Tiểu sử

Tiến sĩ Kim đã nhận bằng Cử nhân (2002) với chuyên ngành Khoa học Sinh học của Đại học Sungkyunkwan và bằng Thạc sĩ Y khoa (2005) từ Đại học Quốc gia Seoul, Hàn Quốc. Sau đó, ông chuyển đến Hoa Kỳ để theo đuổi bằng Tiến sĩ của mình. bằng Khoa học Y sinh (2011) do Tiến sĩ Jonathan Horowitz tại Đại học Bang North Carolina, Raleigh, NC cố vấn. Sau các khóa đào tạo sau tiến sĩ tại Đại học Bắc Carolina tại Chapel Hill (Cố vấn: Tiến sĩ Yanping Zhang, 2012-2014) và Đại học California tại Los Angeles (Cố vấn: Tiến sĩ Amy Rowat và Erica Sloan, 2014-2020), ông tham gia Khoa Bệnh lý, Trường Y tại Đại học New Mexico, Albuquerque, NM với tư cách là Trợ lý Giáo sư vào ngày 24 tháng 2020 năm XNUMX.

Đơn trình bày nguyện vọng cá nhân (Personal Statement)

Là một sinh viên tốt nghiệp tại Đại học Bang North Carolina, tôi đã xác định yếu tố phiên mã Sp2 là một gen gây ung thư mới bằng cách tạo ra những con chuột chuyển gen biểu hiện quá mức Sp2. Nhận thấy tầm quan trọng của quá trình chuyển hóa tế bào ung thư trong quá trình hình thành khối u, tôi đã theo đuổi nghiên cứu với tư cách là nhà nghiên cứu sau tiến sĩ tại Đại học Bắc Carolina tại Chapel Hill. Ở đây tôi đã nghiên cứu vai trò của p53 trong quá trình trao đổi chất bằng cách sử dụng các mô hình chuột biến đổi gen. Là một nhà nghiên cứu sau tiến sĩ tại UCLA, tôi đã mở rộng hơn nữa chuyên môn nghiên cứu của mình sang lĩnh vực cơ học ung thư với mục tiêu cuối cùng là phát triển sự hiểu biết tổng hợp về vai trò điều tiết của chuyển hóa ung thư và kiểu cơ học đối với sự tiến triển của ung thư. Bằng cách nghiên cứu lĩnh vực nghiên cứu mới nổi này và áp dụng kiến ​​thức chuyên môn của tôi có được từ các khóa đào tạo trước đó, tôi mong muốn hiểu rõ hơn về các quá trình tế bào và sinh lý học về cách tế bào ung thư phản ứng với các tín hiệu cơ học và hòa tan bên ngoài để mang lại lợi ích điều trị.

Danh sách đầy đủ các tác phẩm đã xuất bản của tôi có thể được tìm thấy tại: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/myncbi/tae-hyung.kim.2/collections/61637063/public/

Lĩnh vực chuyên môn

Cơ học, Hóa sinh, Sinh học tế bào và phân tử, Di căn ung thư vú

Thành tựu & Giải thưởng

Hội thảo đào tạo về Nghiên cứu xuyên ngành, Nghiên cứu xuyên ngành về Năng lượng và Ung thư (TREC) 2022

Giải thưởng Du lịch 2020, Học bổng Hội nghị Thường niên Hiệp hội Vật lý Sinh học

Quỹ học bổng Khoa học Mogam 2018

Giải thưởng Du lịch 2016, Hội nghị thường niên của Hiệp hội Sinh học Tế bào Hoa Kỳ (ASCB)

2009-10 Học bổng Chương trình Đào tạo Trị liệu Ung thư của Đại học Bang Jimmy V-NC

2009 Trung tâm Hợp tác Khoa học Hàn Quốc Hoa Kỳ (KUSCO) và Hiệp hội các nhà khoa học và kỹ sư người Mỹ gốc Hàn (KSEA)

Giới Tính

Nam

Ngôn ngữ

  • Tiếng Hàn
  • Tiếng Anh

khóa học dạy

Sinh học tế bào nâng cao BIOM 508
BIOM 522 Các phương pháp trong sinh học tế bào

Nghiên cứu và học bổng

Chúng tôi quan tâm đến việc tìm hiểu các liên kết phân tử giữa ung thư vú di căn và các bệnh tăng đường huyết như béo phì và tiểu đường.

Ung thư vú âm tính ba âm tính (TNBC), được đặc trưng bởi thiếu thụ thể estrogen (ER) và thụ thể progesterone (PR), và không biểu hiện quá mức thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì 2 ở người (HER2), là loại ung thư vú tích cực nhất. ung thư. Khoảng 10 - 20% trong số hơn 260,000 bệnh nhân ung thư vú được chẩn đoán với TNBC hàng năm ở Mỹ và hầu hết đều có tỷ lệ sống kém. Tuy nhiên, TNBC vẫn chưa có liệu pháp nhắm mục tiêu hiệu quả. Khám phá các cơ chế di căn của TNBC và nhắm mục tiêu vào các lỗ hổng này có thể mang lại tác động điều trị đáng kể.

Di căn là một quá trình nhiều bước trong đó các tế bào ung thư phân tán từ khối u nguyên phát, di chuyển vào hệ tuần hoàn và hình thành các khối u thứ cấp trong các mô khác. Trong quá trình này, các kiểu cơ học tế bào đóng một vai trò quan trọng vì các tế bào ung thư di căn phải biến dạng để xâm nhập qua các khe hẹp trong chất nền ngoại bào (ECM) và tồn tại trong khi chúng đang lưu thông. Sự xâm lấn của tế bào ung thư thông qua ECM đòi hỏi sự biến dạng của toàn bộ tế bào và tạo ra lực kéo bởi bộ xương actin và các sợi myosin không phải cơ.

Chúng tôi hiện đang làm việc để xác định gót chân Achilles mới của TNBC trong quá trình xâm lược, tập trung vào việc điều chỉnh các đặc tính cơ học của nó, cuối cùng ngăn chặn sự di căn của nó.