Kiến thức

Tiến sĩ Frietze lấy bằng Cử nhân Khoa học Sinh học tại Đại học Central Washington ở Ellensburg, WA và Tiến sĩ Khoa học Y sinh tại Đại học New Mexico, nơi cô thực hiện nghiên cứu luận văn dưới sự chỉ đạo của Tiến sĩ Adriana Kajon tại Viện Nghiên cứu Hô hấp Lovelace.

Cô cũng có Chứng chỉ Tốt nghiệp về Giảng dạy Khoa học Đại học của Đại học New Mexico và quan tâm đến việc điều chỉnh Phương pháp Học dựa trên Vấn đề cho tất cả các cấp độ giáo dục khoa học. Cô hợp tác chặt chẽ với Tiến sĩ Bryce Chackerian và Tiến sĩ David Peabody trong Bộ phận MGM. Tiến sĩ Frietze là một Trung tâm Khoa học Dịch thuật và Lâm sàng UNM Học giả KL2.

Ấn phẩm chính

Warner NL, Linville AC, Core SB, Moreno B, Pascale JM, Peabody DS, Chackerian B, Xông hơi KM. (2020). Mở rộng và cải tiến Công nghệ sinh học kết hợp theo trình tự sâu cho các phản ứng kháng thể đặc hiệu với Epitope trong huyết thanh người. Virus. 2020 Ngày 30 tháng 12; 10 (1114): 10.3390. doi: 12101114 / v33008118. PMID: XNUMX

Collar AL, Linville AC, Core SB, Wheeler CM, Geisler WM, Peabody DS, Chackerian B, Frietze KM (2020). Các kháng thể đối với vùng biến đổi 4 Biểu hiện tuyến tính của Chlamydia trachomatis Protein chính của màng ngoài không liên quan đến sự phân giải hoặc tái nhiễm Chlamydia ở phụ nữ. mSphere. 2020 Ngày 23 tháng 5; 5 (00654): e20-10.1128. doi: 00654 / mSphere.20-32968007. PMID: XNUMX

Xông hơi KM., Core SB., Linville A., Chackerian B. và DS Peabody (2020). Đánh giá tính đặc hiệu của kháng thể trong huyết thanh người bằng phương pháp sinh học kết hợp trình tự sâu. Phương pháp Mol Biol 2020; 2070 và: 157 171.

Frietze KM, Lijek, R và B Chackerian (2018). Áp dụng các bài học từ vắc xin vi rút gây u nhú ở người vào việc phát triển vắc xin chống lại Chlamydia trachomatis. Đánh giá của chuyên gia về vắc xin. 2018 Ngày 9 tháng 1: 8-10.1080. doi: 14760584.2018.1534587 / XNUMX

Frietze, KM, Pascale, JM, Moreno, B., Chackerian, B. và DS Peabody (2017)Quá trình sinh học kết hợp với trình tự sâu đặc hiệu với mầm bệnh: Một phương pháp để khảo sát phản ứng kháng thể của con ngườiPLoS One 2017 Tháng 2 2; 12 (2): e0171511. doi: 10.1371 / tạp chí.pone.0171511.

Daly, SM, Joyner, JA, Triplett, KD, Elmore, BO, Pokhrel, S., Frietze, KM, Peabody, DS, Chackerian, B., và Phòng PR (2017). Vắc xin dựa trên VLP gây ra sự kiểm soát miễn dịch đối với cơ chế điều hòa độc lực của Staphylococcus aureus. Báo cáo Khoa học 7, Bài báo số 637 (2017). 

Chackerian B, Frietze KM. Tiến tới một loại vắc xin mới cho các bệnh mãn tính không lây nhiễm. Thuốc chủng ngừa chuyên gia Rev. 2016 May;15(5):561-3.

Frietze KM, Peabody DS, Chackerian B. Kỹ thuật các hạt giống virus làm nền tảng vắc xin. Curr Opin Virol. 2016 ngày 29 tháng 18; 44: 49-XNUMX.

Frietze KM, Roden RB, Lee JH, Shi Y, Peabody DS, Chackerian B. Xác định các đáp ứng kháng thể Anti-CA125 ở bệnh nhân ung thư buồng trứng bằng một nền tảng sinh học theo trình tự sâu mới. Res miễn dịch ung thư. 2016 Feb;4(2):157-64.

Crossey E, Frietze K, Narum DL, Peabody DS, Chackerian B. Xác định một loài bắt chước miễn dịch của một biểu hiện được bảo tồn trên kháng nguyên giai đoạn máu Plasmodium falciparum AMA1 bằng cách sử dụng màn hình peptide có hạt giống virus (VLP). PLoS One. 2015 Tháng Bảy 6; 10 (7): e0132560.

Frietze KM, Campos SK, Kajon AE. Không có bằng chứng về chức năng giống như cái chết đối với adenovirus người B1 loại 3 E3-9K trong quá trình lây nhiễm dòng tế bào A549. Ghi chú của BMC. 2012 ngày 11 tháng 5; 429: XNUMX.

Frietze KM, Campos SK, Kajon AE. Khung đọc mở E3-10.9K của phân loài B1 adenovirus người mã hóa một họ các protein chính thống muộn khác nhau về các đặc điểm cấu trúc dự đoán của chúng và khu trú dưới tế bào. J Virol. 2010 Nov;84(21):11310-22.

Xem thêm các ấn phẩm khác tại PubMed.

Nghiên cứu

Các kháng thể là một thành phần quan trọng của hệ thống miễn dịch với cả vai trò có lợi và có hại trong các bệnh truyền nhiễm, ung thư và bệnh tự miễn. Biết được các mục tiêu cụ thể của kháng thể có thể dẫn đến vắc xin dự phòng hoặc điều trị, các xét nghiệm chẩn đoán hoặc tiên lượng mới và / hoặc sự phát triển của các loại thuốc mới.

Nghiên cứu của Tiến sĩ Frietze tập trung vào ba mục tiêu:

  1. Phát triển các công nghệ mới để đánh giá tính đặc hiệu của kháng thể trong các bệnh truyền nhiễm và mãn tính. Sử dụng công nghệ giải trình tự sâu cùng với nền tảng lựa chọn ái lực hạt giống vi rút (VLP) mới lạ, Tiến sĩ Frietze nghiên cứu các mục tiêu của phản ứng kháng thể đối với ung thư buồng trứng, nhiễm vi rút sốt xuất huyết và nhiễm Chlamydia trachomatis. Gần đây, cô được báo cáo về một phản ứng kháng thể mới ở bệnh nhân ung thư buồng trứng có liên quan đến thời gian sống sót kéo dài (Frietze và cộng sự, 2016, Cancer Immun Res).
  2. Hiểu được vai trò của các đáp ứng kháng thể đặc hiệu trong việc bảo vệ hoặc gây hại cho bệnh nhân. Các kháng thể có thể có một vai trò có lợi hoặc có hại đối với bệnh tật ở người. Ví dụ, đáp ứng kháng thể bảo vệ được tạo ra bởi vắc-xin có thể bảo vệ chống lại nhiễm trùng do vi rút, trong khi đáp ứng tự kháng thể có hại có thể gây ra tổn thương mô trong bệnh tự miễn. Công việc hiện tại của Tiến sĩ Frietze trong lĩnh vực này là tập trung nghiên cứu cơ chế hoạt động của kháng thể chống CA125 trong ung thư buồng trứng (Frietze và cộng sự, 2016, Cancer Immun Res). Những kháng thể này đã được xác định trong một nhóm nhỏ bệnh nhân ung thư buồng trứng và có liên quan đến thời gian sống thêm.
  3. Chuyển sự hiểu biết của chúng ta về các phản ứng kháng thể thành các can thiệp điều trị hoặc dự phòng có mục tiêu đối với các bệnh truyền nhiễm và mãn tính. Cuối cùng, sự hiểu biết về các phản ứng miễn dịch cụ thể đối với các bệnh truyền nhiễm và mãn tính nên được chuyển thành các ứng dụng thực tế cho bệnh nhân. Sử dụng nền tảng VLP của vi khuẩn, Tiến sĩ Frietze đang nghiên cứu phát triển một loại vắc xin dự phòng Chlamydia trachomatis. Dự án này liên quan đến việc xác định và thiết kế các ứng cử viên vắc xin và sau đó thử nghiệm chúng trong cả các xét nghiệm dựa trên nuôi cấy tế bào và trên mô hình chuột Chlamydia trachomatis. Cô cũng đang nghiên cứu để phát triển vắc xin dự phòng và điều trị ung thư buồng trứng.