$ đầu tiên $ cuối cùng

Tiểu sử

Tou Yia theo học Đại học California, Davis là một sinh viên đại học và lấy bằng cử nhân về Sinh học thần kinh, Sinh lý học và Hành vi (NPB) vào năm 2003. Anh lấy bằng Tiến sĩ. trong Khoa học thần kinh vào năm 2010 từ Chương trình Sau đại học về Khoa học Thần kinh tại Đại học Minnesota - Twin Cities, nơi ông làm việc trong phòng thí nghiệm của Tiến sĩ Yasushi Nakagawa để nghiên cứu vai trò của tín hiệu Sonic hedgehog trong việc điều chỉnh đặc điểm số phận tế bào nhân đồi thị và ảnh hưởng của đồi thị sợi trục về sự hình thành vùng vỏ thần kinh. Tou Yia sau đó theo đuổi nghiên cứu sau tiến sĩ trong phòng thí nghiệm của Tiến sĩ Jane E. Johnson tại Trung tâm Y tế Tây Nam Đại học Texas tại Dallas, Texas. Với tư cách là một postdoc, nghiên cứu của Tou Yia tập trung vào chức năng của các yếu tố phiên mã trong việc điều chỉnh sự phát triển thần kinh đệm và tính không đồng nhất trong chất xám và chất trắng của hệ thần kinh trung ương, cũng như sự phát triển khối u thần kinh đệm bằng cách sử dụng mô hình chuột chuyển gen. Năm 2017, anh bắt đầu phòng thí nghiệm nghiên cứu của riêng mình tại Khoa Khoa học Thần kinh tại Trung tâm Khoa học Y tế Đại học New Mexico, nơi anh cũng là giảng viên của Trung tâm Nghiên cứu Rượu New Mexico (NMARC) và là thành viên liên kết của Trung tâm Ung thư Toàn diện UNM .

Lĩnh vực chuyên môn

Chức năng yếu tố phiên mã
Mô hình chuột chuyển gen
Đặc điểm kỹ thuật số phận tế bào thần kinh đệm, di chuyển và biệt hóa
Sự hình thành, tiến triển và xâm lấn của u thần kinh đệm

Education

Sau tiến sĩ, Khoa học thần kinh (2017):
Trung tâm Y tế Tây Nam Đại học Texas
Dallas, TX

Tiến sĩ, Khoa học thần kinh (2010):
đại học Minnesota
Minneapolis, MN

BS, Sinh học thần kinh, Sinh lý học và Hành vi (2003):
Đại học California Davis
Sacramento, CA

Thành tựu & Giải thưởng

• Giải K (K22 NS092767, NINDS) UT Southwestern - 2015-2020
• Giải thưởng NRSA (F32 CA168330, NCI) UT Southwestern - 2012-2015
• Nghiên cứu sinh Luận án Tiến sĩ, Đại học Minnesota - 2009
• Học bổng Đa dạng về Quan điểm & Trải nghiệm (DOVE), Đại học Minnesota - 2005

Ấn phẩm chính

• * Vue, TY., Kollipara, R., Borromeo, MD., Smith, T., Mashimo, T., Burns, DK., Bachoo, RM., Và Johnson, JE. ASCL1 điều chỉnh các yếu tố phiên mã phát triển thần kinh và các gen chu kỳ tế bào trong các khối u não của mô hình chuột u thần kinh đệm. GLIA 2020: DOI: 10.1002 / glia.23873. PMID: 32573857.
• Kelenis, DP., Hart, E., Edwards-Fligner, M., Johnson, JE., Và Vue, TY *. ASCL1 điều chỉnh sự tăng sinh của NG2-glia trong tủy sống của phôi thai và người trưởng thành. GLIA 2018; 1-19. DOI: 10.1002 / glia.23344. PMID: 29683222.
• Vue, TY., Kim, EJ., Parras, C., Guillemot, F. và Johnson, JE. Ascl1 kiểm soát số lượng và sự phân bố của tế bào hình sao và tế bào hình thoi trong chất xám và chất trắng của tủy sống. Phát triển 2014 141 (19): 3721-31. doi: 10.1242 / dev.105270. PMID: 25249462.
• Vue, TY., Lee, M., Tan, YE., Werkhoven, Z., Wang, L., và Nakagawa, Y. Kiểm soát Thalamic đối với sự hình thành khu vực thần kinh ở chuột. Tạp chí Khoa học Thần kinh 2013 33 (19): 8442-8453. DOI: 10.1523 / JNEUROSCI.5786-12.2013. PMID: 23658181.
• Vue, TY., Bluske, K., Alishahi, A., Yang, LL., Koyano-Nakagawa, N., Novitch, B., và Nakagawa, Y. Sonic Hedgehog Kiểm soát Tín hiệu Nhận dạng Tổ tiên Thalamic và Đặc điểm kỹ thuật Hạt nhân ở Chuột. Tạp chí Khoa học Thần kinh 2009 29 (14): 4484-4497. DOI: 10.1523 / JNEUROSCI.0656-09.2009. PMID: 19357274.
• Vue, TY., Aaker, J., Taniguchi, A., Kazemzadeh, C., Skidmore, JM., Martin, DM., Martin, JF., Treier, M., và Nakagawa, Y. Đặc điểm của các miền tổ tiên ở chuột đang phát triển đồi thị. Tạp chí Thần kinh học So sánh 2007 505: 73-91. DOI: 10.1002 / cne.21467. PMID: 17729296.
  
  * Biểu thị quyền tác giả tương ứng

Giới Tính

Anh ấy, anh ấy

Ngôn ngữ

• Tiếng Hmong, tiếng Anh

Nghiên cứu

Nghiên cứu tại Vue Lab nhằm mục đích làm sáng tỏ các cơ chế phân tử và tế bào nền tảng cho sự phát triển và chức năng của các tế bào thần kinh đệm (tế bào hình sao và tế bào hình sao) trong thần kinh trung ương. Các chương trình nghiên cứu hiện tại sử dụng các chiến lược chuột chuyển gen kết hợp với phân tích toàn bộ bộ gen (Ribo-TAG, tế bào đơn và RNA-seq số lượng lớn, và ChIP-seq) để làm sáng tỏ chức năng của gen trong việc điều chỉnh đặc điểm số phận tế bào thần kinh đệm, di cư, tăng sinh và biệt hóa trong các vùng chất xám và chất trắng trong não và tủy sống. Mục tiêu dài hạn của công việc của chúng tôi là hiểu rõ hơn về cách các tế bào thần kinh đệm đóng góp vào chức năng não và cách các tế bào thần kinh đệm được thay đổi về mặt chức năng và phát triển trong bối cảnh tiếp xúc với rượu trước khi sinh (PAE) và ung thư chết người như u nguyên bào thần kinh đệm.

khóa học dạy

• Phòng thí nghiệm giải phẫu thần kinh
• Phòng thí nghiệm bệnh học thần kinh