Tiểu sử

Tiến sĩ Peng Mao có bằng tiến sĩ tại Đại học Bắc Kinh, Trung Quốc. Ông sử dụng các phương pháp giải trình tự và tin sinh học thế hệ tiếp theo để nghiên cứu nơi DNA duy trì sự tổn hại trong bộ gen và cách các protein sửa chữa DNA hoạt động trong bối cảnh nhiễm sắc thể. Ông đã phát triển hai phương pháp tiên tiến, đó là CPD-seq và NMP-seq, để lập bản đồ toàn bộ bộ gen nhằm tìm ra các tổn thương do tia cực tím và các biến đổi bazơ nhỏ do các tác nhân alkyl hóa.

Đơn trình bày nguyện vọng cá nhân (Personal Statement)

Nghiên cứu gần đây của Tiến sĩ Peng Mao đã tập trung vào các cơ chế gây đột biến ung thư, đặc biệt quan tâm đến việc tìm hiểu mức độ tổn thương DNA (ví dụ như tổn thương ánh sáng tia cực tím) ảnh hưởng đến sự phân bố đột biến trong bộ gen của khối u ác tính. Ông đã phát triển CPD-seq (giải trình tự dimer cyclobutane pyrimidine), một phương pháp mới dựa trên NGS cho phép ông lập bản đồ chính xác các tổn thương CPD do ánh sáng tia cực tím gây ra ở độ phân giải nucleotide đơn trên bộ gen người. Bằng cách kết hợp CPD-seq với các kỹ thuật hóa sinh, di truyền, sinh học tế bào động vật có vú và gen, công trình của Tiến sĩ Mao đã bắt đầu minh họa vai trò quan trọng của nucleosome (khối xây dựng cơ bản của chất nhiễm sắc) và các yếu tố phiên mã trong việc điều chỉnh tổn thương và sửa chữa tia cực tím, và do đó định hình cảnh quan đột biến trong bộ gen của khối u ác tính. Ông đã xuất bản một loạt tài liệu nghiên cứu mô tả cơ chế đột biến của khối u ác tính, bao gồm các bài báo đầu tiên hoặc đồng tác giả đầu tiên của ông được xuất bản trên các tạp chí nổi tiếng (ví dụ, Mao và cộng sự, PNAS. 2016; Brown* và Mao* và cộng sự, PLOS Genetics . 2018; Mao và cộng sự, Nature Communications. 2018; Mao và cộng sự, Nghiên cứu bộ gen. 2020), và bản thảo của tác giả cấp cao trong nhóm nghiên cứu độc lập của ông (Mingrui Duan và cộng sự, đang được xem xét). Ngoài ra, anh ấy đã phát triển một phương pháp lập bản đồ thiệt hại khác, NMP-seq, để phân tích những thiệt hại cơ bản nhỏ do các tác nhân kiềm hóa DNA gây ra (Mao và cộng sự, Genome Research. 2017). Dữ liệu được tạo ra bằng NMP-seq đã chỉ ra một cơ chế mới trong đó các protein sửa chữa DNA cụ thể có thể góp phần gây ra tình trạng kháng thuốc trong quá trình hóa trị liệu bằng các tác nhân alkyl hóa. Kiến thức chuyên môn sâu rộng của Tiến sĩ Mao về tổn thương DNA, sửa chữa DNA và gây đột biến ung thư bằng cách sử dụng gen sẽ cho phép ông nghiên cứu sâu hơn về cơ chế phân tử đối với các đột biến ung thư quan trọng, bao gồm cả đột biến không mã hóa ở các chất kích thích gen. Hơn nữa, với tư cách là nhà nghiên cứu nguyên tắc mới tại UNMCCC, Tiến sĩ Mao đã thành lập một nhóm cộng tác viên có chuyên môn về sửa chữa DNA, sinh học ung thư và tin sinh học, sẽ hỗ trợ ông chỉ đạo các dự án nghiên cứu của mình.

Lĩnh vực chuyên môn

Sửa chữa DNA
đột biến ung thư
Sự ổn định của bộ gen

Giới Tính

Nam

Ngôn ngữ

  • Tiếng Anh

Nghiên cứu

Tham quan phòng thí nghiệm Mao

khóa học dạy

BIOM507
BIOM522 (Đồng giám đốc khóa học)

Nghiên cứu và học bổng

Tiến sĩ Mao đã phát triển các công cụ giải trình tự và tin sinh học thế hệ tiếp theo để nghiên cứu về tổn thương và sửa chữa DNA ở cấp độ bộ gen.