Tiểu sử
Đại học Bắc Arizona, Flagstaff, AZ
BS cấp 12/1980 Vi sinh / Hóa học
Đại học Arizona, Tucson, AZ
Bằng tiến sĩ 12/1985 Vi-rút - Miễn dịch học
Trung tâm Kiểm soát Dịch bệnh Hoa Kỳ, Hội đồng Nghiên cứu Quốc gia
1986-1987 Dịch tễ học phân tử Bệnh truyền nhiễm
Tiến sĩ Wheeler gia nhập khoa Đại học New Mexico vào năm 1988. Những nỗ lực khoa học của bà trong 35 năm qua là minh chứng cho sự công nhận lâu dài của bà về tầm quan trọng của các phương pháp tiếp cận đa ngành trong việc đánh giá và cung cấp đổi mới y tế cho công chúng với trọng tâm là phòng chống ung thư . Tiến sĩ Wheeler là giám đốc sáng lập của Cơ quan đăng ký HPV Pap ở New Mexico (NMHPVPR), được thành lập vào năm 2006 với tư cách là cơ quan đăng ký tầm soát ung thư toàn tiểu bang duy nhất của quốc gia. Hệ thống thông tin NMHPVPR xuyên suốt quá trình phòng ngừa ung thư cổ tử cung liên tục qua sàng lọc, chẩn đoán và điều trị và vượt qua người trả tiền, hệ thống chăm sóc sức khỏe, phòng khám, nhà cung cấp và bệnh nhân thu thập thông tin dựa trên phụ nữ trên toàn bộ tiểu bang New Mexico. NMHPVPR sử dụng cách tiếp cận mới để chuẩn hóa và tích hợp các nguồn dữ liệu khác nhau và sử dụng phân tích cú pháp ngôn ngữ tự nhiên. Tiến sĩ Wheeler cam kết thực hiện các phương pháp tiếp cận tiết kiệm chi phí thực tế trong thế giới thực để hướng tới việc cung cấp nhanh chóng các chỉ định chẩn đoán mới cho công chúng với tính hiệu quả.
Đơn trình bày nguyện vọng cá nhân (Personal Statement)
Ấn phẩm được đánh giá ngang hàng
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=wheeler+cm
https://scholar.google.com/citations?user=lBEym3oAAAAJ
Tôi mang đến một nền tảng kiến thức rộng lớn về dịch tễ học phân tử, phát triển chẩn đoán phân tử, sức khỏe cộng đồng, cũng như đào tạo các nhà khoa học sau đại học, sau đại học và cơ sở thông qua một số giải thưởng RO-1 do NIH tài trợ và Trung tâm Nghiên cứu Hợp tác mà tôi là PI. Với bề dày thành tích lâu dài trong việc cung cấp các chương trình đa ngành dựa trên quy mô dân số lớn giải quyết phổ biến dịch của căn nguyên, chẩn đoán và phòng ngừa ung thư trong hơn 30 năm, nhóm của tôi đã đóng góp vào các chương trình nghiên cứu hợp tác kéo dài từ T0 đến T4 được phác thảo ngắn gọn như sau: 1) mô tả các yếu tố nguy cơ di truyền của cả vật chủ và vi rút của kết quả ung thư cổ tử cung; 2) mô tả đặc điểm của các yếu tố nguy cơ môi trường bao gồm hút thuốc, hormone và dinh dưỡng trong khi xem xét chủng tộc / dân tộc và các hành vi điều chỉnh nguy cơ dẫn đến bệnh tật; 3) hiểu và mô tả đặc điểm của sự phân bố dân cư trên toàn thế giới và sự phát sinh loài của một phổ rộng các virut gây u nhú ở người (HPV) lây nhiễm qua đường sinh dục dưới của con người; 4) mô tả công dụng của các dấu hiệu sinh học về nguy cơ chẩn đoán và phân loại tiền ung thư cổ tử cung và ung thư; 5) phát triển các xét nghiệm chẩn đoán và các tiêu chuẩn DNA HPV quốc tế cho Tổ chức Y tế Thế giới để hỗ trợ giám sát việc thực hiện vắc xin HPV trên toàn cầu ở các nước có thu nhập trung bình và thấp hơn; 6) những nỗ lực hàng đầu của Bắc Mỹ cho các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I đến III đối với vắc xin HPV hóa trị hai và tứ giá và hiểu rõ về việc sử dụng đồng thời vắc xin, bảo vệ chéo và lịch dùng thuốc; 7) đóng góp vào các chương trình và chính sách tầm soát ung thư của địa phương, quốc gia và quốc tế; 8) nghiên cứu hình thành để hiểu thái độ và niềm tin của phụ nữ xung quanh việc phòng ngừa ung thư cổ tử cung nguyên phát và thứ phát; 9) thành lập và tài trợ cho hệ thống giám sát điện tử dựa trên dân số, Cơ quan đăng ký HPV Pap ở New Mexico (NMHPVPR), cơ quan được nhà nước ủy quyền nhận báo cáo về tất cả Paps cổ tử cung, bệnh lý cổ tử cung, âm hộ và âm đạo và xét nghiệm HPV để xác định các phương pháp sàng lọc và kết quả trong phân phối sàng lọc cổ tử cung cơ hội trên khắp New Mexico bao gồm sàng lọc, chẩn đoán và điều trị; 10) làm việc để thiết lập cơ sở với Bộ Y tế New Mexico để thiết lập hệ thống thông tin sàng lọc đại trực tràng sử dụng mô hình giám sát NMHPVPR; và 11) đánh giá việc thực hiện, tác động và hiệu quả của vắc xin HPV chống lại các kết quả liên quan đến HPV bao gồm xét nghiệm Pap bất thường và chẩn đoán tiền ung thư trong khi liên tục theo dõi việc thay đổi thực hành tầm soát ung thư. Tôi hiện là PI của một cuộc đánh giá do FDA quản lý bằng cách sử dụng dữ liệu dọc NMHPVPR và các nguồn mẫu nghiên cứu liên quan đến nghiên cứu để phê duyệt một chỉ định chẩn đoán HPV mới. Kinh nghiệm của tôi với tư cách là Giám đốc điều hành của nhiều trung tâm hợp tác NIH khác nhau trong nhiều thập kỷ mang lại sự thừa nhận lâu dài về tầm quan trọng của các phương pháp tiếp cận đa ngành trong việc đánh giá và đưa bằng chứng triển khai phòng chống ung thư vào chính sách và thực tiễn.
Lĩnh vực chuyên môn
virus học
papillomavirus ở người
Thông tin sức khỏe
y học dịch thuật
giám sát sức khỏe cộng đồng
Thành tựu & Giải thưởng
NGƯỜI DANH DỰ ĐƯỢC CHỌN VÀ CÔNG NHẬN CHUYÊN NGHIỆP:
Năm 2015, Thành tựu nổi bật trong việc nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe cho phụ nữ và trẻ em, Trung tâm luật phụ nữ Tây Nam, Albuquerque, New Mexico
2014- Chủ tịch được ưu ái về bề mặt của Victor và Ruby Hansen trong ngành Y học chuyển dịch và Khoa học sức khỏe cộng đồng
Đồng Chủ tịch Hội thảo 2012 & 2013, Ban điều hành Ung thư của Tổng thống Obama
2008- Đại học New Mexico, Giáo sư Regents
2008 Thomson Reuters Science Watch - Xếp hạng thứ 7 trên thế giới về số trích dẫn được đánh giá ngang hàng ở người Papillomavirus trong thập kỷ qua
http://archive.sciencewatch.com/ana/st/hpv/08julHPVWheler.pdf
Giải thưởng Thành tựu Khoa học Xuất sắc năm 2006, Hiệp hội Nội soi Cổ tử cung và Bệnh học Cổ tử cung Hoa Kỳ
2001-2006 Lãnh đạo, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) Phát triển Tiêu chuẩn DNA HPV Quốc tế & Đánh giá Toàn cầu đầu tiên - Phòng thí nghiệm Tham chiếu của WHO và Viện Kiểm soát và Tiêu chuẩn Sinh học Quốc gia (NIBSC)
1992-94 Fellow, Hiệp hội Y tế Xã hội Hoa Kỳ (ASHA)
1986-87 Cộng tác viên Nghiên cứu, Hội đồng Nghiên cứu Quốc gia (NRC), Chương trình Dịch tễ Bệnh Truyền nhiễm
Giải thưởng nghiên cứu của Hiệp hội Vi rút học Hoa Kỳ (ASV) năm 1985
1981-84 Nghiên cứu sinh - Quỹ Khoa học Quốc gia (NSF), Người nhận giải thưởng Sinh học phân tử
Ấn phẩm chính
Bài báo
Castle, P, E Kinney, W, K Chen, L, Kim, J, J Jenison, S, Rossi, G, Kang, Huining, Cuzick, J, Wheeler, Cosette, 2021 Tuân thủ Hướng dẫn Quốc gia về Sàng lọc Cổ tử cung: Một Dân số -Đánh giá dựa trên cơ sở đăng ký toàn tiểu bang. Tạp chí của Viện Ung thư Quốc gia
Bài báo
Torres-Ibarra, L, Lorincz, A, T Wheeler, Cosette, Cuzick, J, Hernández-López, R, Spiegelman, D, León-Maldonado, L, Rivera-Paredez, B, Méndez-Hernández, P, Lazcano-Ponce , E, Salmerón, J, 2021 Xét nghiệm hỗ trợ bằng tế bào học, tế bào học nhuộm màu kép p16 / Ki-67 hoặc oncoprotein HPV16 / 18 E6 để quản lý những phụ nữ dương tính với HPV16 / 18. Tạp chí quốc tế về ung thư, tập. 148, Số 9, 2264-2273
Bài báo
Banila, C, Lorincz, A, T Scibior-Bentkowska, D, Clifford, G, M Kumbi, B, Beyene, D, Wheeler, Cosette, Cuschieri, K, Cuzick, J, Nedjai, B, 2021 Hiệu suất lâm sàng của metyl hóa như một dấu ấn sinh học cho ung thư biểu mô cổ tử cung tại chỗ và chẩn đoán ung thư: Một nghiên cứu trên toàn thế giới. Tạp chí quốc tế về ung thư
Bài báo
Tota, J, E Struyf, F, Hildesheim, A, Gonzalez, P, Ryser, M, Herrero, R, Schussler, J, Karkada, N, Rodriguez, A, C Folschweiller, N, Porras, C, Schiffman, M, Schiller, J, T Quint, W, Kreimer, A, R 2021 Hiệu quả của vắc xin bổ sung AS04 chống lại vi rút gây u nhú ở người (HPV) Loại 16 và 18 trong Xóa bỏ các ca nhiễm HPV do Sự cố: Phân tích tổng hợp dữ liệu từ Thử nghiệm vắc xin Costa Rica và PATRICIA Nghiên cứu. Tạp chí các bệnh truyền nhiễm, tập. 223, Số 9, 1576-1581
Giới Tính
Nữ
Ngôn ngữ
- Tiếng Anh
Nghiên cứu và học bổng
Sau kinh nghiệm sau tiến sĩ tại Trung tâm Kiểm soát Dịch bệnh Hoa Kỳ (CDC), nơi Tiến sĩ Robert Rando và tôi bắt đầu những nỗ lực đầu tiên trong phòng thí nghiệm CDC về HPV và ung thư cổ tử cung vào năm 1986, tôi đang tìm cách tiếp tục nghiên cứu căn nguyên và các yếu tố nguy cơ của ung thư cổ tử cung. . Người Mỹ gốc Tây Ban Nha và Mỹ da đỏ ở New Mexico phải chịu mức độ nghèo đói cao và chênh lệch về ung thư cổ tử cung với tỷ lệ mắc bệnh lần lượt là 2.5 và 3 lần so với Người da trắng không phải gốc Tây Ban Nha. Tôi đã có cơ hội tham gia nhóm dịch tễ học và kiểm soát ung thư do Tiến sĩ Jon Samet dẫn đầu và bắt đầu làm việc với Tiến sĩ Tom Becker, nơi chúng tôi thực hiện các nghiên cứu bệnh chứng ban đầu về nguy cơ dịch tễ học đối với chứng loạn sản cổ tử cung. Thông qua sự hợp tác chặt chẽ với Tiến sĩ Henry Erlich, chúng tôi là một trong những người đầu tiên xác định mối liên hệ của HLA đối với tiền ung thư cổ tử cung & ung thư. Ngoài ra, chúng tôi là người đầu tiên báo cáo các mối liên quan đến các biến thể HPV liên quan đến chủng tộc trong sự hợp tác với các đồng nghiệp của chúng tôi tại Đại học Washington. Các biến thể của HPV vẫn tiếp tục cho đến ngày nay như là mục tiêu tiềm năng để chẩn đoán và điều trị.
Apple RJ, Erlich HA, Klitz W, Manos MM, Becker TM, Bánh xe CM. (1991). Các liên kết HLA DR-DQ với ung thư biểu mô cổ tử cung cho thấy tính đặc hiệu của loại vi rút u nhú. Nat Genet, 6 (2), 157-162. PMID: 8162070.
Becker TM, bánh xe CM, McGough NS, Parmenter CA, Jordan SW, Stidely CA, McPherson RS, Dorin MH. (1994). Các bệnh lây truyền qua đường tình dục và các yếu tố nguy cơ khác gây ra chứng loạn sản cổ tử cung ở phụ nữ da trắng gốc Tây Ban Nha và không phải gốc Tây Ban Nha. JAMA, 271 (15), 1181-118. PMID: 8151876.
Apple RA, Becker TM, bánh xe CM, Ạch HA. (1995). So sánh các mối liên quan giữa bệnh DR-DQ với kháng nguyên bạch cầu ở người với chứng loạn sản cổ tử cung và ung thư biểu mô cổ tử cung xâm lấn. J Natl Cancer Inst, 87 (6), 427-436. PMID: 7861462.
Xi LF, Kiviat NB, Hildesheim A, Galloway DA, bánh xe CM, Ho J, Koutsky LA. (Năm 2006). Các biến thể của virus u nhú ở người loại 16 và 18: sự phân bố và tồn tại liên quan đến chủng tộc. J Natl Cancer Inst, 98 (15), 1045-52. PMID: 16882941.
Cộng tác với Hans Ulrich Benard, nhóm của tôi là một trong những nhà lãnh đạo góp phần xác định phổ toàn cầu và sự phát sinh gen phân tử của virut papillomavirus ở người lây nhiễm qua đường sinh dục dưới của con người, những nỗ lực rất quan trọng đối với việc phát triển xét nghiệm chẩn đoán HPV và những dữ liệu này đã thiết lập cơ sở cho Khả năng gây ung thư của HPV. Trước khi có vắc xin HPV dựa trên L1, nhóm của tôi làm việc với John Schiller và nhóm của Doug Lowy đã góp phần xác định rằng phản ứng miễn dịch trung tâm đối với HPV ở phụ nữ là chống lại các biểu mô cấu trúc của L1 được trình bày dưới dạng các hạt giống virus. Phòng thí nghiệm của tôi cũng là một trong những người đầu tiên thực hiện mô tả chi tiết các phản ứng của vắc xin HPV tế bào và dịch thể.
Kirnbauer R, Hubbert NL, bánh xe CM, Becker TM, Lowy DR, Schiller JT. (1994). Một xét nghiệm hấp thụ miễn dịch liên kết với enzym dạng hạt giống vi rút phát hiện kháng thể trong huyết thanh ở phần lớn phụ nữ bị nhiễm vi rút u nhú ở người loại 16. J Nat Cancer Inst, 86 (7), 494-499. PMID: 8133532; PMCID: PMC3935441. Yamada T, Manos MM, Peto J, Greer CE, Muñoz N, Bosch FX, Bánh xe CM. (1997). Biến thể trình tự loại 16 của vi rút u nhú ở người trong ung thư cổ tử cung: viễn cảnh trên toàn thế giới. J Virol, 71 (3), 2463- 2472. PMID: 9032384; PMCID: PMC191357.
Emeny RT, bánh xe CM, Jansen KU, Hunt WC, Fu TM, Smith JF, MacMullen S, Esser MT, Paliard X. (2002). Mồi các phản ứng miễn dịch tế bào và dịch thể đặc hiệu của virus loại 11 ở người ở phụ nữ tuổi đại học bằng vắc xin dạng hạt giống virus. J Virol, 76 (15), 7832-7842. PMID: 12097595; PMCID: PMC136358.