Nhóm bệnh lý tuỷ xương

Ấn phẩm

1. Wang SA, Hasserjian RP, Fox PS, Rogers HJ, Geyer JT, Chabot-Richards D, Weinzierl E, Hatem J, Jaso J, Kanagal-Shamanna R, Stingo FC, Patel KP, Mehrotra M, Bueso-Ramos C, Young KH, Dinardo CD, Verstovsek S, Tiu RV, Bagg A, Hsi ED, Arber DA, Foucar K, Luthra R, Orazi A. Atypical chronic myeloid leukemia is clinically distinct from unclassifiable  myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms. Blood. 2014 Apr 24;123(17):2645-51. doi: 10.1182/blood-2014-02-553800. Epub 2014 Mar 13. PMID: 24627528; PMCID: PMC4067498.
2. Rogers HJ, Vardiman JW, Anastasi J, Raca G, Savage NM, Cherry AM, Arber D, Moore E, Morrissette JJ, Bagg A, Liu YC, Mathew S, Orazi A, Lin P, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Foucar K, Hasserjian RP, Tiu RV, Karafa M, Hsi ED. Tỷ lệ phần trăm karyotype phức hợp hoặc đơn sắc và không blast có liên quan đến tỷ lệ sống sót kém ở bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính và hội chứng loạn sản tủy với inv(3)(q21q26.2)/t(3;3)(q21;q26.2): ​​Bệnh học Tủy xương Nghiên cứu theo nhóm. Huyết học. Tháng 2014 năm 99;5(821):9-10.3324. doi: 2013.096420/haematol.2014. Epub 24 ngày 24463215 tháng 4008101. PMID: XNUMX; PMCID: PMCXNUMX.
3. Hasserjian RP, Campigotto F, Klepeis V, Fu B, Wang SA, Bueso-Ramos C, Cascio MJ, Rogers HJ, Hsi ED, Soderquist C, Bagg A, Yan J, Ochs R, Orazi A, Moore F, Mahmoud A, George TI, Foucar K, Odem J, Booth C, Morice W, DeAngelo DJ, Steensma D, Stone RM, Neuberg D, Arber DA. Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính mới với 20-29% vụ nổ ít tích cực hơn so với bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính với ≥30% vụ nổ ở người lớn tuổi: một nghiên cứu của Nhóm bệnh lý tủy xương. Là J Hematol. Tháng 2014 năm 89;11(193):E9-10.1002. doi: 23808/ajh.2014. Epub 31 ngày 25042343 tháng XNUMX. PMID: XNUMX.
4. Wang SA, Tam W, Tsai AG, Arber DA, Hasserjian RP, Geyer JT, George TI, Czuchlewski DR, Foucar K, Rogers HJ, Hsi ED, Bryan Rea B, Bagg A, Dal Cin P, Zhao C, Kelley TW, Verstovsek S, Bueso-Ramos C, Orazi A. Trình tự thế hệ tiếp theo được nhắm mục tiêu xác định một tập hợp con của hội chứng tăng bạch cầu ái toan vô căn với các đặc điểm tương tự như bệnh bạch cầu bạch cầu ái toan mãn tính, không được chỉ định khác. Mod Pathol. Tháng 2016 năm 29;8(854):64-10.1038. doi: 2016.75/modpathol.2016. Epub 13, ngày 27174585 tháng XNUMX. PMID: XNUMX.
5. Rogers HJ, Hsi ED, Tang G, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Lubin D, Morrissette JJ, Bagg A, Cherukuri DP, George TI, Peterson L, Liu YC, Mathew S, Orazi A, Hasserjian RP. Hầu hết các khối u tủy với việc xóa nhiễm sắc thể 16q đều khác biệt với bệnh bạch cầu tủy cấp tính với Inv(16)(p13.1q22): Một nghiên cứu đa trung tâm về nhóm bệnh lý tủy xương. Là J lâm sàng Pathol. 2017 ngày 1 tháng 147;4(411):419-10.1093. doi: 020/ajcp/aqx28375434. PMID: XNUMX.
6. Wang SA, Hasserjian RP, Tam W, Tsai AG, Geyer JT, George TI, Foucar K, Rogers HJ, Hsi ED, Rea BA, Bagg A, Bueso-Ramos CE, Arber DA, Verstovsek S, Orazi A. Hình thái tủy xương là một yếu tố phân biệt mạnh mẽ giữa bệnh bạch cầu tăng bạch cầu ái toan mãn tính, không được chỉ định khác và hội chứng tăng bạch cầu ái toan tự phát phản ứng. Huyết học. Tháng 2017 năm 102;8(1352):1360-10.3324. doi: 2017.165340/haematol.2017. Epub 11 ngày 28495918 tháng 5541870. PMID: XNUMX; PMCID: PMCXNUMX.
7. Geyer JT, Tam W, Liu YC, Chen Z, Wang SA, Bueso-Ramos C, Oak J, Arber DA, Hsi E, Rogers HJ, Levinson K, Bagg A, Hassane DC, Hasserjian RP, Orazi A. Oligomonocytic chronic myelomonocytic leukemia (chronic myelomonocytic leukemia without absolute monocytosis) displays a similar clinicopathologic and mutational profile to classical chronic myelomonocytic leukemia. Mod Pathol. 2017 Sep;30(9):1213-1222. doi: 10.1038/modpathol.2017.45. Epub 2017 May 26. PMID: 28548124
8. Goyal T, Thakral B, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Shi M, Jevremovic D, Morice WG, Zhang QY, George TI, Foucar KK, Bhattacharyya S, Bagg A, Rogers HJ, Bodo J, Durkin L, Hsi ED. Bệnh bạch cầu lympho bào hạt lớn tế bào T và u lympho tế bào B cùng tồn tại: Một nghiên cứu từ nhóm bệnh lý tủy xương. Là J lâm sàng Pathol. 2018 ngày 29 tháng 149;2(164):171-10.1093. doi: 146/ajcp/aqx29365010. PMID: XNUMX.
9. Soderquist CR, Ewalt MD, Czuchlewski DR, Geyer JT, Rogers HJ, Hsi ED, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Orazi A, Arber DA, Hexner EO, ​​Babushok DV, Bagg A. Bướu tăng sinh tủy với chuyển vị BCR-ABL1 đồng thời và Đột biến JAK2 V617F: một nghiên cứu đa tổ chức từ nhóm bệnh lý tủy xương. Mod Pathol. Tháng 2018 năm 31;5(690):704-10.1038. doi: 2017.182/modpathol.2018. Epub 12 ngày 29327708 tháng 6008160. PMID: XNUMX; PMCID: PMCXNUMX.
10. Margolskee E, Mikita G, Rea B, Bagg A, Zuo Z, Sun Y, Goswami M, Wang SA, Oak J, Arber DA, Allen MB, George TI, Rogers HJ, Hsi E, Hasserjian RP, Orazi A. Đánh giá lại về ưu thế hồng cầu trong bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính bằng cách sử dụng Tiêu chí cập nhật của WHO 2016. Mod Pathol. Tháng 2018 năm 31;6(873):880-10.1038. doi: 41379/s018-0001-2-2018. Epub 5 ngày 29403082 tháng XNUMX. PMID: XNUMX.
11. Aynardi J, Manur R, Hess PR, Chekol S, Morrissette JJD, Babushok D, Hexner E, Rogers HJ, Hsi ED, Margolskee E, Orazi A, Hasserjian R, Bagg A. Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính dương tính với V2F (AML): một so sánh giữa AML de novo và AML thứ phát được chuyển đổi từ một khối u nguyên bào cơ bên dưới. Một nghiên cứu từ Nhóm bệnh lý tủy xương. Anh J Hamatol. Tháng 617 năm 2018;182(1):78-85. doi: 10.1111/bjh.15276. Epub 2018, ngày 16 tháng 29767839. PMID: XNUMX.
12. Tang G, Sydney Ngài Philip JK, Weinberg O, Tam W, Sadigh S, Lake JI, Margolskee EM, Rogers HJ, Miranda RN, Bueso-Ramos CC, Hsi ED, Orazi A, Hasserjian RP, Arber DA, Bagg A, Wang SA. Các khối u tạo máu với sự sắp xếp lại 9p24/JAK2: một nghiên cứu đa trung tâm. Mod Pathol. Tháng 2019 năm 32;4(490):498-10.1038. doi: 41379/s018-0165-9-2018. Epub 6 Ngày 30401948 tháng XNUMX. PMID: XNUMX.
13. Weinberg OK, Hasserjian RP, Baraban E, Ok CY, Geyer JT, Philip JKSS, Kurzer JH, Rogers HJ, Nardi V, Stone RM, Garcia JS, Hsi ED, Bagg A, Wang SA, Orazi A, Arber DA. Các phát hiện lâm sàng, kiểu hình miễn dịch và gen của bệnh bạch cầu cấp tính không biệt hóa và so sánh với bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính có biệt hóa tối thiểu: một nghiên cứu từ nhóm bệnh lý tủy xương. Mod Pathol. 2019 Tháng 32; 9 (1373): 1385-10.1038. doi: 41379 / s019-0263-3-2019. Epub 18 ngày 31000771 tháng XNUMX. PMID: XNUMX.
14. Ok CY, Trowell KT, Parker KG, Moser K, Weinberg OK, Rogers HJ, Reichard KK, George TI, Hsi ED, Bueso-Ramos CE, Tam W, Orazi A, Bagg A, Arber DA, Hasserjian RP, Wang SA. Ung thư dòng tủy mãn tính chứa các đột biến đồng thời trong các gen điều khiển ung thư tăng sinh tủy (JAK2 / MPL / CALR) và SF3B1. Mod Pathol. Ngày 2020 tháng 21 năm 10.1038, doi: 41379 / s020-0624-32694616-y. Epub trước khi in. PMID: XNUMX.
15. Rogers HJ, Wang X, Xie Ym, Davis AR, Thakral B, Wang SA, Borthakur G, Cantu MD, Margolzkee EM, Philip JKS, Sukhanova M, Bagg A, Bueso-Ramos CE, Orazi A, Arber DA, Hsi ED, Hasserjian R. So sánh giữa yếu tố liên kết lõi liên quan đến trị liệu và yếu tố liên kết lõi de novo bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính: một nghiên cứu của Nhóm bệnh lý tủy xương. Là J Hematol. Tháng 2020 năm 95;7(799):808-10.1002. doi: 25814/ajh.2020. Epub 20 ngày 32249963 tháng XNUMX. PMID:XNUMX
16. Foucar K, Hsi ED, Wang SA, Rogers HJ, Hasserjian RP, Bagg A, George TI, Bassett RL Jr, Peterson LC, Morice WG 2nd, Arber DA, Orazi A, Bueso-Ramos CE; Nhóm bệnh lý tủy xương. Sự thống nhất giữa các nhà huyết học trong việc phân loại tế bào nguyên bào cộng với tế bào tiền nguyên bào: Một nghiên cứu của nhóm bệnh lý tủy xương. Int J Lab Hematol. 2020 tháng 42; 4 (418): 422-10.1111. doi: 13212/ijlh.2020. Epub 16 tháng 32297416 XNUMX. PMID: XNUMX.
17. Weinberg OK, Chisholm KM, Ok CY, Fedoriw Y, Grzywacz B, Kurzer JH, Mason EF, Moser KA, Bhattacharya S, Xu M, Babu D, Foucar K, Tam W, Bagg A, Orazi A, George TI, Wang W , Wang SA, Arber DA, Hasserjian RP. Các phát hiện về lâm sàng, kiểu hình miễn dịch và bộ gen của bệnh bạch cầu lymphoblastic NK: một nghiên cứu từ Nhóm bệnh lý tủy xương. Mod Pathol. Ngày 2021 tháng 1 năm 10.1038. doi: 41379/s021-00739-4-33526873. Epub trước khi in. PMID: XNUMX.
18. Tang, G., Tam, W., Short, NJ Bose, P., Wu, D., Hurwitz, SN, Bagg, A., Rogers, HJ, Hsi, ED, Quesada, AE, Wang, W., Miranda, RN, Bueso-Ramos, CE, Medeiros, LJ, Nardi, V., Hasserjian, RP, Arber, DA, Orazi, A., Foucar, K., Wang, SA, U tủy/u lympho có sắp xếp lại FLT3. Mod Pathol. 2021 tháng 5 10.1038. doi: 41379/s021-00817-7-33990705. Epub trước khi in. PMID: XNUMX.
19. Kanagal-Shamanna R, Orazi A, Hasserjian RP, Arber DA, Reichard K, Hsi ED, Bagg A, Rogers HJ, Geyer J, Darbaniyan F, Do KA, Devins KM, Pozdnyakova O, George TI, Cin PD, Greipp PT, Routbort MJ, Patel K, Garcia-Manero G, Verstovsek S, Medeiros LJ, Wang SA, Bueso-Ramos C. Loạn sản tủy/u tăng sinh tủy-không phân loại được với isochromosome 17q bị cô lập đại diện cho một tập hợp con lâm sàng-sinh học riêng biệt: một nghiên cứu hợp tác đa tổ chức từ Nhóm bệnh lý tủy xương. Mod Pathol. 2022 tháng 35;4(470):479-10.1038. doi: 41379/s021-00961-0-2021. Epub 13 ngày 2021 tháng 13. Lỗi trong: Mod Pathol. 34775472 Ngày XNUMX tháng XNUMX;: PMID: XNUMX.
20. Cantu MD, Kanagal-Shamanna R, Wang SA, Kadia T, Bueso-Ramos CE, Patel SS, Geyer JT, Tam W, Madanat Y, Li P, George TI, Nichols MM, Rogers HJ, Liu YC, Aggarwal N, Kurzer JH, Maracaja DLV, Hsi ED, Zaiem F, Babu D, Foucar K, Laczko D, Bagg A, Orazi A, Arber DA, Hasserjian RP, Weinberg OK. Phân tích lâm sàng và phân tử của bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính liên quan đến liệu pháp Karyotype bình thường và bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính De Novo: Một nghiên cứu đa tổ chức của Nhóm bệnh lý tủy xương. JCO Precis Oncol. Tháng 2023 năm 7;2200400:e10.1200. doi: 22.00400/PO.36689697. PMID: XNUMX.
21. Al-Ghamdi YA, Lake J, Bagg A, Thakral B, Wang SA, Bueso-Ramos C, Masarova L, Verstovsek S, Rogers HJ, Hsi ED, Gralewski JH, Chabot-Richards D, George TI, Rets A, Hasserjian RP , Weinberg OK, Parilla M, Arber DA, Padilla O, Orazi A, Tam W. Xơ tủy nguyên phát âm tính ba: Một nghiên cứu nhóm bệnh lý tủy xương. Mod Pathol. Tháng 2023 năm 36;3(100016):10.1016. doi: 2022.100016/j.modpat.2023. Epub 10 Ngày 36788093 tháng XNUMX. PMID: XNUMX.
22. Suknuntha K, Geyer JT, Patel KP, Weinberg OK, Rogers HJ, Lake JI, Lauridsen L, Patel JL, Kluk MJ, Arber DA, Hsi ED, Bagg A, Bueso-Ramos C, Orazi A. Đặc điểm lâm sàng bệnh học của u tân sinh tủy với đột biến JAK2 exon 12. Leuk Res. 2023 tháng 127;107033:10.1016. doi: 2023.107033/j.leukres.2023. Epub 8 ngày 36774789 tháng XNUMX. PMID: XNUMX.
23. Ramia de Cap M, Wu LP, Hirt C, Pihan GA, Patel SS, Tam W, Bueso-Ramos CE, Kanagal-Shamanna R, Raess PW, Siddon A, Narayanan D, Morgan EA, Pinkus GS, Mason EF, Hsi ED , Rogers HJ, Toth L, Foucar K, Hurwitz SN, Bagg A, Rets A, George TI, Orazi A, Arber DA, Hasserjian RP, Weinberg OK; Nhóm bệnh lý tủy xương. Sarcoma tủy với đột biến NPM1 có thể khác biệt về mặt lâm sàng và di truyền với AML có đột biến NPM1: một nghiên cứu từ Nhóm Bệnh lý Tủy Xương. Ung thư hạch bạch cầu. Tháng 2023 năm 64;5(972):980-10.1080. doi: 10428194.2023.2185091/2023. Epub 24 Ngày 36960680 tháng XNUMX. PMID: XNUMX.
24. Foucar K, Bagg A, Bueso-Ramos CE, George T, Hasserjian RP, Hsi ED, Orazi A, Tam W, Wang SA, Weinberg OK, Arber DA; Nhóm bệnh lý tủy xương. Hướng dẫn chẩn đoán bệnh u tủy: Phương pháp tiếp cận nhóm bệnh lý tủy xương. Am J Lâm sàng Pathol. 2023 ngày 30 tháng 069: aqad10.1093. doi: 069/ajcp/aqad37391178. Epub trước khi in. PMID: XNUMX.
25. Kirtek T, Chen W, Laczko D, Bagg A, Koduru P, Foucar K, Venable E, Nichols M, Rogers HJ, Tam W, Orazi A, Hsi E, Hasserjian RP, Wang SA, Arber DA, Weinberg OK. Bệnh bạch cầu cấp tính với kiểu nhân phức tạp cho thấy kết quả kém tương tự không phụ thuộc vào kiểu hình miễn dịch hỗn hợp, tủy hoặc lymphoblastic: Một nghiên cứu từ Nhóm bệnh lý tủy xương, Leukemia Res. 2023 tháng 130; 107309: 10.1016. doi: 2023.107309/j.leukres.2023. Epub 10 ngày 37210875 tháng XNUMX. PMID: XNUMX.
26. Yin CC, Tam W, Walker SM, Kaur A, Ouseph MM, Xie W, K Weinberg O, Li P, Zuo Z, Routbort MJ, Chen S, Medeiros LJ, George TI, Orazi A, Arber DA, Bagg A, Hasserjian RP, Wang SA. Các đột biến STAT5B trong khối u tủy khác nhau tùy theo từng phân nhóm bệnh nhưng đặc trưng cho một phân nhóm khối u tủy mãn tính với chứng tăng bạch cầu ái toan và/hoặc tăng bạch cầu ái kiềm. Haematologica. 2024 ngày 1 tháng 109;6(1825):1835-10.3324. doi: 2023.284311/haematol.37981812. PMID: 11141669; PMCID: PMCXNUMX.
27. Zhao X, McCall CM, Block JG, Ondrejka SL, Thakral B, Wang SA, Al-Ghamdi Y, Tam W, Coffman B, Foucar K, Daneshpajouhnejad P, Bagg A, Lin F, Hsi ED. Expression of CD6 in Aggressive NK/T-cell Neoplasms and Assessment as a Potential Therapeutic Target: A Bone Marrow Pathology Group Study. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2024 Jul 8:S2152-2650(24)00247-7. doi: 10.1016/j.clml.2024.06.013. Epub ahead of print. PMID: 39089930.
28. Crane GM, Geyer JT, Thakral B, Wang SA, Wool GD, Li KD, Davis AR, Boiocchi L, Bosler D, Bueso-Ramos CE, Arber DA, George TI, Bagg A, Hasserjian RP, Orazi A, Hsi ED, Rogers HJ. Các yếu tố dự báo kết quả lâm sàng ở bệnh tân sinh tăng sinh tủy, không phân loại được: Một nghiên cứu của Bone Marrow Pathology Group. Am J Clin Pathol. 2024 ngày 3 tháng 162; 3 (233): 242-10.1093. doi: 033/ajcp/aqae38597584. PMID: XNUMX.
29. Hamdan H, Liu Y, Wang SA, Bledsoe J, Chisholm KM, Siddon A, Ohgami R, George TI, Kurzer J, Hasserjian RP, Arber DA, Bagg A, Foucar K, Margolskee E, Laczko D, Chen W, Fuda F, Aggarwal N, Weinberg OK. Clinical, immunophenotypic, and genomic findings of acute myeloid leukemia with RAM immunophenotype: Comparison with other CD56‐positive acute leukemias. eJHaem [Internet]. 2024 Dec 16; Available from: https://doi.org/10.1002/jha2.1052
30. Kirtek TJ, Chen W, Harris JC, Bagg A, Foucar K, Tam W, Orazi A, Hsi ED, Hasserjian RP, Wang SA, Ng DP, George TI, Shi M, Reichard KK, Symes E, Zhang X, Arber DA, Weinberg OK. Acute Leukemias of Ambiguous Lineage With MDS-Associated Mutations Show Similar Prognosis Compared to Acute Myeloid Leukemia With MDS-Associated Mutations: A Study From the Bone Marrow Pathology Group. Am J Hematol. 2025 Feb;100(2):300-304. doi: 10.1002/ajh.27537. Epub 2024 Nov 23. PMID: 39578955.
31. Ok CY, Natu A, Daneshpajouhnejad P, Fathalla LA, Symes E, Barone P, Shestakova A, Foucar KK, Bueso-Ramos C, Montalban-Bravo G, Orazi A, Patnaik M, Hasserjian R, Arber D, Geyer JT, Bagg A, Reichard KK, Wang SA. Chronic myelomonocytic leukemia in the young (aged 50 years and younger): Divergent clinical and molecular characteristics from the elderly. Cancer. 2025 Nov 15;131(22):e70176. doi: 10.1002/cncr.70176. Erratum in: Cancer. 2026 Jan 1;132(1):e70232. doi: 10.1002/cncr.70232. PMID: 41236405; PMCID: PMC12617386.
32. Foucar K, Bagg A, Arber DA, Bueso-Ramos CE, Geyer JT, Hasserjian RP, Orazi A, Reichard KK, Tam W, Wang SA, Weinberg OK, Hsi ED. Guide to the diagnosis of lymphoid neoplasms in blood and bone marrow: A Bone Marrow Pathology Group approach. Am J Clin Pathol. 2025 Sep 25:aqaf068. doi: 10.1093/ajcp/aqaf068. Epub ahead of print. PMID: 40994023.
33. Wang SA, Ok CY, Tsai HK, Loayza N, Daneshpajouhnejad P, Seth N, Cantu MD, Bagg A, Tam W, Weinberg O, Barone PD, Geyer JT, Lindsley CR, Montalban-Bravo G, Simon CR, Arber DA, Bueso-Ramos CE, Hsi ED, Foucar K, Orazi A, Patnaik MM, Hasserjian RP, Reichard KK. Isolated KRAS và NRAS mutations in adults with monocytosis and/or cytopenia(s). Haematologica. 2025 Dec 24. doi: 10.3324/haematol.2025.288906. Epub ahead of print. PMID: 41437825.
34. Kirtek TJ, Chen W, Harris JC, Bagg A, Foucar K, Tam W, Orazi A, Hsi ED, Hasserjian RP, Wang SA, Ng DP, George TI, Shi M, Reichard KK, Symes E, Zhang X, Arber DA, Weinberg OK. Acute Leukemias of Ambiguous Lineage With RUNX1 Mutations Show Similar Prognosis Compared to Acute Myeloid Leukemia With RUNX1 Mutations: A Study From the Bone Marrow Pathology Group. Am J Hematol. 2026 Jan;101(1):70-78. doi: 10.1002/ajh.70116. Epub 2025 Oct 18. PMID: 41108621.
35. Kahlow CW, Germans S, Ramia de Cap M, Bagg A, Du W, Hurwitz S, Arber DA, Hermina A, Fend F, Nann D, Chen W, Chen M, Cantu MD, Tam W, Bueso-Ramos CR, Kanagal-Shamanna R, Raess PW, Siddon A, George TI, Foucar K, Hasserjian RP, Weinberg OK. Evaluation of prognostic factors and outcomes in primary versus secondary myeloid sarcoma. Hum Pathol. 2026 Jun 19;177:106204. doi: 10.1016/j.humpath.2026.106204. Epub ahead of print. PMID: 42320544.