molecular Cell, JCB, Developmental Cell, EMBO J, v.v. Tiến sĩ Deretic đã liên tục được mời để tóm tắt lĩnh vực autophagy mới như một quá trình miễn dịch bẩm sinh và chống viêm như được minh họa trong các bài đánh giá đầu tiên về chủ đề này vào năm 2005 và gần đây nhất trong Nature Reviews Immunology (2013), JCI (2015) J. Exp. Med. (2015) và JLB (2016). Nhóm của ông đã báo cáo về vai trò rộng rãi của các protein được gọi là TRIM (82 thành viên ở người) là thụ thể điều hòa tự thực, được xuất bản trong một loạt bài báo trên tạp chí Developmental Cell (2014, 2016) J. Cell Biol. (2015), v.v. Phòng thí nghiệm của Tiến sĩ Deretic đã báo cáo về vai trò của các SNARE cụ thể trong việc kiểm soát cách thức tự động kết thúc - trong bài tiết (EMBO J 2017) hoặc suy thoái (J. Cell Biol, 2018). Gần đây nhất, Tiến sĩ Deretic và các đồng nghiệp đã khám phá ra vai trò của lectin cytosolic, được gọi là galectins, trong việc kiểm soát trực tiếp mTOR và AMPK, những chất điều hòa ngược dòng nhất của quá trình tự chết và điều hòa chính của quá trình trao đổi chất tế bào (Molecular Cell, 2018). Về nỗ lực tịnh tiến, nhóm của Tiến sĩ Deretic đã xác định được một loạt các phương pháp trị liệu tiềm năng nhằm mục đích tự động thở ra, sẵn sàng cho việc định hình lại (Nature Comm., 2015; và bằng sáng chế của Hoa Kỳ 9572820). Tiến sĩ Deretic từng là Chủ tịch Hội nghị Nghiên cứu Gordon về Autophagy năm 2012 và sẽ là người tổ chức / chủ trì chính của Hội nghị Keystone 2019 về Autophagy. Là Chủ nhiệm bộ môn khoa học cơ bản của một trường y và Giám đốc trung tâm Autophagy, Viêm và Chuyển hóa (AIM) về autophagy, Tiến sĩ Deretic có các kỹ năng tổ chức, tài chính, lập trình, cố vấn và mạng lưới đáng kể. Trong khi các nhiệm vụ hành chính của anh ấy rất nhiều, nghiên cứu của riêng anh ấy đã đặc biệt hiệu quả và ở vị trí tiên tiến của khoa học quốc tế. Tiến sĩ Deretic's đã chứng tỏ khả năng cân bằng giữa trách nhiệm hành chính với những nỗ lực khoa học cao cấp. Tiến sĩ Deretic cho đến ngày nay làm việc thực nghiệm trong phòng thí nghiệm, chuyên về nội dung cao và kính hiển vi định lượng.

Ấn phẩm chính

Động vật có vú lai cấu trúc tiền thực quản HyPAS tạo ra thực quản tự tử. Kumar S, Javed R, Mudd M, Pallikkuth S, Lidke KA, Jain A, Tangavelou K, Gudmundsson SR, Ye C, Rusten TE, Anonsen JH, Lystad AH, Claude-Taupin A, Simonsen A, Salemi M, Phinney B, Li J, Guo LW, Bradfute SB, Timmins GS, Eskelinen EL, Deretic V. Tủ. 2021 Ngày 4 tháng 0092: S8674-21 (01233) 2-10.1016. doi: 2021.10.017 / j.cell.XNUMX.

ATG9A bảo vệ màng sinh chất khỏi hiện tượng thấm qua lập trình và ngẫu nhiên. Claude-Taupin A, Jia J, Bhujabal Z, Garfa-Traoré M, Kumar S, da Silva GPD, Javed R, Gu Y, Allers L, Peters R, Wang F, da Costa LJ, Pallikkuth S, Lidke KA, Mauthe M , Verlhac P, Uchiyama Y, Salemi M, Phinney B, Tooze SA, Mari MC, Johansen T, Reggiori F, Deretic V. Nat Cell Biol. 2021 tháng 23; 8 (846): 858-XNUMX. 

Quá trình photphoryl hóa cú pháp 17 bằng điều khiển TBK1 Khởi tạo tự động tiếp xúc. Kumar S, Gu Y, Abudu YP, Bruun JA, Jain A, Farzam F, Mudd M, Anonsen JH, Rusten TE, Kasof G, Ktistakis N, Lidke KA, Johansen T, Deretic V. Tế bào phát triển. Ngày 2019 tháng 27 năm 1534 pii: S5807-19 (30055) 3-XNUMX.

Galectins Kiểm soát mTOR trong phản ứng với thiệt hại nội màng. Jia J, Abudu YP, Claude-Taupin A, Gu Y, Kumar S, Choi SW, Peters R, Mudd MH, Allers L, Salemi M, Phinney B, Johansen T, Deretic V. Tế bào Mol. 2018 Tháng 5 70; 1 (120): 135-8.eXNUMX.

TRIM và Galectins Hợp tác toàn cầu và TRIM16 và Galectin-3 Đồng trực tiếp Tự độnghagy trong Cân bằng nội môi gây tổn thương màng nội tạng.Chauhan S, Kumar S, Jain A, Ponpuak M, Mudd MH, Kimura T, Choi SW, Peters R, Mandell M, Bruun JA, Johansen T, Deretic V. Tế bào phát triển. Ngày 2016 tháng 28 năm 10.1016 doi: 2016.08.003 / j.devcel.XNUMX.

Màn hình dược phẩm xác định các quy trình mục tiêu mới để kích hoạt autophagy với tiềm năng tịnh tiến rộng. Chauhan S, Ahmed Z, Bradfute SB, Arko-Mensah J, Mandell MA, Won Choi S, Kimura T, Blanchet F, Waller A, Mudd MH, Jiang S, Sklar L, Timmins GS, Maphis N, Bhaskar K, Piguet V , Deretic V. Nat Commun. 2015 Ngày 27 tháng 6; 8620: 10.1038. doi: 9620 / ncommsXNUMX.

Quá trình tự thực hiện chính xác qua trung gian TRIM nhắm vào các cơ quan điều hòa tế bào chất của khả năng miễn dịch bẩm sinh. Kimura T, Jain A, Choi SW, Mandell MA, Schroder K, Johansen T, Deretic V. J Cell Biol. 2015 Tháng 14 210; 6 (973): 89-XNUMX.

Mục tiêu trị liệu của autophagy trong các bệnh thoái hóa thần kinh và bệnh truyền nhiễm. Rubinsztein DC, Bento CF, Deretic V. J Exp Med. 2015 Tháng sáu 29; 212 (7): 979-90.

IRGM điều chỉnh máy móc tự động hút máu cốt lõi để tiến hành bảo vệ chống vi khuẩn. Chauhan S, Mandell MA, Deretic V. Tế bào Mol. 2015 Ngày 7 tháng 58; 3 (507): 21-XNUMX.

Các protein TRIM điều chỉnh quá trình tự động và có thể nhắm mục tiêu các cơ chất tự động thực sự bằng cách nhận dạng trực tiếpMandell MA, Jain A, Arko-Mensah J, Chauhan S, Kimura T, Dinkins C, Silvestri G, Münch J, Kirchhoff F, Simonsen A, Wei Y, Levine B, Johansen T, Deretic V. Tế bào phát triển. 2014 Tháng 25 30; 4 (394): 409-XNUMX.

Autophagy trong nhiễm trùng, viêm và miễn dịchDeretic V, Saitoh T, Akira S. Nat Rev Immunol. 2013 Tháng 13; 10 (722): 37-XNUMX.

Autophagy bảo vệ chống lại bệnh lao hoạt động bằng cách ngăn chặn gánh nặng vi khuẩn và viêm. Castillo EF, Dekonenko A, Arko-Mensah J, Mandell MA, Dupont N, Jiang S, Delgado-Vargas M, Timmins GS, Bhattacharya D, Yang H, Hutt J, Lyons CR, Dobos KM, Deretic V. Proc Natl Acad Sci US A. 2012 Ngày 13 tháng 109; 46 (3168): E76-XNUMX.

TBK-1 thúc đẩy khả năng bảo vệ kháng khuẩn qua trung gian autophagy bằng cách kiểm soát sự trưởng thành của autophagosomePilli M, Arko-Mensah J, Ponpuak M, Roberts E, Master S, Mandell MA, Dupont N, Ornatowski W, Jiang S, Bradfute SB, Bruun JA, Hansen TE, Johansen T, Deretic V. Miễn dịch. 2012 ngày 24 tháng 37; 2 (223): 34-XNUMX.

Con đường bài tiết độc đáo dựa trên autophagy để phân phối IL-1β ra ngoài tế bàoDupont N, Jiang S, Pilli M, Ornatowski W, Bhattacharya D, Deretic V. EMBO J. 2011 Ngày 8 tháng 30; 23 (4701): 11-XNUMX.

IRGM của con người điều chỉnh các chức năng miễn dịch tự động và miễn dịch tự trị của tế bào thông qua ti thểSingh SB, Ornatowski W, Vergne I, Naylor J, Delgado M, Roberts E, Ponpuak M, Master S, Pilli M, White E, Komatsu M, Deretic V. Nat Cell Biol. 2010 Tháng 12; 12 (1154): 65-XNUMX.

IRGM của con người gây ra hiện tượng autophagy để loại bỏ vi khuẩn mycobacteria nội bàoSingh SB, Davis AS, Taylor GA, Deretic V. Khoa học. 2006 Tháng 8 313; 5792 (1438): 41-XNUMX.

Autophagy là một cơ chế bảo vệ ức chế sự tồn tại của BCG và Mycobacterium tuberculosis trong các đại thực bào bị nhiễm bệnhGutierrez MG, Master SS, Singh SB, Taylor GA, Colombo MI, Deretic V. Tủ. 2004 Tháng mười hai 17; 119 (6): 753-66.

Nghiên cứu và học bổng

Tiến sĩ Deretic là Giám đốc của Trung tâm Nghiên cứu Y sinh học Xuất sắc về Autophagy, Viêm và Chuyển hóa (AIM) do NIH tài trợ. AIM là một trung tâm quốc gia, quốc tế và địa phương quan trọng để thúc đẩy nghiên cứu về autophagy trong bệnh tật. Đây là một trung tâm trí tuệ và công nghệ cho autophagy và các điểm giao nhau của nó với chứng viêm và chuyển hóa trong nhiều loại bệnh.

Nó mang lại cho bang New Mexico và khu vực một trung tâm xuất sắc về y sinh học tiên tiến đồng thời cung cấp cho quốc gia một nguồn lực cho cả khoa học cơ bản và để phát triển các phương pháp tiếp cận mới trong điều trị nhiều loại bệnh. AIM hỗ trợ cả các nhà điều tra cấp cơ sở và cấp cao thông qua các dự án và thí điểm kéo dài nhiều năm và hướng tới mục tiêu phát triển thành một trung tâm được quốc tế biết đến nhờ kết quả và tác động khoa học của nó

AIM sẽ tổ chức các hoạt động quốc gia và quốc tế, thúc đẩy hợp tác và sẽ cung cấp các cơ hội nghề nghiệp ở nhiều cấp độ. Trung tâm AIM được tài trợ bởi NIH tài trợ P20GM121176.

Những đóng góp chính của Tiến sĩ Deretic cho khoa học đến từ các nghiên cứu của nhóm ông về vai trò của autophagy trong nhiễm trùng và miễn dịch. Autophagy, một con đường tế bào chất để loại bỏ các bào quan bị hư hỏng hoặc dư thừa, trước đây có liên quan đến ung thư, thoái hóa thần kinh, phát triển và lão hóa.

Nhóm của Tiến sĩ Deretic là một trong những nhóm đã phát hiện ra rằng sự suy thoái tự thực là một tác nhân chính và là cơ quan điều khiển các cơ chế miễn dịch bẩm sinh và thích ứng để loại bỏ trực tiếp các vi khuẩn nội bào. Công việc hiện tại của ông là về vai trò của autophagy trong miễn dịch và viêm nhiễm, tương tác với chuyển hóa lipid và các cơ chế cơ bản về cách autophagy có chọn lọc được điều chỉnh trong tế bào động vật có vú.