Tiểu sử

Tiến sĩ Ness có bằng tiến sĩ Hóa sinh tại Đại học California, Los Angeles. Ông đã hoàn thành công việc sau tiến sĩ về gen gây ung thư, tạo máu và phiên mã tại Phòng thí nghiệm Sinh học Phân tử Châu Âu ở Đức, nơi ông cũng được bổ nhiệm làm giảng viên đầu tiên. Trở về Hoa Kỳ, Tiến sĩ Ness giữ chức vụ Trợ lý Giáo sư tại Khoa Hóa sinh, Sinh học Phân tử và Sinh học Tế bào tại Đại học Northwestern ở Evanston, Illinois. Ông gia nhập giảng viên tại UNM vào năm 1998 với tư cách là Trợ lý Giáo sư tại Khoa Di truyền Phân tử và Vi sinh và là Điều tra viên của Chương trình Tài nguyên Nghiên cứu của Viện Y tế UNM Howard Hughes. Ông nhận được nhiệm kỳ vào năm 2002 và được thăng chức Giáo sư vào năm 2008.

Đơn trình bày nguyện vọng cá nhân (Personal Statement)

Từ năm 1992, phòng thí nghiệm của tôi đã có nhiều đóng góp quan trọng cho sự hiểu biết về gen gây ung thư và chức năng của yếu tố phiên mã trong các tế bào tạo máu và miễn dịch bình thường cũng như trong các tế bào khối u. Tôi là một trong những chuyên gia thế giới về sinh học, hoạt động, chức năng và điều hòa các yếu tố phiên mã Myb, những yếu tố cần thiết cho quá trình tạo máu bình thường và có liên quan đến nhiều loại khối u ở người. Phòng thí nghiệm của tôi đã liên tục được tài trợ bởi NIH và/hoặc ACS kể từ năm 1992. Trong 15 năm qua, tôi ngày càng thông thạo về gen và tin sinh học, và gần đây hơn là các phương pháp giải trình tự thế hệ tiếp theo. Ngoài việc giám sát phòng thí nghiệm của mình, tôi còn là Giám đốc Tài nguyên chia sẻ bộ gen phân tích và dịch mã, cơ sở giải trình tự, microarray và bộ gen thế hệ tiếp theo tại Trung tâm Ung thư UNM. Tôi cũng tổ chức và giám sát một dự án giải trình tự bộ gen của bệnh nhân ung thư lớn tại Trung tâm Ung thư UNM và tôi là PI của quy trình giải trình tự bộ gen được IRB phê duyệt đầu tiên sẽ được mở tại đây. Tôi giám sát một nhóm các nhà thống kê sinh học và nhân viên tin sinh học và tổ chức các cuộc họp hàng tháng để thúc đẩy sự tương tác giữa các nhà sinh học và chuyên gia về thống kê sinh học, tin sinh học và công nghệ tính toán. Gần đây, phòng thí nghiệm của tôi đã phát triển các phương pháp sử dụng CRIPR/Cas9 để tiêu diệt các tế bào miễn dịch như dòng tế bào và tế bào tiền thân tạo máu CD34+ bình thường. Chúng tôi đang sử dụng các phương pháp tiên tiến này để nghiên cứu vai trò của protein Myb trong sự phát triển tế bào miễn dịch và nghiên cứu mối quan hệ giữa chỉnh sửa RNA và ghép RNA thay thế trong các tế bào tạo máu bình thường và bạch cầu. Trong bốn năm qua, tôi đã cộng tác với các bác sĩ lâm sàng, các nhà khoa học về dân số và các nhà thống kê để điều tra cơ sở phân tử của sự chênh lệch trong nhóm bệnh nhân ung thư của chúng ta. Tôi rất phù hợp để áp dụng chuyên môn của mình về điều hòa gen, sinh học ung thư, gen và tin sinh học vào các dự án này. Tôi đã hướng dẫn nhiều giảng viên cấp cơ sở, nghiên cứu sinh sau tiến sĩ, sinh viên đại học và nghiên cứu sinh tiến sĩ, trong đó có bảy nghiên cứu sinh đã hoàn thành bằng tiến sĩ trong phòng thí nghiệm của tôi. Tôi đã cố vấn cho một số thực tập sinh thuộc nhóm thiểu số, bao gồm một tiến sĩ người Navajo (OL George), hiện là giảng viên theo biên chế tại Đại học Hawaii và một nghiên cứu sinh tiến sĩ gốc Tây Ban Nha (A. Quintana), là giảng viên theo biên chế tại Đại học Texas, El Paso. Một số nghiên cứu sinh tiến sĩ trước đây của tôi đã bước vào các công việc phi học thuật trong ngành công nghiệp (JD Leverson, AB Dash) hoặc viết khoa học (FC Orrico), vì vậy tôi có kinh nghiệm giúp sinh viên đạt được các mục tiêu nghề nghiệp ngoài con đường học thuật cổ điển. Phòng thí nghiệm của tôi tiếp tục tập trung vào việc tìm hiểu tất cả các khía cạnh của gen gây ung thư MYB, bao gồm sự điều hòa, cách ghép nối thay thế, hoạt động và chức năng của nó ở cả tế bào bình thường và tế bào khối u.

Lĩnh vực chuyên môn

Chức năng và quy định gen gây ung thư Myb
Điều hòa phiên mã và biểu sinh
Bộ gen ung thư

Thành tựu & Giải thưởng

Ban biên tập, Cancers (Basel), 2019-nay
Khoa 1000 Prime: Huyết học/Tạo máu, 2016-nay
Giải thưởng “Apple for the Teacher” cho giảng dạy xuất sắc của Trường Y UNM, 2008
Ban biên tập, Oncogene, 1998 đến 2009
Được đầu tư với tư cách là Giáo sư được trao tặng bề mặt của Victor và Ruby Hansen về bộ gen ung thư, 2013 - hiện tại
Được đề cử học bổng của Hiệp hội vì sự tiến bộ của khoa học Hoa Kỳ, 2011

Ấn phẩm chính

Bài báo
Ness, Scott, Marknell, A, Graf, T, 1989 Sản phẩm gen gây ung thư v-myb liên kết và kích hoạt gen mim-1 đặc hiệu cho tế bào tiền tủy bào. Tế bào, tập. 59, Số 6, 1115-25
Bài báo
Leverson, J, D Koskinen, P, J Orrico, F, C Rainio, E, M Jalkanen, K, J Dash, A, B Eisenman, R, N Ness, Scott, 1998 Pim-1 kinase và p100 hợp tác để nâng cao c -Hoạt động của Myb. Tế bào phân tử, tập. 2, Số 4, 417-25
Bài báo
Dash, A, B Orrico, F, C Ness, Scott, 1996 Mô-đun EVES làm trung gian cho cả sự điều hòa giữa các phân tử và nội phân tử của c-Myb. Gen và sự phát triển, tập. 10, Số 15, 1858-69
Bài báo
Brayer, K, J Frerich, C, A Kang, Huining, Ness, Scott, 2016 Sự kết hợp tái diễn ở MYB và MYBL1 Xác định một con đường gây ung thư phổ biến, do yếu tố phiên mã điều khiển trong ung thư biểu mô nang tuyến nước bọt. Khám phá ung thư, tập. 6, Số 2, 176-87
Bài báo
Frerich, C, A Sedam, H, N Kang, Huining, Mitani, Y, El-Naggar, A, K Ness, Scott, 2019 N-Terminal đã cắt ngắn Myb với hoạt động phiên mã mới được tạo ra thông qua việc sử dụng chất kích thích MYB thay thế trong tuyến nước bọt Ung thư biểu mô nang Adeno. Ung thư, tập. 12, Số 1

Giới Tính

Nam

Ngôn ngữ

  • Tiếng Anh
  • Tiếng Đức

Nghiên cứu và học bổng

(học viên in đậm)

Lee, DY, KJ Brayer, Y. Mitani, EA đốt cháy, A. Rao, D. Bell, MD Williams, R. Ferrarotto, KB Pytynia, AK El-Naggar và SA Ness, Thụ thể hạt nhân mồ côi gây ung thư NR4A3 tương tác và hợp tác với MYB trong ung thư biểu mô tế bào Acinic. Cự Giải (Basel), 2020. 12(27/2433): tr. EXNUMX. Đang tiến hành PMCID

Frerich, CA, HN Sedam, H. Kang, Y. Mitani, AK El-Naggar và SA Ness, Myb bị cắt ngắn N-Terminal với hoạt động phiên mã mới được tạo ra thông qua việc sử dụng một chất kích thích MYB thay thế trong ung thư biểu mô nang tuyến nước bọt. Ung thư (Basel), 2019. 12(1).

Brayer KJ, Frerich CA, Kang H, Ness SA. Sự kết hợp tái phát ở MYB và MYBL1 Xác định một con đường gây ung thư phổ biến, do yếu tố phiên mã điều khiển trong ung thư biểu mô nang tuyến nước bọt. Khám phá về Ung thư 2016 Tháng 6;2(176):87-10.1158. doi: 2159/8290-15.CD-0859-2015. Epub 2 Ngày 26631070 tháng 4744535. PMID: XNUMX; PMCID: PMCXNUMX

Leverson, JD và SA Ness, Đột biến điểm trong v-Myb phá vỡ cơ chế điều hòa tiêu cực được xúc tác bởi Cyclophilin. Tế bào phân tử, 1998. 1: p. 203-211.