Tiểu sử
Tiến sĩ Sara GM Piccirillo là Trợ lý Giáo sư Khoa Sinh học & Sinh lý Tế bào tại Trung tâm Khoa học Y tế Đại học New Mexico (UNM) và là Thành viên Chính thức của Trung tâm Ung thư Toàn diện UNM.
Tiến sĩ Piccirillo tốt nghiệp ngành Công nghệ Sinh học Y tế tại Đại học Milan (Ý) vào năm 2003 và lấy bằng Tiến sĩ. trong Y học phân tử và tịnh tiến vào năm 2008 tại Đại học Milan-Bicocca.
Đối với quá trình đào tạo sau tiến sĩ của mình, Tiến sĩ Piccirillo đã được trao học bổng Marie Curie Intra-European vào năm 2010 và làm việc với tư cách là Cộng tác viên Nghiên cứu tại Khoa Khoa học Thần kinh Lâm sàng của Đại học Cambridge (Vương quốc Anh). Vào tháng 2011 năm 31, cô được bầu làm Thành viên Nghiên cứu của Hughes Hall, một trong 2013 trường cao đẳng ở Cambridge. Vào năm 2014, Tiến sĩ Piccirillo bắt đầu hợp tác với Trung tâm Y tế Tây Nam của Đại học Texas ở Dallas (Hoa Kỳ) và đến thăm trường trong giai đoạn 2016-XNUMX với tư cách là Nhà khoa học Cấp cao.
Năm 2016, Tiến sĩ Piccirillo được tuyển dụng vào Trung tâm Y tế UT Southwestern với tư cách là Thành viên Khoa Nội và vào năm 2018, bà được thăng chức thành Trợ lý Nghiên cứu Giáo sư tại cùng cơ sở này. Vào năm 2019, Tiến sĩ Piccirillo gia nhập Trung tâm Khoa học Y tế của Đại học New Mexico với tư cách là Trợ lý Giáo sư Theo dõi Nhiệm kỳ.
Đơn trình bày nguyện vọng cá nhân (Personal Statement)
Nghiên cứu của tôi trong mười tám năm qua tập trung chủ yếu vào mối quan hệ giữa kiểu gen và kiểu hình của cái gọi là 'tế bào giống gốc ung thư' trong khối u não tích cực nhất ở người lớn, tức là u nguyên bào thần kinh đệm (GBM). Trong quá trình học Tiến sĩ của tôi. tại Đại học Milan-Bicocca (Ý), công trình của tôi tập trung vào các cơ chế điều hòa chính của tế bào gốc tự đổi mới và biệt hóa bị các tế bào khối u chiếm đoạt. Cụ thể, chúng tôi đã xác định một phương pháp điều trị mới dựa trên sự cảm ứng của sự biệt hóa trong các tế bào GBM và xác định trong cơ thể hiệu quả của một liệu pháp biệt hóa chuyên nghiệp bằng cách sử dụng các mô hình xenograft lấy từ bệnh nhân (Piccirillo SG và cộng sự, Thiên nhiên Năm 2006). Công việc này đã dẫn đến việc đăng ký bằng sáng chế và phát triển một tác nhân trị liệu chuyên biệt hóa đã hoàn thành thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn I vào năm 2020.
Nghiên cứu của tôi cũng góp phần tiết lộ rằng các tế bào gốc ung thư khác biệt về kiểu hình và di truyền cùng tồn tại trong cùng một GBM (Piccirillo SG et al., Oncogene 2009) và ở những vùng bệnh còn sót lại như rìa khối u (Piccirillo SG et al., Br J Ung thư 2012) và vùng phụ của tâm thất bên (Piccirillo SG và cộng sự, Nghiên cứu ung thư 2015). Các tế bào giống gốc ung thư từ những khu vực này góp phần vào quỹ đạo tiến hóa cụ thể của bệnh nhân đối với sự phát triển của GBM và gieo mầm cho khối u tái phát là điều không thể tránh khỏi ở bệnh nhân GBM (Spiteri I., et al., Biên niên sử về ung thư học 2019).
Trọng tâm nghiên cứu của phòng thí nghiệm của tôi là phân tích các hệ quả chức năng của sự không đồng nhất về kiểu hình và di truyền rộng rãi của GBM. Cụ thể, chúng tôi quan tâm đến việc nghiên cứu tác động của tính không đồng nhất trong khối u đối với khả năng kháng thuốc và sự phát triển của khối u sau khi điều trị. Chúng tôi tích hợp các phép đo bộ gen với phân tích kiểu hình của các tế bào giống tế bào gốc ung thư và sử dụng thông tin này để có được những hiểu biết cơ học về sự phát triển của kháng thuốc.
Lĩnh vực chuyên môn
U não
Tế bào gốc thần kinh
Bộ gen ung thư
Thành tựu & Giải thưởng
2021 - Robert M. Faxon Jr. được trao tặng chức danh giáo sư trong lĩnh vực ung thư thần kinh
2021 - Giải thưởng u xơ ở người trưởng thành trong dịch, Quỹ Ben và Catherine Ivy
2021 - AACR-Novocure Khối u Điều trị Lĩnh vực Tài trợ Nghiên cứu Nhà điều tra Độc lập, Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ và Novocure
2019 - Giải thưởng Gianni Bonadonna cho Phát triển Thuốc mới trong Ung thư, Quỹ Gianni Bonadonna và Tập đoàn Prada
2017 - Giải thưởng DocStars, Hội đồng Cary - Tổ chức Y tế Tây Nam
2016 - Giải thưởng Nghiên cứu Điều tra viên Mới, Tổ chức Nghiên cứu Ung thư Vương quốc Anh hỗ trợ dự án hợp tác với Trung tâm Y tế UT Southwestern
2014 - Thạc sĩ Nghệ thuật (Danh dự), Đại học Cambridge, Vương quốc Anh
2011-2016 - Học bổng Nghiên cứu tại Cao đẳng Hughes Hall, Cambridge, Vương quốc Anh
2011-2013 - Marie Curie Học bổng Nội Âu về Phát triển Nghề nghiệp, Ủy ban Châu Âu
2010 - Giải thưởng Nhà điều tra Trẻ, Hiệp hội Ung thư Thần kinh Anh và Nghiên cứu Khối u Não, Vương quốc Anh
2007 - Nhà nghiên cứu trẻ người Ý xuất sắc nhất, Giải thưởng Premio Sapio
Ấn phẩm chính
Bài báo
Piccirillo, Sara, Reynolds, B, A Zanetti, N, Lamorte, G, Binda, E, Broggi, G, Brem, H, Olivi, A, Dimeco, F, Vescovi, A, L 2006 Các protein hình thái xương ức chế khả năng sinh khối u tế bào khởi phát khối u não của con người. Bản chất, quyển sách. 444, Số phát hành 7120, 761-5
Bài báo
Spiteri, I, Caravagna, G, Cresswell, G, D Vatsiou, A, Nichol, D, Acar, A, Ermini, L, Chkhaidze, K, Werner, B, Mair, R, Brognaro, E, Verhaak RGW,, Sanguinetti , G, Piccirillo SGM,, Watts, C, 2019 Động lực tiến hóa của bệnh tồn lưu ở người u nguyên bào thần kinh đệm. Biên niên sử về ung thư học: tạp chí chính thức của Hiệp hội Ung thư Y tế Châu Âu, tập. 30, Số 3, 456-463
Giới Tính
Nữ
Ngôn ngữ
- Tiếng Anh
- Tiếng Ý
- Tiếng Đức
Nghiên cứu và học bổng
CÁC CÔNG BỐ ĐÃ CHỌN:
1. Piccirillo SG, Reynolds BA, Zanetti N., Lamorte G., Binda E., Broggi G., Brem H., Olivi A., Dimeco F., Vescovi AL (2006). Các protein di truyền hình thái xương ức chế tiềm năng tạo khối u của các tế bào khởi phát khối u não ở người. Nature, 444 (7120), 761-765.
2. Piccirillo SG, Combi R., Cajola L., Patrizi A., Redaelli S., Bnkinggna A., Baronchelli S., Maira G., Pollo B., Mangiola A., DiMeco F., Dalprà L., Vescovi AL (2009) . Các nhóm tế bào giống tế bào gốc ung thư khác nhau cùng tồn tại trong u nguyên bào thần kinh đệm của con người và hiển thị các khối u khác nhau và sự tiến hóa bộ gen độc lập. Gen sinh ung, 28 (15), 1807-1811.
3. Piccirillo SGM, Colman S., Potter NE, van Delft FW, Lillis S., Carnicer MJ, Kearney L., Watts C., Greaves M. (2015). Sự đa dạng về di truyền và chức năng của các tế bào nhân giống trong u nguyên bào nuôi. Báo cáo Tế bào gốc, 4 (1), 7-15.
4. Piccirillo SGª, Spiteri I., Sottoriva A., Touloumis A., Ber S., Price SJ, Heywood R., Francis NJ, Howarth KD, Collins VP, Venkitaraman AR, Curtis C., Marioni JC, Tavaré S., Watts C .ª (2015). Đóng góp vào khả năng kháng thuốc ở u nguyên bào thần kinh đệm có nguồn gốc từ các tế bào ác tính ở vùng phụ. Ung thư Res, 75 (1), 194-202. (ªco-tương ứng tác giả)
5. Spiteri I., Caravagna G., Cresswell GD, Vatsiou A., Nichol D., Acar A., Ermini L., Chkhaidze K., Werner B., Mair R., Brognaro E., Verhaak RGW, Sanguinetti G. ., Piccirillo SGM*, Watts C. *, Sottoriva A. * (2019). Động lực học tiến hóa của bệnh tồn lưu ở người u nguyên bào thần kinh đệm. Ann Oncol, 30 (3), 456-463. (* đồng cấp cao và đồng tác giả)