Eric Prossnitz, Tiến sĩ

Tiểu sử

Eric Prossnitz, Tiến sĩ, là Giáo sư Xuất sắc và Trưởng Bộ môn Y học Phân tử tại Khoa Nội khoa. Ông đồng lãnh đạo Chương trình Nghiên cứu Trị liệu Ung thư tại Trung tâm Ung thư Toàn diện UNM và là Chủ tịch được ưu ái của Maralyn S. Budke về Sinh học Hóa học và Trị liệu Ung thư.

Tiến sĩ Prossnitz nhận bằng Cử nhân Hóa sinh (1985) tại Đại học Vistoria, Canada. Ông lấy bằng Tiến sĩ Hóa sinh tại Đại học California tại Berkeley năm 1989. Ông hoàn thành nghiên cứu sinh sau tiến sĩ tại Scripps Research ở La Jolla, CA vào năm 1994 và tham gia giảng dạy tại Scripps vào năm 1994 với tư cách là Trợ lý Giáo sư. Ông gia nhập giảng viên tại UNM vào năm 1997 và đã đảm nhiệm nhiều vị trí có trách nhiệm và lãnh đạo ngày càng cao. Viện Y tế Quốc gia đã liên tục tài trợ cho công việc của Tiến sĩ Prossnitz trong hơn 27 năm.

Đơn trình bày nguyện vọng cá nhân (Personal Statement)

Nghiên cứu của tôi tập trung vào vai trò của thụ thể estrogen kết hợp với protein G 7 xuyên màng, GPR30 / GPER đối với sức khỏe và bệnh tật, tập trung vào sinh học ung thư, chức năng tim mạch, béo phì và tiểu đường. Với các cộng tác viên UNM và NMSU, chúng tôi là những người đầu tiên mô tả GPER là một thụ thể liên kết với estrogen khác biệt về mặt chức năng với các thụ thể estrogen cổ điển ER-alpha / beta. Tôi đã nghiên cứu GPCR trong hơn 30 năm và cụ thể là GPER trong hơn 15 năm. Chỉ riêng công việc của chúng tôi về GPER đã tạo ra hơn 90 ấn phẩm về Khoa học, Sinh học Hóa học Tự nhiên, Tín hiệu Khoa học, Y học Dịch thuật Khoa học, Sinh học Hóa học Tế bào, Nghiên cứu Tuần hoàn, Nội tiết và Nghiên cứu Ung thư Phân tử trong số nhiều tạp chí khác, cùng nhau đã được trích dẫn hơn 10,000 lần , từ tổng số hơn 23,000 trích dẫn (chỉ số h là 81). Chúng tôi là nhóm đầu tiên xác định các phối tử chọn lọc GPER (cả chất chủ vận và chất đối kháng) đã thúc đẩy các nghiên cứu sinh lý học về chức năng GPER về phía trước. Chúng tôi cũng chứng minh ý nghĩa tiên lượng của GPER như một dấu ấn sinh học trong nhiều bệnh ung thư ở phụ nữ (nội mạc tử cung và buồng trứng). Mục tiêu cuối cùng của công việc của chúng tôi là xác định các cơ chế mà GPER điều chỉnh sinh lý bình thường và liệu GPER có đại diện cho một mục tiêu mới và khả thi trong việc điều trị nhiều trạng thái bệnh, đặc biệt là ung thư vú và các bệnh ung thư khác hay không. Hợp chất G-1 của chúng tôi hiện đang được thử nghiệm lâm sàng đối với bệnh ung thư. Công việc hiện tại của chúng tôi tập trung vào việc phát triển các phối tử chọn lọc ER mới thiếu phản ứng chéo với GPER, mà chúng tôi giả thuyết là một yếu tố góp phần vào việc kháng các loại thuốc như tamoxifen và fulvestrant.

Thư mục NCBI: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/eric.prossnitz.1/bibliography/public/

Lĩnh vực chuyên môn

Sinh học estrogen
Các thụ thể estrogen
Các thụ thể kết hợp với protein G
Ung thư
Thụ thể estrogen kết hợp với protein G (GPER)

Thành tựu & Giải thưởng

Giải thưởng Xuất sắc về Nghiên cứu Cơ bản, 2009
Giải thưởng bản thảo xuất sắc nhất, Nghiên cứu lưu thông, 2009
Giải thưởng Sáng tạo Khoa học và Công nghệ UNM, 2006 đến 2021
Chủ nhân của 12 bằng sáng chế
Giáo sư xuất sắc, Khoa Nội, Đại học New Mexico, 2019
Thành viên Đổi mới Sáng tạo Rừng nhiệt đới, 2021
Hơn 220 tác phẩm được bình duyệt

Ấn phẩm chính

Bài báo
Revankar, C, M Cimino, D, F Sklar, Larry, Arterburn, J, B Prossnitz, Eric, 2005 Một thụ thể estrogen nội bào xuyên màng làm trung gian truyền tín hiệu tế bào nhanh chóng. Khoa học (New York, NY), tập. 307, phát hành 5715, 1625-30
Bài báo
Bologa, Cristian, Revankar, C, M Young, S, M Edwards, B, S Arterburn, J, B Kiselyov, A, S Parker, M, A Tkachenko, S, E Savchuck, N, P Sklar, Larry, Oprea, Tudor, Prossnitz, Eric, 2006 Sàng lọc ảo và phân tử sinh học hội tụ trên một chất chủ vận chọn lọc cho GPR30. Tự nhiên hóa học sinh học, tập. 2, Số 4, 207-12
Bài báo
Dennis, M, K Burai, R, Ramesh, C, Petrie, W, K Alcon, S, N Nayak, T, K Bologa, Cristian, Leitao, A, Brailoiu, E, Deliu, E, Dun, N, J Sklar , Larry, Hathaway, Helen, Arterburn, J, B Oprea, Tudor, 2009 Hiệu ứng in vivo của chất đối kháng GPR30. Tự nhiên hóa học sinh học, tập. 5, Số 6, 421-7
Bài báo
Revankar, C, M Bologa, Cristian, Pepermans, R, A Sharma, Geetanjali, Petrie, W, K Alcon, S, N Field, A, S Ramesh, C, Parker, M, A Savchuk, N, P Sklar, Larry , Hathaway, Helen, Arterburn, J, B Oprea, Tudor, 2019 Một phối tử chọn lọc cho các protein thụ thể Estrogen phân biệt tín hiệu nhanh và tín hiệu gen. Sinh học hóa học tế bào, tập. 26, Số 12, 1692-1702.e5
Bài báo
Nayak, T, K Hathaway, Helen, Ramesh, C, Arterburn, J, B Dai, D, Sklar, Larry, Norenberg, J, P Prossnitz, Eric, 2008 Phát triển tiền lâm sàng của một trung tính, nhắm mục tiêu thụ thể estrogen, tridentate 99mTc ( I) -estradiol-pyridin-2-yl dẫn xuất hydrazine để chẩn đoán hình ảnh ung thư vú và ung thư nội mạc tử cung. Tạp chí y học hạt nhân: xuất bản chính thức, Hiệp hội Y học hạt nhân, tập. 49, Số 6, 978-86

Giới Tính

Nam

Ngôn ngữ

• Tiếng Anh
• Tiếng Đức

khóa học dạy

BioMed 515 Sinh học ung thư 2016-nay
Các phương pháp BioMed 522 trong Sinh học Phân tử và Tế bào 2004-2018

Nghiên cứu và học bổng

Nghiên cứu của tôi tập trung vào vai trò của thụ thể estrogen kết hợp với protein G 7 xuyên màng, GPR30 / GPER đối với sức khỏe và bệnh tật, tập trung vào sinh học ung thư, chức năng tim mạch, béo phì và tiểu đường. Chúng tôi là những người đầu tiên mô tả GPER là một thụ thể liên kết với estrogen khác biệt về mặt chức năng với các thụ thể estrogen cổ điển ER-alpha / beta. Tôi đã nghiên cứu GPCR trong hơn 30 năm và cụ thể là GPER trong hơn 15 năm. Chỉ riêng công việc của chúng tôi về GPER đã tạo ra hơn 90 ấn phẩm về Khoa học, Sinh học Hóa học Tự nhiên, Tín hiệu Khoa học, Y học Dịch thuật Khoa học, Sinh học Hóa học Tế bào, Nghiên cứu Tuần hoàn, Nội tiết và Nghiên cứu Ung thư Phân tử trong số nhiều tạp chí khác, cùng nhau đã được trích dẫn hơn 10,000 lần , từ tổng số hơn 23,000 trích dẫn (chỉ số h là 81). Chúng tôi là nhóm đầu tiên xác định các phối tử chọn lọc GPER (cả chất chủ vận và chất đối kháng) đã thúc đẩy các nghiên cứu sinh lý học về chức năng GPER về phía trước. Mục tiêu cuối cùng trong công việc của chúng tôi là xác định các cơ chế mà GPER điều chỉnh sinh lý bình thường và liệu GPER có đại diện cho một mục tiêu mới và khả thi trong việc điều trị nhiều trạng thái bệnh, bao gồm ung thư, bệnh tim mạch, béo phì và tiểu đường hay không. Hợp chất G-1 của chúng tôi hiện đang được thử nghiệm lâm sàng đối với bệnh ung thư.

Các ấn phẩm được đánh dấu bao gồm:

Sharma G, Hu C, Staquicini DI, Brigman JL, Liu M, Mauvais-Jarvis F, Pasqualini R, Arap W, Arterburn JB, Hathaway HJ và Prossnitz ER (2020) Hiệu quả tiền lâm sàng của chất chủ vận chọn lọc GPER G-1 trên các mô hình chuột bị béo phì và tiểu đường. Khoa học dịch thuật12.

Revankar CM, Bologa CG, Pepermans RA, Sharma G, Petrie WK, Alcon SN, Field AS, Ramesh C, Parker MA, Savchuk NP, Sklar LA, Hathaway HJ, Arterburn JB, Oprea TI và Prossnitz ER (2019) Một phối tử chọn lọc cho protein thụ thể Estrogen phân biệt tín hiệu nhanh và tín hiệu gen. tế bào hóa học sinh học26: 1692-1702 e1695.

Meyer MR, Fredette NC, Daniel C, Sharma G, Amann K, Arterburn JB, Barton M và Prossnitz ER (2016) Vai trò bắt buộc đối với GPER trong quá trình lão hóa và bệnh tim mạch. Tín hiệu khoa học9: ra105.

Meyer MR, Fredette NC, Howard TA, Hu C, Ramesh C, Daniel C, Amann K, Arterburn JB, Barton M và Prossnitz ER (2014) Thụ thể estrogen kết hợp với protein G bảo vệ khỏi chứng xơ vữa động mạch. Đại diện Sci4: 7564.

Dennis MK, Burai R, Ramesh C, Petrie WK, Alcon SN, Nayak TK, Bologa CG, Leitao A, Brailoiu E, Deliu E, Dun NJ, Sklar LA, Hathaway HJ, Arterburn JB, Oprea TI và Prossnitz ER (2009) Hiệu ứng in vivo của chất đối kháng GPR30. Nat Chem Biol5: 421-427.

Bologa CG, Revankar CM, Young SM, Edwards BS, Arterburn JB, Kiselyov AS, Parker MA, Tkachenko SE, Savchuck NP, Sklar LA, Oprea TI và Prossnitz ER (2006) Sàng lọc ảo và phân tử sinh học hội tụ trên một chất chủ vận chọn lọc cho GPR30. Nat Chem Biol2: 207-212.

Revankar CM, Cimino DF, Sklar LA, Arterburn JB và Prossnitz ER (2005) Một thụ thể estrogen nội bào xuyên màng làm trung gian truyền tín hiệu tế bào nhanh chóng. Khoa học307: 1625-1630.