Khoa Nhãn khoa và Khoa học Hình ảnh của UNM tham gia vào lĩnh vực khoa học cơ bản cũng như nghiên cứu lâm sàng trong nhãn khoa và khoa học hình ảnh. Các nhà nghiên cứu của chúng tôi nhắm vào sinh lý bệnh của quá trình hình thành mạch, hàng rào máu-võng mạc, bệnh võng mạc tiểu đường và thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi tác, cũng như trong sinh học cảm thụ ánh sáng.
Mục tiêu của chúng tôi là chuyển dịch những ý tưởng mới lạ từ phòng thí nghiệm đến các phòng khám, do đó góp phần phát triển các chiến lược điều trị mới lạ và dấu ấn sinh học cho các bệnh về mắt. Chúng tôi tích cực tham gia vào sứ mệnh giảng dạy sinh viên y khoa, người dân và nghiên cứu sinh sau tiến sĩ, đồng thời khuyến khích thế hệ mới tham gia vào nghiên cứu thị lực.
Chúng tôi đang tham gia vào một số thử nghiệm lâm sàng trong nhãn khoa cũng như các thử nghiệm mang tính bước ngoặt đa ngành trong bệnh lý võng mạc tiểu đường với sự hợp tác của Khoa Nội tiết và Thận học.
Một nghiên cứu để đánh giá tính hiệu quả và an toàn của Faricimab (RO6867461) ở những người tham gia mắc bệnh phù hoàng điểm do tiểu đường
Mục tiêu: Nghiên cứu này sẽ đánh giá hiệu quả, độ an toàn và dược động học của faricimab được dùng cách nhau 8 tuần hoặc theo chỉ định trong phác đồ sau khi bắt đầu điều trị, so với aflibercept 8 tuần một lần (Q8W), ở những người tham gia bị phù hoàng điểm do đái tháo đường (DME).
Nhà tài trợ: Hoffmann-La Roche
Người điều tra chính: Arup Das, MD, Tiến sĩ
Điều phối viên lâm sàng: Marija Zimkute
Tác dụng lâu dài của semaglutide đối với bệnh võng mạc tiểu đường ở bệnh nhân tiểu đường loại 2.
Mục tiêu: Mục tiêu là đánh giá tác dụng lâu dài của việc điều trị bằng semaglutide so với giả dược, cả hai đều được bổ sung vào chế độ chăm sóc tiêu chuẩn, đối với sự phát triển và tiến triển của bệnh võng mạc tiểu đường ở những bệnh nhân mắc bệnh đái tháo đường típ 2.
Nhà tài trợ: Novo Nordisk
Điều tra viên: Arup Das, MD, Tiến sĩ; Điều tra viên chính: Mark Burge, MD
Điều phối viên lâm sàng: Marija Zimkute
Nghiên cứu mở rộng cho hệ thống giao hàng tại cảng với Ranibizumab.
Mục tiêu: Nghiên cứu này sẽ đánh giá tính an toàn và khả năng dung nạp lâu dài của Hệ thống phân phối tại cảng (PDS) với ranibizumab 100 mg / mL với việc nạp lại được thực hiện mỗi 24 tuần (Q24W) trong khoảng 144 tuần ở những người tham gia bị thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi tân mạch (nAMD) người đã hoàn thành Nghiên cứu Giai đoạn II GX28228 hoặc Nghiên cứu Giai đoạn III GR40548.
Nhà tài trợ: Hoffmann-La Roche
Điều tra viên chính: Góc Bryan, MD
Điều phối viên lâm sàng: Marija Zimkute
Nghiên cứu kết quả của chương trình phòng chống bệnh tiểu đường
Mục tiêu: Một thử nghiệm lâm sàng đa trung tâm nhằm kiểm tra hiệu quả của can thiệp lối sống chuyên sâu hoặc metformin để ngăn ngừa hoặc trì hoãn sự phát triển của bệnh tiểu đường Loại 2 ở nhóm dân số được chọn là có nguy cơ cao do rối loạn dung nạp glucose.
Nhà tài trợ: Viện Y tế quốc gia (NIH)
Điều tra viên: Arup Das, MD, Tiến sĩ; Điều tra viên chính: David Schade, MD
Điều phối viên lâm sàng: Janene Canady, RN
Dịch tễ học về các can thiệp và biến chứng của bệnh tiểu đường
Mục tiêu: Đây là nghiên cứu theo dõi dài hạn quốc gia của cùng một nhóm được nghiên cứu trong Thử nghiệm Kiểm soát và Biến chứng Đái tháo đường (DCCT). Các tình nguyện viên trong nghiên cứu này mắc bệnh tiểu đường loại 1. EDIC theo dõi những người tham gia này để tìm hiểu xem liệu pháp điều trị chuyên sâu có giúp giảm nguy cơ bệnh võng mạc, bệnh thận và bệnh thần kinh hay không.
Nhà tài trợ: Viện Y tế Quốc gia (NIH); Viện quốc gia về bệnh tiểu đường và bệnh tiêu hóa và thận (NIDDK)
Người điều tra chính: David Schade, MD
Điều tra viên: Arup Das, MD, Tiến sĩ
Điều phối viên lâm sàng: Janene Canady, RN
Một nghiên cứu về Faricimab (RO6867461) ở những người tham gia bị phù hoàng điểm do tiểu đường liên quan đến trung tâm.
Mục tiêu: Đây là một nghiên cứu đa trung tâm, đa liều, ngẫu nhiên, đối chứng so sánh tích cực, đối chứng kép, ba nhóm song song, kéo dài 36 tuần ở những người tham gia bị phù hoàng điểm do tiểu đường liên quan đến trung tâm (DME). Chỉ một mắt sẽ được chọn làm mắt nghiên cứu. Khi cả hai mắt đáp ứng tất cả các tiêu chí về tính đủ điều kiện, mắt có thị lực được điều chỉnh tốt nhất kém hơn (BCVA) sẽ được xác định là mắt nghiên cứu. Nghiên cứu sẽ bao gồm một giai đoạn điều trị (20 tuần) và một giai đoạn quan sát (lên đến 16 tuần). Những người tham gia điều trị ngây thơ sẽ được chọn ngẫu nhiên theo tỷ lệ 1: 1: 1 vào một trong các Cánh tay A, B và C, tương ứng. Những người tham gia trước đó đã được điều trị bằng yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu trong cơ thể (IVT) chống tăng trưởng nội mô (VEGF) sẽ được chọn ngẫu nhiên theo tỷ lệ 1: 1 đối với Arms A và C.
Nhà tài trợ: Hoffmann-La Roche
Điều tra viên chính: Arup Das, MD, Tiến sĩ
Điều phối viên: Abigail Cunnigham
Nghiên cứu về tính hiệu quả và an toàn của Hệ thống phân phối qua cổng Ranibizumab (RPDS) đối với việc phân phối Ranibizumab bền vững ở những người tham gia bị thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi già mạch máu dưới da (AMD).
Mục tiêu: Đây là một nghiên cứu lâm sàng giai đoạn II để đánh giá hiệu quả, độ an toàn và dược động học của ba công thức khác nhau của ranibizumab được cung cấp qua cấy ghép RPDS so với tiêu chuẩn chăm sóc (SOC) tiêm trong cơ thể (ITV) của ranibizumab, ở những bệnh nhân mắc bệnh AMD tân mạch dưới da .
Nhà tài trợ: Genentech, Inc.
Điều tra viên chính: Joaquin Tosi, MD
Điều phối viên: Abigail Cunnigham
Một nghiên cứu so sánh về hiệu quả của thuốc aflibercept trong thực vật, bevacizumab và ranibizumab đối với bệnh phù hoàng điểm do tiểu đường
Mục tiêu: Nghiên cứu trên nhiều địa điểm này so sánh hiệu quả của ba loại thuốc thường được sử dụng để điều trị phù hoàng điểm ở mắt của bệnh nhân đái tháo đường.
Nhà tài trợ: Viện Y tế Quốc gia (NIH) tài trợ cho mạng lưới DRCR, mạng lưới hợp tác dành riêng cho việc hỗ trợ nghiên cứu lâm sàng đa trung tâm về bệnh võng mạc tiểu đường, phù hoàng điểm do tiểu đường và các bệnh lý liên quan.
Điều tra viên chính: Arup Das, MD, Tiến sĩ
Điều phối viên: Linda Friesen
Một nghiên cứu giai đoạn III, đeo mặt nạ hai mặt, đa trung tâm, ngẫu nhiên, tiêm giả có kiểm soát về tính hiệu quả và an toàn của việc tiêm Ranibizumab (Lucentis) ở những đối tượng bị phù hoàng điểm nghiêm trọng về mặt lâm sàng với sự liên quan đến trung tâm Thứ phát sau bệnh đái tháo đường
Mục tiêu: Thử nghiệm lâm sàng này đã đánh giá tính an toàn và hiệu quả của ranibizumab đối với bệnh phù hoàng điểm do tiểu đường, nguyên nhân chính gây mất thị lực đáng kể ở bệnh nhân tiểu đường. Dữ liệu từ nghiên cứu này và các nghiên cứu khác đã được sử dụng để đạt được sự chấp thuận của FDA cho việc sử dụng ranibizumab trong điều trị phù hoàng điểm do tiểu đường.
Nhà tài trợ: Genentech, Inc
Người điều tra chính: Arup Das, MD, Tiến sĩ
Điều phối viên lâm sàng: Sheila Nemeth, COMT; Linda Friesen
Ranibizumab (Lucentis) cho Phù Macula ở Bệnh tiểu đường: Nghiên cứu Giai đoạn II
Mục tiêu: Đây là một thử nghiệm lâm sàng đa trung tâm nhằm kiểm tra tính hiệu quả và an toàn của ranibizumab, có hoặc không điều trị bằng laser, so với điều trị chỉ bằng laser cho phù hoàng điểm do tiểu đường.
Nhà tài trợ: Quỹ nghiên cứu bệnh tiểu đường vị thành niên và Genentech, Inc.
Điều tra viên chính: Arup Das, MD, Tiến sĩ
Điều phối viên lâm sàng: Sheila Nemeth, COMT
Văn phòng Nghiên cứu của Trung tâm Khoa học Y tế UNM cam kết thực hiện sứ mệnh thực hiện các nghiên cứu cơ bản và lâm sàng sẽ tác động đáng kể đến sức khỏe của cộng đồng ở New Mexico, cũng như đóng góp đáng kể trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe trên toàn thế giới.