Tiến sĩ Singh có hơn 15 năm kinh nghiệm sử dụng các công cụ mạnh mẽ trong sinh học phân tử, sinh học tế bào đơn, tin sinh học, giải trình tự thế hệ mới, học máy và sinh học tính toán để giải mã trình tự bộ gen và các dấu ấn biểu sinh chi phối chức năng tế bào, điều hòa gen và cơ chế bệnh sinh của bệnh tật/ung thư.
Phòng thí nghiệm của Tiến sĩ Singh hướng đến việc giải mã sự tái cấu trúc hệ gen/vùng tăng cường biểu sinh thúc đẩy thoái hóa điểm vàng do tuổi tác thể khô (dAMD) (gây mất thị lực) bằng cách sử dụng mô hình cơ quan võng mạc người, khám phá vai trò của các yếu tố gây viêm, đồng hồ biểu sinh, biến thể histone, lập trình lại phiên mã và các đa hình đơn nucleotide (SNP) đặc hiệu cho AMD. Vì hiện chưa có phương pháp điều trị nào cho dAMD, do đó, phòng thí nghiệm của Tiến sĩ Singh sẽ sử dụng mô hình tính toán về cơ chế biểu sinh của dAMD và mô hình cơ quan võng mạc để phát triển thuốc và các liệu pháp tiềm năng cho ứng dụng lâm sàng dAMD.
Các dự án trong phòng thí nghiệm của Tiến sĩ Singh nhằm mục đích giảm tỷ lệ tử vong do ung thư di căn bằng cách xác định các yếu tố thúc đẩy biểu sinh chung quan trọng và các chất tăng cường được tái cấu trúc trong Uveal Melanoma (UM), tức là khối u mắt, và các loại ung thư khác có tỷ lệ di căn cao, ví dụ như ung thư buồng trứng thể huyết thanh độ cao (HGSOC). Ngoài ra, phòng thí nghiệm của Tiến sĩ Singh cũng hướng đến việc xác thực các chiến lược điều trị biểu sinh mới bằng cách sử dụng mô hình UM cá ngựa vằn và phát triển các phương pháp phát hiện sớm di căn bằng cách sử dụng DNA tự do trong tế bào.
Tran H, Singh GLee H, Yap D, Lee E, Daniels W, Farhia Kabeer, O'Flanagan CH, Au V, Vliet MV, Lai D, Zaikova E, Beatty S, Kong E, Fan S, Chan J, Dang HQ, Ruiz T, Cerda V, Roth A. Các đột biến số lượng bản sao soma góp phần vào khả năng thích nghi trong các mô hình cấy ghép di căn ung thư vú tự phát ở người. bioRxiv. doi: 10.1101/2025.10.27.684911