Tiểu sử
Đại học Bắc Arizona, Flagstaff, AZ
BS cấp 12/1980 Vi sinh / Hóa học
Đại học Arizona, Tucson, AZ
Bằng tiến sĩ 12/1985 Vi-rút - Miễn dịch học
Trung tâm Kiểm soát Dịch bệnh Hoa Kỳ, Hội đồng Nghiên cứu Quốc gia
1986-1987 Dịch tễ học phân tử Bệnh truyền nhiễm
Tiến sĩ Wheeler gia nhập khoa Đại học New Mexico vào năm 1988. Những nỗ lực khoa học của bà trong 35 năm qua minh chứng cho sự công nhận lâu dài của bà về tầm quan trọng của các phương pháp tiếp cận đa ngành trong việc đánh giá và cung cấp các sáng kiến y tế cho công chúng với trọng tâm là phòng ngừa ung thư. Tiến sĩ Wheeler là giám đốc sáng lập của Sổ đăng ký HPV Pap New Mexico (NMHPVPR), được thành lập vào năm 2006 với tư cách là sổ đăng ký sàng lọc ung thư duy nhất trên toàn tiểu bang. Các hệ thống thông tin NMHPVPR bao gồm toàn bộ quá trình phòng ngừa ung thư cổ tử cung trong quá trình sàng lọc, chẩn đoán và điều trị và vượt qua các bên thanh toán, hệ thống chăm sóc sức khỏe, phòng khám, nhà cung cấp và bệnh nhân thu thập thông tin dựa trên phụ nữ trên toàn tiểu bang New Mexico. NMHPVPR sử dụng phương pháp tiếp cận mới để chuẩn hóa và tích hợp các nguồn dữ liệu khác nhau và sử dụng phân tích ngôn ngữ tự nhiên. Tiến sĩ Wheeler cam kết thực hiện các phương pháp tiếp cận tiết kiệm chi phí thực tế thực tế để hướng đến mục tiêu cung cấp nhanh chóng các chỉ định chẩn đoán mới cho công chúng một cách nhanh chóng.
Đơn trình bày nguyện vọng cá nhân (Personal Statement)
Ấn phẩm được đánh giá ngang hàng
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=wheeler+cm
https://scholar.google.com/citations?user=lBEym3oAAAAJ
Tôi mang đến một nền tảng kiến thức rộng về dịch tễ học phân tử, phát triển chẩn đoán phân tử, sức khỏe cộng đồng, cũng như đào tạo các nhà khoa học sau đại học, sau đại học và cơ sở thông qua một số giải thưởng RO-1 do NIH tài trợ và các Trung tâm nghiên cứu hợp tác mà tôi là PI. Với thành tích vững chắc lâu dài trong việc cung cấp các chương trình đa ngành dựa trên dân số lớn giải quyết phổ chuyển dịch của nguyên nhân ung thư, chẩn đoán và phòng ngừa trong hơn 30 năm, nhóm của tôi đã đóng góp vào các chương trình nghiên cứu hợp tác trải dài từ T0 đến T4 được phác thảo ngắn gọn như sau: 1) mô tả cả các yếu tố rủi ro di truyền của vật chủ và vi-rút đối với kết quả ung thư cổ tử cung; 2) mô tả các yếu tố rủi ro về môi trường bao gồm hút thuốc, hormone và dinh dưỡng trong khi xem xét chủng tộc/dân tộc và hành vi làm thay đổi nguy cơ kết quả bệnh; 3) hiểu và mô tả sự phân bố và phát sinh loài dựa trên dân số trên toàn thế giới của một phổ rộng các loại vi-rút papilloma ở người (HPV) lây nhiễm đường sinh dục dưới của con người; 4) mô tả tiện ích của các dấu ấn sinh học về rủi ro để chẩn đoán và phân loại tiền ung thư cổ tử cung và ung thư; 5) phát triển các xét nghiệm chẩn đoán và tiêu chuẩn DNA HPV quốc tế cho Tổ chức Y tế Thế giới để hỗ trợ giám sát việc triển khai vắc-xin HPV toàn cầu ở các nước thu nhập trung bình và thấp; 6) dẫn đầu các nỗ lực ở Bắc Mỹ cho các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I đến III đối với vắc-xin HPV hai giá và bốn giá và hiểu biết về việc đồng thời tiêm vắc-xin, bảo vệ chéo và lịch trình dùng thuốc; 7) đóng góp vào các chương trình và chính sách địa phương, quốc gia và quốc tế về sàng lọc ung thư; 8) nghiên cứu hình thành để hiểu thái độ và niềm tin của phụ nữ xung quanh việc phòng ngừa ung thư cổ tử cung nguyên phát và thứ phát; 9) thành lập và tài trợ cho một hệ thống giám sát điện tử dựa trên dân số, Sổ đăng ký Pap HPV của New Mexico (NMHPVPR), theo nhiệm vụ của tiểu bang, hệ thống này tiếp nhận các báo cáo về tất cả các xét nghiệm Pap cổ tử cung, bệnh lý cổ tử cung, âm hộ và âm đạo và xét nghiệm HPV để xác định các hoạt động sàng lọc và kết quả trong việc cung cấp sàng lọc cổ tử cung cơ hội trên khắp New Mexico bao gồm sàng lọc, chẩn đoán và điều trị; 10) làm việc để thiết lập nền tảng với Sở Y tế New Mexico để thiết lập một hệ thống thông tin sàng lọc trực tràng bằng cách sử dụng mô hình giám sát NMHPVPR; và 11) đánh giá việc triển khai, tác động và hiệu quả của vắc-xin HPV đối với các kết quả liên quan đến HPV bao gồm xét nghiệm Pap bất thường và chẩn đoán tiền ung thư trong khi liên tục theo dõi các hoạt động sàng lọc ung thư đang thay đổi. Hiện tại, tôi là PI của một đánh giá do FDA quản lý bằng cách sử dụng dữ liệu theo chiều dọc NMHPVPR và các nguồn mẫu nghiên cứu liên quan đến nghiên cứu để phê duyệt chỉ định chẩn đoán HPV mới. Kinh nghiệm của tôi với tư cách là PI của nhiều trung tâm hợp tác NIH trong nhiều thập kỷ đã mang lại sự công nhận lâu dài về tầm quan trọng của các phương pháp tiếp cận đa ngành trong việc đánh giá và cung cấp phòng ngừa ung thư bằng cách đưa bằng chứng vào chính sách và thực hành.
Lĩnh vực chuyên môn
virus học
papillomavirus ở người
Thông tin sức khỏe
y học dịch thuật
giám sát sức khỏe cộng đồng
Thành tựu & Giải thưởng
NGƯỜI DANH DỰ ĐƯỢC CHỌN VÀ CÔNG NHẬN CHUYÊN NGHIỆP:
Người được vinh danh năm 2015, Thành tựu nổi bật trong việc thúc đẩy chất lượng chăm sóc sức khỏe cho phụ nữ và trẻ em, Trung tâm Luật Phụ nữ Tây Nam, Albuquerque, New Mexico
2014- Chủ tịch được ưu ái về bề mặt của Victor và Ruby Hansen trong ngành Y học chuyển dịch và Khoa học sức khỏe cộng đồng
Đồng chủ tịch Hội thảo 2012 & 2013, Ban Ung thư của Tổng thống Obama
2008- Đại học New Mexico, Giáo sư Regents
2008 Thomson Reuters Science Watch - Xếp hạng thứ 7 trên thế giới về số trích dẫn được đánh giá ngang hàng ở người Papillomavirus trong thập kỷ qua
http://archive.sciencewatch.com/ana/st/hpv/08julHPVWheler.pdf
Giải thưởng Thành tựu Khoa học Xuất sắc năm 2006, Hiệp hội Nội soi Cổ tử cung và Bệnh học Cổ tử cung Hoa Kỳ
2001-2006 Lãnh đạo, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) Phát triển Tiêu chuẩn DNA HPV Quốc tế & Đánh giá Toàn cầu đầu tiên - Phòng thí nghiệm Tham chiếu của WHO và Viện Kiểm soát và Tiêu chuẩn Sinh học Quốc gia (NIBSC)
1992-94 Fellow, Hiệp hội Y tế Xã hội Hoa Kỳ (ASHA)
1986-87 Cộng tác viên Nghiên cứu, Hội đồng Nghiên cứu Quốc gia (NRC), Chương trình Dịch tễ Bệnh Truyền nhiễm
Giải thưởng nghiên cứu của Hiệp hội Vi rút học Hoa Kỳ (ASV) năm 1985
1981-84 Nghiên cứu sinh - Quỹ Khoa học Quốc gia (NSF), Người nhận giải thưởng Sinh học phân tử
Ấn phẩm chính
Bài báo
Castle, P, E Kinney, W, K Chen, L, Kim, J, J Jenison, S, Rossi, G, Kang, Huining, Cuzick, J, Wheeler, Cosette, 2021 Tuân thủ Hướng dẫn Quốc gia về Sàng lọc Cổ tử cung: Một Dân số -Đánh giá dựa trên cơ sở đăng ký toàn tiểu bang. Tạp chí của Viện Ung thư Quốc gia
Bài báo
Torres-Ibarra, L, Lorincz, A, T Wheeler, Cosette, Cuzick, J, Hern ndez-L¢pez, R, Spiegelman, D, Le¢n-Maldonado, L, Rivera-Paredez, B, M‚ndez-Hern ndez, P, Lazcano-Ponce, E, Salmer¢n, J, 2021 Xét nghiệm bổ sung bằng tế bào học, tế bào học nhuộm kép p16/Ki-67 hoặc oncoprotein HPV16/18 E6 để quản lý phụ nữ sàng lọc HPV16/18 dương tính. Tạp chí ung thư quốc tế, tập 148, Số 9, 2264-2273
Bài báo
Banila, C, Lorincz, A, T Scibior-Bentkowska, D, Clifford, G, M Kumbi, B, Beyene, D, Wheeler, Cosette, Cuschieri, K, Cuzick, J, Nedjai, B, 2021 Hiệu suất lâm sàng của metyl hóa như một dấu ấn sinh học cho ung thư biểu mô cổ tử cung tại chỗ và chẩn đoán ung thư: Một nghiên cứu trên toàn thế giới. Tạp chí quốc tế về ung thư
Bài báo
Tota, J, E Struyf, F, Hildesheim, A, Gonzalez, P, Ryser, M, Herrero, R, Schussler, J, Karkada, N, Rodriguez, A, C Folschweiller, N, Porras, C, Schiffman, M, Schiller, J, T Quint, W, Kreimer, A, R 2021 Hiệu quả của vắc xin bổ sung AS04 chống lại vi rút gây u nhú ở người (HPV) Loại 16 và 18 trong Xóa bỏ các ca nhiễm HPV do Sự cố: Phân tích tổng hợp dữ liệu từ Thử nghiệm vắc xin Costa Rica và PATRICIA Nghiên cứu. Tạp chí các bệnh truyền nhiễm, tập. 223, Số 9, 1576-1581
Bình đẳng
Nữ
Ngôn ngữ
- Tiếng Anh
Nghiên cứu và học bổng
Sau kinh nghiệm sau tiến sĩ tại Trung tâm Kiểm soát Dịch bệnh Hoa Kỳ (CDC), nơi Tiến sĩ Robert Rando và tôi bắt đầu những nỗ lực đầu tiên trong phòng thí nghiệm CDC về HPV và ung thư cổ tử cung vào năm 1986, tôi đang tìm cách tiếp tục nghiên cứu căn nguyên và các yếu tố nguy cơ của ung thư cổ tử cung. . Người Mỹ gốc Tây Ban Nha và Mỹ da đỏ ở New Mexico phải chịu mức độ nghèo đói cao và chênh lệch về ung thư cổ tử cung với tỷ lệ mắc bệnh lần lượt là 2.5 và 3 lần so với Người da trắng không phải gốc Tây Ban Nha. Tôi đã có cơ hội tham gia nhóm dịch tễ học và kiểm soát ung thư do Tiến sĩ Jon Samet dẫn đầu và bắt đầu làm việc với Tiến sĩ Tom Becker, nơi chúng tôi thực hiện các nghiên cứu bệnh chứng ban đầu về nguy cơ dịch tễ học đối với chứng loạn sản cổ tử cung. Thông qua sự hợp tác chặt chẽ với Tiến sĩ Henry Erlich, chúng tôi là một trong những người đầu tiên xác định mối liên hệ của HLA đối với tiền ung thư cổ tử cung & ung thư. Ngoài ra, chúng tôi là người đầu tiên báo cáo các mối liên quan đến các biến thể HPV liên quan đến chủng tộc trong sự hợp tác với các đồng nghiệp của chúng tôi tại Đại học Washington. Các biến thể của HPV vẫn tiếp tục cho đến ngày nay như là mục tiêu tiềm năng để chẩn đoán và điều trị.
Apple RJ, Erlich HA, Klitz W, Manos MM, Becker TM, Bánh xe CM. (1991). Các liên kết HLA DR-DQ với ung thư biểu mô cổ tử cung cho thấy tính đặc hiệu của loại vi rút u nhú. Nat Genet, 6 (2), 157-162. PMID: 8162070.
Becker TM, bánh xe CM, McGough NS, Parmenter CA, Jordan SW, Stidely CA, McPherson RS, Dorin MH. (1994). Các bệnh lây truyền qua đường tình dục và các yếu tố nguy cơ khác gây ra chứng loạn sản cổ tử cung ở phụ nữ da trắng gốc Tây Ban Nha và không phải gốc Tây Ban Nha. JAMA, 271 (15), 1181-118. PMID: 8151876.
Apple RA, Becker TM, bánh xe CM, Ạch HA. (1995). So sánh các mối liên quan giữa bệnh DR-DQ với kháng nguyên bạch cầu ở người với chứng loạn sản cổ tử cung và ung thư biểu mô cổ tử cung xâm lấn. J Natl Cancer Inst, 87 (6), 427-436. PMID: 7861462.
Xi LF, Kiviat NB, Hildesheim A, Galloway DA, bánh xe CM, Ho J, Koutsky LA. (Năm 2006). Các biến thể của virus u nhú ở người loại 16 và 18: sự phân bố và tồn tại liên quan đến chủng tộc. J Natl Cancer Inst, 98 (15), 1045-52. PMID: 16882941.
Hợp tác với Hans Ulrich Benard, nhóm của tôi là một trong những nhóm đi đầu trong việc xác định phổ toàn cầu và phát sinh loài di truyền phân tử của các loại vi-rút papilloma ở người gây nhiễm trùng đường sinh dục dưới của con người, những nỗ lực đóng vai trò quan trọng trong việc phát triển xét nghiệm chẩn đoán HPV và những dữ liệu này đã thiết lập cơ sở cho khả năng gây ung thư của HPV. Trước khi có vắc-xin HPV dựa trên L1, nhóm của tôi làm việc với nhóm của John Schiller và Doug Lowy đã đóng góp vào việc xác định rằng phản ứng miễn dịch trung ương đối với HPV ở phụ nữ là chống lại các epitope cấu hình của L1 được trình bày dưới dạng các hạt giống vi-rút. Phòng thí nghiệm của tôi cũng là một trong những phòng thí nghiệm đầu tiên thực hiện mô tả chi tiết về phản ứng vắc-xin HPV ở tế bào và dịch thể.
Kirnbauer R, Hubbert NL, bánh xe CM, Becker TM, Lowy DR, Schiller JT. (1994). Một xét nghiệm miễn dịch hấp thụ liên kết với enzyme dạng hạt giống virus phát hiện kháng thể huyết thanh ở phần lớn phụ nữ bị nhiễm vi-rút u nhú ở người loại 16. J Nat Cancer Inst, 86(7), 494-499. PMID: 8133532; PMCID: PMC3935441. Yamada T, Manos MM, Peto J, Greer CE, Mu¤oz N, Bosch FX, Bánh xe CM. (1997). Biến thể trình tự loại 16 của vi rút u nhú ở người trong ung thư cổ tử cung: viễn cảnh trên toàn thế giới. J Virol, 71 (3), 2463- 2472. PMID: 9032384; PMCID: PMC191357.
Emeny RT, bánh xe CM, Jansen KU, Hunt WC, Fu TM, Smith JF, MacMullen S, Esser MT, Paliard X. (2002). Mồi các phản ứng miễn dịch tế bào và dịch thể đặc hiệu của virus loại 11 ở người ở phụ nữ tuổi đại học bằng vắc xin dạng hạt giống virus. J Virol, 76 (15), 7832-7842. PMID: 12097595; PMCID: PMC136358.