Kiến thức

Paulus Mrass nhận bằng MD từ Đại học Vienna, Áo. Sau đó, ông gia nhập phòng thí nghiệm của Wolfgang Weninger (Viện Wistar, Philadelphia, PA và sau đó là Viện Centenary, Sydney, Úc), nơi ông đã phát triển các mô hình hình ảnh phù hợp để khám phá sự di chuyển và tương tác của tế bào T trực tiếp trong các khối u.

Năm 2013, anh gia nhập phòng thí nghiệm của Judy Cannon tại Khoa Di truyền Phân tử và Vi sinh (Đại học New Mexico), nơi anh thiết lập các mô hình hình ảnh để nghiên cứu sự di chuyển tại chỗ của các tế bào T xâm nhập vào phổi bị viêm. Anh ấy duy trì sự hợp tác chặt chẽ với phòng thí nghiệm của Judy Cannon.

Ấn phẩm chính

Mrass P, Oruganti SR, Fricke GM, Tafoya J, Byrum JR, Yang L, Hamilton SL, Miller MJ, Moses ME, Cannon JL (2017). ROCK điều chỉnh phương thức di chuyển không liên tục của tế bào T kẽ trong phổi bị viêm. Nat Commun. 2017 Ngày 18 tháng 8; 1 (1010): XNUMX. 

Kinjyo, I., Qin, J., Tan, SY, Wellard, CJ, Mrass, P., Ritchie, W., Doi, A., Cavanagh, LL, Tomura, M., Sakaue-Sawano, A., et al. (2015). Theo dõi thời gian thực sự tiến triển của chu kỳ tế bào trong quá trình tạo hiệu ứng CD8 + và sự biệt hóa của tế bào T trong bộ nhớ. Nat Commun 6, 6301.

Prakash, MD, Munoz, MA, Jain, R., Tong, PL, Koskinen, A., Regner, M., Kleifeld, O., Ho, B., Olson, M., Turner, SJ, et al. (2014). Granzyme B thúc đẩy sự di chuyển của tế bào lympho gây độc tế bào thông qua tái cấu trúc màng đáy. Miễn dịch 41, 960-972.

Haass, NK, Beaumont, KA, Hill, DS, Anfosso, A., Mrass, P., Munoz, MA, Kinjyo, I. và Weninger, W. (2014). Hình ảnh chu kỳ tế bào thời gian thực trong quá trình phát triển, xâm lấn và phản ứng thuốc của khối u ác tính. Tế bào hắc tố sắc tố Res 27, 764-776.

Lasaro, MO, Sazanovich, M., Giles-Davis, W., Mrass, P., Bunte, RM, Sewell, DA, Hussain, SF, Fu, YX, Weninger, W., Paterson, Y., et al. (2011). Liệu pháp miễn dịch tích cực kết hợp với việc phong tỏa con đường ức chế đồng tiền giúp làm thoái triển các khối u lớn ở chuột dễ bị ung thư. Mol Ther 19, 1727-1736.

Mrass, P., Petravic, J., Davenport, MP, và Weninger, W. (2010). Những đóng góp tự trị của tế bào và môi trường vào quá trình di chuyển giữa các tế bào T. Semin Immunopathol 32, 257-274.

Wilson, EH, Harris, TH, Mrass, P., John, B., Tait, ED, Wu, GF, Pepper, M., Wherry, EJ, Dzierzinski, F., Roos, D., et al. (2009). Hành vi của các tế bào T CD8 + T tác động đặc hiệu của ký sinh trùng trong não và hình dung hệ thống các sợi lưới liên kết với kinesis. Miễn dịch 30, 300-311.

John, B., Harris, TH, Tait, ED, Wilson, EH, Gregg, B., Ng, LG, Mrass, P., Roos, DS, Dzierszinski, F., Weninger, W., et al. (2009). Hình ảnh động của tế bào T CD8 (+) và tế bào đuôi gai trong quá trình nhiễm Toxoplasma gondii. PLoS Pathog 5, e1000505.

Ng, LG, Mrass, P., Kinjyo, I., Reiner, SL, và Weninger, W. (2008a). Hình ảnh hai photon về hành vi của tế bào T của bộ tạo hiệu ứng: bài học từ mô hình khối u. Immunol Rev 221, 147-162.

Acharya, PS, Majumdar, S., Jacob, M., Hayden, J., Mrass, P., Weninger, W., Assoian, RK và Pure, E. (2008). Sự di chuyển nguyên bào sợi được thực hiện qua trung gian kích hoạt TGF {beta} phụ thuộc CD44. J Cell Sci 121, 1393-1402.

Mrass, P., Kinjyo, I., Ng, LG, Reiner, SL, Pure, E., và Weninger, W. (2008). CD44 làm trung gian chuyển hướng kẽ thành công bởi các tế bào T sát thủ và cho phép khả năng miễn dịch chống khối u hiệu quả. Miễn dịch 29, 971-985.

Ng, LG, Hsu, A., Mandell, MA, Roediger, B., Hoeller, C., Mrass, P., Iparraguirre, A., Cavanagh, LL, Triccas, JA, Beverley, SM, et al. (2008b). Tế bào đuôi gai ở da di cư hoạt động như cảm biến nhanh chóng của ký sinh trùng đơn bào. PLoS Pathog 4, e1000222.

Wallace, A., Kapoor, V., Sun, J., Mrass, P., Weninger, W., Heitjan, DF, June, C., Kaiser, LR, Ling, LE, và Albelda, SM (2008). Chuyển đổi yếu tố tăng trưởng-phong tỏa thụ thể beta làm tăng hiệu quả của liệu pháp tế bào T được áp dụng đối với các bệnh ung thư thể rắn đã hình thành. Clin Cancer Res 14, 3966-3974.

Ballaun, C., Karner, S., Mrass, P., Mildner, M., Buchberger, M., Bach, J., Ban, J., Harant, H., Tschachler, E., và Eckhart, L. (2008). Phiên mã của gen caspase-14 trong tế bào sừng biểu bì của con người yêu cầu AP-1 và NFkappaB. Biochem Biophys Res Commun 371, 261-266.

Eckhart, L., Schmidt, M., Mildner, M., Mlitz, V., Abtin, A., Ballaun, C., Fischer, H., Mrass, P., và Tschachler, E. (2008). Biểu hiện Histidase trong tế bào sừng biểu bì của con người: điều chỉnh theo trạng thái biệt hóa và axit retinoic all-trans. J Dermatol Sci 50, 209-215.

Chang, JT, Palanivel, VR, Kinjyo, I., Schambach, F., Intlekofer, AM, Banerjee, A., Longworth, SA, Vinup, KE, Mrass, P., Oliaro, J., và cộng sự. (2007). Sự phân chia tế bào lympho T không đối xứng trong quá trình bắt đầu các phản ứng miễn dịch thích ứng. Khoa học 315, 1687-1691.

Gruber, F., Oskolkova, O., Leitner, A., Mildner, M., Mlitz, V., Lengauer, B., Kadl, A., Mrass, P., Kronke, G., Binder, BR, et al. (2007). Photooxidation tạo ra các phospholipid có hoạt tính sinh học tạo ra heme oxygenase-1 trong tế bào da. J Biol Chem 282, 16934-16941.

Mrass, P., Takano, H., Ng, LG, Daxini, S., Lasaro, MO, Iparraguirre, A., Cavanagh, LL, von Andrian, UH, Ertl, HC, Haydon, PG, et al. (Năm 2006). Di chuyển ngẫu nhiên có trước các tương tác tế bào đích ổn định của các tế bào T thâm nhiễm khối u. J Exp Med 203, 2749-2761.

Mrass, P., và Weninger, W. (2006). Di chuyển tế bào miễn dịch như một phương tiện để kiểm soát đặc quyền miễn dịch: bài học từ thần kinh trung ương và khối u. Immunol Rev 213, 195-212.

Fukunaga-Kalabis, M., Martinez, G., Liu, ZJ, Kalabis, J., Mrass, P., Weninger, W., Firth, SM, Planque, N., Perbal, B., và Herlyn, M. (2006). CCN3 kiểm soát bản địa hóa không gian 3D của các tế bào hắc tố trong da người thông qua DDR1. J Cell Biol 175, 563-569.

Mrass, P., Rendl, M., Mildner, M., Gruber, F., Lengauer, B., Ballaun, C., Eckhart, L., và Tschachler, E. (2004). Axit retinoic làm tăng sự biểu hiện của p53 và các caspase proapoptotic và làm nhạy cảm các tế bào sừng với quá trình apoptosis: một lời giải thích khả dĩ cho tác dụng ngăn ngừa khối u của retinoids. Ung thư Res 64, 6542-6548.

Rendl, M., Ban, J., Mrass, P., Mayer, C., Lengauer, B., Eckhart, L., Declerq, W., và Tschachler, E. (2002). Sự biểu hiện Caspase-14 bởi các tế bào sừng biểu bì được điều chỉnh bởi retinoids theo cách liên quan đến biệt hóa. J Invest Dermatol 119, 1150-1155.

Frossard, M., Joukhadar, C., Erovic, BM, Dittrich, P., Mrass, PE, Van Houte, M., Burgmann, H., Georgopoulos, A., và Muller, M. (2000). Sự phân bố và hoạt động kháng khuẩn của fosfomycin trong dịch kẽ của các mô mềm của người. Đại lý Antimicrob Che Mẹ 44, 2728-2732.

Nghiên cứu

Viêm là một phản ứng sinh học bảo vệ chống lại các tác nhân gây bệnh và các kích thích có hại khác. Tuy nhiên, tình trạng viêm quá mức hoặc không phù hợp có thể làm trầm trọng thêm hoặc gây ra các bệnh khác nhau, chẳng hạn như nhiễm trùng, tự miễn dịch và ung thư. Cần hiểu rõ hơn về các cơ chế cơ bản để thiết kế các liệu pháp cải thiện đối với chứng viêm gây bệnh.

Một thành phần quan trọng của chứng viêm là sự tuyển dụng phối hợp của các tế bào miễn dịch, bao gồm cả bạch cầu trung tính và tế bào T. Trọng tâm chính của phòng thí nghiệm Mrass là phân tích hành vi của tế bào T tác động CD8 + trực tiếp trong các vị trí ngoại vi của chứng viêm, sử dụng công nghệ hình ảnh tiên tiến. Chúng tôi hiện đang sử dụng mô hình chuột để hình dung sự di chuyển và tương tác của tế bào T tại chỗ trong quá trình viêm phổi vô trùng hoặc nhiễm vi rút cúm.

Chúng tôi cũng đang trong quá trình thiết lập một mô hình ung thư phổi ở chuột để thực hiện hình ảnh tại chỗ của các tế bào T lây nhiễm khối u. Những nghiên cứu này cung cấp những hiểu biết mới về các con đường phân tử (bộ xương tế bào, các thụ thể kết dính) cho phép di chuyển, định vị và tương tác tế bào T hiệu quả trong vi môi trường bị viêm.