Tiểu sử

Hall nhận bằng Cử nhân Vi sinh (1989) và bằng Thạc sĩ Sinh học Phân tử (1999) từ Đại học Alabama ở Huntsville. Cô lấy bằng Tiến sĩ. trong Dược học (2004) từ Đại học Case Western Reserve. Theo sau tiến sĩ của cô ấy. cô đã hoàn thành nghiên cứu sinh 1 năm sau tiến sĩ tại NIDDK và nghiên cứu sinh sau tiến sĩ 2 năm tại Đại học New Mexico.

Đơn trình bày nguyện vọng cá nhân (Personal Statement)

Staphylococcus aureus vi khuẩn thường chiếm một phần lớn dân số. Trong lịch sử được biết đến như một tác nhân gây nhiễm trùng bệnh viện (bệnh viện mắc phải) ở những bệnh nhân có tình trạng sức khỏe dễ mắc phải, những năm gần đây đã chứng kiến ​​sự gia tăng đáng kể trong S. aureus nhiễm trùng ở những người có vẻ khỏe mạnh trong môi trường cộng đồng (cộng đồng mắc phải). Làm phức tạp thêm vấn đề này, S. aureus đã có được các gen kháng thuốc bảo vệ vi khuẩn khỏi các loại kháng sinh loại methicillin được sử dụng thường xuyên. Những chủng này, được gọi là kháng methicillin Staphylococcus aureus (MRSA), được thấy trong cả nhiễm trùng mắc phải tại bệnh viện (HA-MRSA) và mắc phải tại cộng đồng (CA-MRSA). MRSA thường xuyên được nêu bật trên báo chí do tác động của nó đối với sức khỏe cộng đồng và gánh nặng tài chính gia tăng đối với việc chăm sóc bệnh nhân.

Sự gia tăng nhiễm trùng CA-MRSA là do sự thay đổi độc lực của các chủng gây nhiễm trùng, nhưng những khiếm khuyết chưa được xác định trước đây trong cơ chế bảo vệ miễn dịch của những người khỏe mạnh cũng có thể góp phần. Về vấn đề này, phòng thí nghiệm của chúng tôi quan tâm đến việc tìm hiểu cách hệ thống miễn dịch của chúng tôi bảo vệ chúng tôi chống lại sự lây nhiễm xâm lấn bằng cách S. aureus, đặc biệt là của CA-MRSA và cách chúng tôi có thể tăng cường khả năng bảo vệ. S. aureus sử dụng hệ thống giao tiếp dựa trên peptit-pheromone, được gọi là cảm ứng đại biểu, để chuyển từ kiểu hình khuẩn lạc bám dính sang kiểu hình độc lực có khả năng gây nhiễm trùng xâm lấn. Các pheromone peptide chịu trách nhiệm báo hiệu sự thay đổi độc lực này được gọi là peptide tự tạo hoặc AIP. Chúng tôi hiện đang theo đuổi một loại vắc-xin được thiết kế để tạo ra phản ứng kháng thể trung hòa với AIP, do đó ngăn chặn độc lực. Ngoài ra, chúng tôi đã phát hiện ra rằng những con chuột cái có khả năng chống nhiễm trùng cao hơn nhiều, và đặc biệt là đối với S. aureus độc tố tiết ra được gọi là alpha-hemolysin (Hla). Sức đề kháng này phụ thuộc vào estrogen, vì những con chuột cái đã được cắt buồng trứng không còn được bảo vệ. Chúng tôi hiện đang giải quyết cơ chế phân tử mà chuột cái chứng tỏ khả năng chống lại vi khuẩn Hla và nhiễm trùng. Thông tin này sẽ cung cấp cái nhìn sâu sắc về vai trò của giới tính trong phản ứng miễn dịch bẩm sinh đối với S. aureus và Hla và có thể cung cấp manh mối để xác định phương pháp điều trị để tăng khả năng phòng thủ của vật chủ.

Lĩnh vực chuyên môn

Staphylococcus aureus tương tác vật chủ-mầm bệnh # 1
Mô hình động vật của Staphylococcus aureus nhiễm trùng # 2

Đào tạo

Tiến sĩ, Đại học Case Western Reserve, 2004 (Dược học)
MS, Đại học Alabama ở Huntsville, 1999 (Sinh học phân tử)
BS, Đại học Alabama ở Huntsville, 1989 (Vi sinh vật học)

Ấn phẩm chính

Bài báo
Triplett, Kathleen, D Pokhrel, Srijana, Castleman, Moriah, J Daly, Seth, M Elmore, Bradley, O Alexander, Joyner, J Sharma, Gee, Herbert, Guy, Campen, Matthew, J Hathaway, Helen, J Prossnitz, Eric , Hall, Pamela, R Kích hoạt GPER được chấp nhận bảo vệ chống lại sự phá vỡ hàng rào biểu mô do Staphylococcus aureus? -Toxin Scientific Reports
Bài báo
Castleman, M, J Pokhrel, S, Triplett, K, D Kusewitt, D, F Elmore, B, O Joyner, J, A Femling, J, K Sharma, G, Hathaway, H, J Prossnitz, E, R Hall, Pamela, R 2018 Thiên hướng giới tính bẩm sinh của Staphylococcus aureus Nhiễm trùng da là do? -Hemolysin. Tạp chí miễn dịch học (Baltimore, Md.: 1950)
Bài báo
Joyner, J, A Daly, Seth, Peabody, J, Triplett, K, D Pokhrel, S, Elmore, B, O Adebanjo, D, Peabody, D, S Chackerian, B, Hall, Pamela, R 2020 Tiêm phòng bằng VLPs Trình bày Miền trung lập tuyến tính của S. aureus Hla Kích hoạt Miễn dịch Bảo vệ. Độc tố, tập. 12, Số 7
Bài báo
Pokhrel, S, Triplett, K, D Daly, Seth, Joyner, J, A Sharma, G, Hathaway, H, J Prossnitz, E, R Hall, Pamela, R 2020 Receptor 3 góp phần làm giảm tình trạng giới tính khi giết chết bạch cầu trung tính Staphylococcus aureus. Tạp chí miễn dịch học (Baltimore, Md.: 1950), tập. 205, Số 6, 1593-1600
Bài báo
Daly, S, M Joyner, J, A Triplett, K, D Elmore, B, O Pokhrel, S, Frietze, K, M Peabody, D, S Chackerian, B, Hall, Pamela, R 2017 Vắc xin dựa trên VLP gây miễn dịch kiểm soát quy định độc lực của Staphylococcus aureus. Các báo cáo khoa học, tập. 7, Số 1, 637

Nghiên cứu và học bổng

1. Pokhrel S, Triplett KD, Daly SM, Joyner JA, Sharma G, Hathaway HJ, Prossnitz ER và PR Hall *. Bổ sung Receptor 3 góp phần vào sự lưỡng hình giới tính trong việc tiêu diệt bạch cầu trung tính của Staphylococcus aureus (2020) J Immunol. Ngày 7 tháng 2000545: ji10.4049. doi: 2000545 / jimmunol.32769122. Trực tuyến trước khi in. PMID: XNUMX

2. Joyner JA, Daly SM, Peabody J, Triplett KD, Pokhrel S, Elmore BO, Adebanjo D, Peabody DS, Chackerian B và PR Hall *. Chủng ngừa bằng VLPs thể hiện vùng trung hòa tuyến tính của S. aureus Hla Tạo ra độc tố miễn dịch bảo vệ (2020), 12 (7), 450; https://doi.org/10.3390/toxins12070450.

3. Triplett KD, Pokhrel S, Castleman MJ, Daly SM, Elmore BO, Joyner JA, Sharma G, Herbert G, Campen MJ, Hathaway HJ, Prossnitz ER và PR Hall *. Kích hoạt GPER bảo vệ chống lại sự phá vỡ hàng rào biểu mô do Staphylococcus aureus? -Toxin (2019) Báo cáo khoa học. 4 tháng 9; 1 (1343): 10.1038. doi: 41598 / s018-37951-3-6362070.PMCID: XNUMX.

4. Castleman MJ, Pokhrel S, Triplett KD, Kusewitt DF, Elmore BO, Joyner JA, Femling JK, Sharma G, Hathaway HJ, Prossnitz ER và PR Hall *. Khuynh hướng giới tính bẩm sinh của vi khuẩn Staphylococcus aureus Nhiễm trùng da do? -Hemolysin. (2017) J Immunol. Ngày 8 tháng 1700810 pii: ji10.4049. doi: 1700810 / jimmunol.XNUMX. Epub trước khi in.

5. Daly SM, Joyner JA, Triplett KD, Elmore BO, Pokhrel S., Frietze K, Peabody D, Chackerian B và PR Hall * (2017). Vắc xin dựa trên VLP gây ra sự kiểm soát miễn dịch đối với cơ chế điều hòa độc lực của Staphylococcus aureus. Báo cáo Khoa học, 2017 Tháng 4 7; 1 (637): 10.1038. doi: 41598 / s017-00753-0-5429642. PubMed Central PMCID: PMCXNUMX.