Dịch

Tiểu sử

Tiến sĩ Nora Perrone-Bizzozero là Giáo sư Khoa học Thần kinh tại Trường Y Đại học New Mexico, được bổ nhiệm cấp hai tại Khoa Tâm thần và Khoa học Hành vi. Tiến sĩ Perrone-Bizzozero ban đầu được đào tạo về Hóa sinh lâm sàng và Cơ bản và Di truyền tại Trường Dược và Hóa sinh Đại học Buenos Aires, Argentina, nơi bà nhận bằng Tiến sĩ Hóa sinh. Sau đó, cô được đào tạo sau tiến sĩ về Khoa học Thần kinh và Tâm thần tại Trường Y Harvard thuộc Bệnh viện McLean, trước khi gia nhập UNM vào năm 1990.

Cô được công nhận vì công trình nghiên cứu các cơ chế phân tử kiểm soát sự biểu hiện của các gen trong quá trình phát triển bình thường của não và các rối loạn phát triển thần kinh, chẳng hạn như tâm thần phân liệt và thai nhi tiếp xúc với rượu, cũng như nghiện ma túy. Tiến sĩ Perrone-Bizzozero đã nhận được tài trợ liên tục của liên bang với tư cách là điều tra viên chính (PI) trong 30 năm qua và đã phục vụ người đánh giá tài trợ tại các bộ phận nghiên cứu của Viện Y tế Quốc gia (NIH) trong 20 năm qua. Trong 10 năm qua, cô đã cộng tác với các nhà điều tra tại Mạng lưới Nghiên cứu Tâm trí (MRN) nghiên cứu ảnh hưởng của sự biến đổi gen lên cấu trúc và chức năng não ở bệnh nhân tâm thần phân liệt; và đã mô tả các cơ chế phân tử cơ bản của rối loạn sử dụng chất. Cô đã nhận được một số danh hiệu bao gồm được bầu làm thành viên của Hiệp hội vì sự tiến bộ của khoa học Hoa Kỳ (AAAS) vào năm 2011. Cô đã xuất bản hơn 125 bài báo, chương sách, đánh giá và thuyết trình về các nghiên cứu phân tử cơ bản của cô về sự phát triển não bộ và các khía cạnh sinh học thần kinh và di truyền của bệnh tâm thần phân liệt, rối loạn phổ rượu ở thai nhi và tìm kiếm cocaine tại các cuộc họp quốc gia và quốc tế. Cô hiện có hai tài trợ với tư cách là điều tra viên chính PI, một tài trợ để nghiên cứu vai trò của các protein liên kết RNA trong sự phát triển tế bào thần kinh và một tài trợ khác về vai trò của các vòng sinh học trong chứng nghiện cocaine. Cô cũng là thành viên của ủy ban tư vấn và phát triển khoa của Trung tâm MRN / UNM COBRE giai đoạn III tài trợ về bệnh tâm thần phân liệt và các rối loạn tâm thần khác và cộng tác viên trong khoản tài trợ để nghiên cứu hình ảnh thần kinh và di truyền của bệnh tâm thần phân liệt.

Lĩnh vực chuyên môn

Quy định sau phiên mã của mã hóa tế bào thần kinh và phiên mã không mã hóa
Các protein liên kết RNA
Nghiện cocaine
Di truyền bệnh tâm thần phân liệt và di truyền biểu sinh

Kiến thức

Post-Doc, Neuroscience / Psychiatry (1987):
Bệnh viện McLean, Trường Y Harvard
Belmont, MA

Phd, Hóa sinh (1984):
Đại học Buenos Aires
Buenos Aires, Argentina 

MS, Hóa sinh lâm sàng (1981:
Đại học Buenos Aires
Buenos Aires, Argentina 

Thành tựu & Giải thưởng

  • Giải thưởng Khoa học Cơ bản Xuất sắc, Trung tâm Khoa học Sức khỏe UNM - 2013
  • AAAS Fellow (Sinh học), Hiệp hội vì sự tiến bộ của khoa học Hoa Kỳ - 2011
  • Giải thưởng Earl A. Walker cho Nghiên cứu Xuất sắc trong Khoa học Thần kinh, Đại học New Mexico -2005
  • Giải thưởng Nhà điều tra Độc lập NARSAD - 1999
  • Giải thưởng xuất sắc của Dean, Trường Y Đại học New Mexico - 1997
  • Regent's Lectureship Award, University of New Mexico - 1993
  • Giải thưởng Apple cho Giáo viên, Trường Y Đại học New Mexico - 1992
  • Giải thưởng Chương trình Nghiên cứu Nghi thức Phân liệt của Scotland - 1987

Ấn phẩm chính

  • Bastle RM, Oliver RJ, Gardiner AS, Pentkowski NS, Bolognani F, Allan AM, Chaudhury T, St Peter M, Galles N, Smith C, Neisewander JL, Perrone-Bizzozero NI. * Trong nhận dạng silico và xác nhận in vivo của miR-495 như một bộ điều chỉnh mới về động lực cho cocaine nhắm vào nhiều mạng lưới liên quan đến nghiện ngập trong các tích lũy hạt nhân. Tâm thần học Mol. 2018 Feb;23(2):434-443 https://doi.org/10.1038/mp.2016.238
  • Wright C., Gupta, NC, Chen, J., Patel, V., Calhoun, VD, Ehrlich, S., Wang, L., Bustillo, JR, Perrone-Bizzozero, NI. *, và Turner, JA Ph.D. Đa hình trong gen quy định MIR137HG và microRNA-137 ảnh hưởng đến cấu trúc chất xám trong bệnh tâm thần phân liệt. Dịch. Tâm thần học 6, 2016 e724; https://doi.org/10.1038/tp.2015.211
  • Gardiner, AS, Gutierrez, H., Luo, L. Davies S., Savage, DD và Bakhireva, LN, và Perrone- Perrone-Bizzozero, NI*. Sử dụng rượu trong thời kỳ mang thai có liên quan đến những thay đổi cụ thể về mức microRNA trong huyết thanh của người mẹ. Rượu Clin Exp Res, 2016, Tập 40 (4): 826–837 https://doi.org/10.1111/acer.13026
  • Tanner DC, Qiu S, Bolognani F, Partridge LD, Weeber EJ, Perrone-Bizzozero NI * (2008) Những thay đổi trong sinh lý sợi rêu và biểu hiện và chức năng GAP-43 ở chuột chuyển gen biểu hiện quá mức HuD. Cá ngựa. KHAI THÁC; 2008 (18): 8 tầm 814. https://doi.org/10.1002/hipo.20442
  • Beckel-Mitchener AC, Miera, A., Keller, R., và Perrone-Bizzozero, NI* Ổn định phụ thuộc đuôi poly (A) của mRNA GAP-43 bởi HuD J Biol Chem. 2002 Ngày 2 tháng 277; 31 (27996): 8002-XNUMX. https://doi.org/10.1074/jbc.M20198220
  • Perrone-Bizzozero, NI *, Sower, AC, Bird, ED, Benowitz, LI Ivins, K. và Neve, RL Mức độ của protein liên quan đến tăng trưởng GAP-43 được tăng có chọn lọc trong các cortices liên kết trong bệnh tâm thần phân liệt. Proc. Natl. Acad. Khoa học. (HOA KỲ) 1996, 93: 14182-14187 https://doi.org/10.1073/pnas.93.24.14182

    * Biểu thị tác giả tương ứng

Giới Tính

Cô ấy, cô ấy và ella

Ngôn ngữ

  • Thông thạo tiếng Anh và tiếng Tây Ban Nha, kiến ​​thức tốt về tiếng Pháp và tiếng Ý

Nghiên cứu

Chương trình nghiên cứu của Tiến sĩ Perrone-Bizzozero tập trung vào các cơ chế sau phiên mã kiểm soát sự biểu hiện của gen trong quá trình phát triển bình thường của não cũng như các rối loạn tâm thần kinh. Phòng thí nghiệm của cô ấy là một trong những người đầu tiên chứng minh tầm quan trọng của cơ chế ổn định mRNA trong tế bào thần kinh và trong 20 năm qua, cô ấy đã mô tả chức năng của các protein liên kết RNA (RBPs) trong việc kiểm soát sự biệt hóa, tái tạo và độ dẻo của tế bào thần kinh. Những nghiên cứu này đã chứng minh rằng protein 4 giống ELAV của động vật có vú, còn được gọi là HuD, thúc đẩy sự biệt hóa tế bào thần kinh bằng cách ổn định GAP-43 và các mRNA tế bào thần kinh khác. Những nghiên cứu này đã sử dụng ống nghiệmtrong cơ thể hệ thống để chứng minh vai trò của HuD đối với sự ổn định mRNA trong não của chuột biểu hiện quá mức HuD được tạo ra trong phòng thí nghiệm của cô ấy và chuột HuD KO. Hơn nữa, phòng thí nghiệm của cô ấy sử dụng kết hợp RNA-IP (RIP) -chip, RIP-seq, IP liên kết chéo (CLIP) và ống nghiệm các xét nghiệm liên kết và phân rã mRNA để xác định trên toàn bộ bộ gen của các mục tiêu và quy định chức năng của HuD. Trọng tâm gần đây của phòng thí nghiệm của cô ấy liên quan đến các tương tác cạnh tranh của HuD với các microRNA, chẳng hạn như miR-495 và các RBP khác, chẳng hạn như KSRP, cùng với các tương tác của nó với RNA vòng (circleRNA) so với mRNA trong việc kiểm soát biểu hiện gen, tế bào thần kinh chức năng và hành vi tìm kiếm cocaine. Ngoài những nghiên cứu cơ bản này, cô cũng đã kiểm tra các cơ chế di truyền và biểu sinh, bao gồm microRNA, góp phần vào cấu trúc và chức năng não bất thường trong bệnh tâm thần phân liệt, rối loạn trầm cảm lưỡng cực và trầm cảm nặng cũng như hội chứng nghiện rượu ở thai nhi.