Ấn phẩm chính

Erdei E, Shuey C, Pacheco B, Cajero M, Lewis J, Rubin RL (2019). Khả năng tự miễn dịch tăng cao ở những cư dân sống gần các khu mỏ uranium bị bỏ hoang trên Quốc gia Navajo. J Autoimmun. Ngày 2019 tháng 14 năm 0896 số pii: S8411-18 (30700) 5-XNUMX.

Rubin RL (2019). Phát triển và mở rộng phạm vi thuốc gây lupus. Ann Rheum Dis. Tháng 2019 năm 78; 4 (443): 445-XNUMX.

Rubin RL (2017). Chuột được nuôi ở nhiệt độ Vivarium nâng cao Hiển thị khả năng sống sót và phản ứng của tế bào T được nâng cao đối với Francisella tularensis. Tổng hợp Med. 2017 Ngày 1 tháng 67; 6 (491): 497-XNUMX.

Konstantinov KN, Rubin RL (2017). Vũ trụ kiểm tra ANA: một trường hợp cho kiểm tra ANA tại điểm chăm sóc. Điểm nổi bật của Auto Immun. 2017 Tháng mười hai; 8 (1): 4.

Rubin RL, Konstantinov KN (2016). Cảm biến sinh học để xác định tổng số kháng thể kháng nhân tại điểm chăm sóc.Biosens Bioelectron. 2016 Ngày 15 tháng 83; 306: 11-10.1016. doi: 2016.04.048 / j.bios.2016. Epub 22 ngày XNUMX tháng XNUMX.
Rubin RL (2015). Bệnh lupus do thuốc. Chuyên gia Thuốc Opin Saf. 2015 Tháng 14; 3 (361): 78-XNUMX.

Rubin, RL, Wall, D., và Konstantinov, KN, (2014) Cảm biến sinh học điện hóa để định lượng các tự kháng thể kháng DNA trong huyết thanh người. Cảm biến sinh học và Điện tử sinh học, 51, 177-183.

Konstantinov, K., Tzamaloukas, A., và Rubin, RL, (2013) Phát hiện tự kháng thể trong môi trường điều trị thấp khớp tại điểm chăm sóc, Điểm nổi bật về tính miễn dịch, 4: 55-61.

Rubin, RL (2010) Hội chứng lupus ban đỏ do thuốc gây ra trong Bệnh phổi do thuốc và do nguyên nhân gây ra, Ph. Camus và EC Rosenow, eds., Hodder Arnold, London, 297-307.

Konstantinov, KN, Sitdikov, RA, Lopez, GP, Atanassov, P. và Rubin, RL (2009) Phát hiện nhanh các tự kháng thể chống nhiễm sắc trong huyết thanh người bằng cách sử dụng cảm biến sinh học điện hóa di động, Cảm biến sinh học và Điện tử sinh học, 24, 1949-1954.

Rubin, RL (2006) Dung nạp trung tâm và ngoại vi, Trong tự kháng thể và tự miễn dịch: Cơ chế phân tử trong sức khỏe và bệnh tật, KM Pollard, ed., Wiley-VCH.

Rubin, RL, Hermanson, TM, Bedrick, EJ, McDonald, JD, Burchiel, SW, Reed, MD và Sibbitt, WL (2005) Ảnh hưởng của khói thuốc lá đến khả năng tự miễn dịch ở người và bệnh lupus ban đỏ hệ thống, Khoa học độc tố, 87: 86 -96.

Rubin, RL (2005) Bệnh lupus do thuốc, Độc chất học, 209: 135-147.

Rubin, RL và. Hermanson, TM (2005) Tính dẻo trong chọn lọc tích cực tế bào T: ái lực của kháng nguyên chọn lọc và IL-7 ảnh hưởng đến khả năng đáp ứng của tế bào T, International Immunology 17: 959-971.

Teodorescu, M., Ustiyan V., Russo, K. và Rubin, RL (2004) Liên kết với histone của IgG bất thường từ bệnh nhân SLE và lupus do thuốc, J. Clin. Immunol. 110: 145-153.

Rubin, RL, Teodorescu, M., Beutner, EH, và Plunkett, RW (2004) Đặc tính cố định bổ sung của kháng thể kháng nhân phân biệt lupus do thuốc với lupus ban đỏ hệ thống, Lupus 13: 249-256.

Rubin, RL và Kretz-Rommel, A. (2004) Tự miễn nhiễm do ma túy. Trong Liệu pháp Tế bào gốc của Bệnh Tự miễn, RK Burt và A. Marmont, eds, RG Landes Biosciences, Georgetown, TX, 173-181.

Rubin, RL kháng thể Antihistone. (2004) Trong Systemic Lupus Erythematosus, ấn bản thứ 4, RG Lahita, ed., Elsevier Academic Press, San Diego, 325-348.

Kretz-Rommel, A. và Rubin, RL (2001) Các sự kiện tế bào ban đầu trong quá trình tự miễn dịch toàn thân do các tế bào T phản ứng nhiễm sắc điều khiển. Miễn dịch học tế bào 208, 125-136.

Rubin, RL, Salomon, DR và ​​Guerrero, RS (2001) Chức năng tuyến ức trong bệnh lupus do thuốc. Lupus 10, 795-801.

Rubin, RL và Kretz-Rommel, A. (2001) Cơ chế không mất đoạn để dung nạp tế bào T trung tâm. Đánh giá quan trọng trong Miễn dịch học, 21, 29-40.

Kretz-Rommel, A. và Rubin, RL (2000) Sự phá vỡ sự chọn lọc tích cực của các tế bào tuyến giáp gây ra hiện tượng tự miễn dịch. Thuốc tự nhiên 6, 298-305.

Kretz-Rommel, A. và Rubin, RL (1999) Cần có sự tồn tại của ổ tế bào T tự hoạt động để tạo ra các kháng thể chống nhiễm sắc trong một mô hình lupus do thuốc gây ra. J. Immunol. 162, 813-820.

Nghiên cứu

Tế bào lympho T thường chịu đựng được các tế bào, mô và phân tử đặc trưng cho các thành phần tự cấu tạo của chúng ta do kết quả của quá trình “giáo dục” liên quan đến sự phát triển của tế bào T trong tuyến ức. Tuy nhiên, trong các bệnh tự miễn như lupus ban đỏ hệ thống, tế bào T xuất hiện phản ứng với các phân tử tự thân khác nhau, cho thấy rằng cơ chế dung nạp tế bào T đã thất bại.

Một bệnh giống lupus cũng có thể được gây ra do tiếp xúc mãn tính với một số loại thuốc nhất định (“xenobiotics”) và các nghiên cứu của chúng tôi cho thấy rằng những loại thuốc này hoạt động để ngăn chặn việc đạt được khả năng tự dung nạp trong quá trình chọn lọc tích cực khi tế bào T trải qua sự phát triển trong tuyến ức (hình ).

Chúng tôi đã nghiên cứu cơ sở tế bào và phân tử về khả năng phá vỡ khả năng dung nạp của tế bào T trung ương của các loại thuốc gây bệnh lupus. Điều này được thực hiện bằng cách sử dụng một hệ thống mô hình in vitro mô phỏng một số quá trình diễn ra trong quá trình phát triển tế bào T trong tuyến ức và chúng tôi đã phát triển một mô hình chuột cho bệnh lupus do thuốc trong đó tế bào T tự hoạt động và tự kháng thể chống nhiễm sắc phát triển sau khi tiêm một loại thuốc gây lupus vào tuyến ức.

Mô hình động vật này rất hữu ích trong việc tìm hiểu nguồn gốc và cơ chế bệnh sinh của loại bệnh tự miễn này cũng như vai trò của các tế bào B tự phục hồi có cùng tính đặc hiệu với bệnh lupus ban đỏ hệ thống.

Các tự kháng thể là đặc trưng của bệnh nhân mắc các bệnh tự miễn dịch và là dấu ấn sinh học hữu ích cho việc chẩn đoán và quản lý bệnh nhân. Hiện tại, các xét nghiệm tìm tự kháng thể được thực hiện trong các phòng thí nghiệm lâm sàng tập trung, làm trì hoãn kết quả và hành động của bác sĩ.

Chúng tôi đang phát triển một bộ cảm biến sinh học với khả năng đọc kỹ thuật số dựa trên điện hóa để đo các tự kháng thể trong vòng chưa đầy ba mươi phút. Thiết bị chăm sóc tại điểm này có giá thành rẻ và dễ di chuyển, phù hợp để sử dụng trong các phòng khám và đang được cải tiến thêm.