Nhóm bệnh lý tuỷ xương

Ấn phẩm

1. Wang SA, Hasserjian RP, Fox PS, Rogers HJ, Geyer JT, Chabot-Richards D, Weinzierl E, Hatem J, Jaso J, Kanagal-Shamanna R, Stingo FC, Patel KP, Mehrotra M, Bueso-Ramos C, Young KH, Dinardo CD, Verstovsek S, Tiu RV, Bagg A, Hsi ED, Arber DA, Foucar K, Luthra R, Orazi A. Bệnh bạch cầu tủy mạn tính không điển hình khác biệt về mặt lâm sàng với các khối u tăng sinh tủy/thiếu máu không phân loại được. Máu. 2014 tháng 24 năm 123;17(2645):51-10.1182. doi: 2014/blood-02-553800-2014. Epub 13 tháng 24627528 năm 4067498. PMID: XNUMX; Mã số PMC: PMCXNUMX. 

2. Rogers HJ, Vardiman JW, Anastasi J, Raca G, Savage NM, Cherry AM, Arber D, Moore E, Morrissette JJ, Bagg A, Liu YC, Mathew S, Orazi A, Lin P, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Foucar K, Hasserjian RP, Tiu RV, Karafa M, Hsi ED. Kiểu nhân phức hợp hoặc đơn thể và không phải tỷ lệ nguyên bào có liên quan đến khả năng sống sót kém ở bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu tủy cấp tính và hội chứng loạn sản tủy với inv(3)(q21q26.2)/t(3;3)(q21;q26.2): ​​một nghiên cứu của Nhóm bệnh lý tủy xương. Haematologica. 2014 tháng 99;5(821):9-10.3324. doi: 2013.096420/haematol.2014. Epub 24 ngày 24463215 tháng 4008101. PMID: XNUMX; PMCID: PMCXNUMX. 

3. Hasserjian RP, Campigotto F, Klepeis V, Fu B, Wang SA, Bueso-Ramos C, Cascio MJ, Rogers HJ, Hsi ED, Soderquist C, Bagg A, Yan J, Ochs R, Orazi A, Moore F, Mahmoud A, George TI, Foucar K, Odem J, Booth C, Morice W, DeAngelo DJ, Steensma D, Stone RM, Neuberg D, Arber DA. Bệnh bạch cầu tủy cấp tính de novo với 20-29% tế bào nguyên bào ít hung hãn hơn bệnh bạch cầu tủy cấp tính với ≥30% tế bào nguyên bào ở người lớn tuổi: một nghiên cứu của Nhóm bệnh lý tủy xương. Am J Hematol. 2014 tháng 89;11(193):E9-10.1002. doi: 23808/ajh.2014. Epub 31 ngày 25042343 tháng XNUMX. PMID: XNUMX.

4. Wang SA, Tam W, Tsai AG, Arber DA, Hasserjian RP, Geyer JT, George TI, Czuchlewski DR, Foucar K, Rogers HJ, Hsi ED, Bryan Rea B, Bagg A, Dal Cin P, Zhao C, Kelley TW, Verstovsek S, Bueso-Ramos C, Orazi A. Giải trình tự thế hệ tiếp theo có mục tiêu xác định một phân nhóm hội chứng tăng bạch cầu ái toan vô căn có các đặc điểm tương tự như bệnh bạch cầu ái toan mạn tính, không được chỉ định khác. Mod Pathol. 2016 tháng 29; 8 (854): 64-10.1038. doi: 2016.75 / modpathol. 2016. Epub 13 ngày 27174585 tháng XNUMX. PMID: XNUMX.

5. Rogers HJ, Hsi ED, Tang G, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Lubin D, Morrissette JJ, Bagg A, Cherukuri DP, George TI, Peterson L, Liu YC, Mathew S, Orazi A, Hasserjian RP. Hầu hết các khối u tủy có mất nhiễm sắc thể 16q đều khác biệt với bệnh bạch cầu tủy cấp tính có Inv(16)(p13.1q22): Nghiên cứu đa trung tâm của nhóm bệnh lý tủy xương. Am J Clin Pathol. 2017 ngày 1 tháng 147; 4 (411): 419-10.1093. doi: 020/ajcp/aqx28375434. PMID: XNUMX.

6. Wang SA, Hasserjian RP, Tam W, Tsai AG, Geyer JT, George TI, Foucar K, Rogers HJ, Hsi ED, Rea BA, Bagg A, Bueso-Ramos CE, Arber DA, Verstovsek S, Orazi A. Hình thái tủy xương là một yếu tố phân biệt mạnh giữa bệnh bạch cầu ái toan mạn tính, không xác định rõ và hội chứng tăng bạch cầu ái toan vô căn phản ứng. Haematologica. 2017 tháng 102; 8 (1352): 1360-10.3324. doi: 2017.165340/haematol.2017. Epub 11 ngày 28495918 tháng 5541870. PMID: XNUMX; PMCID: PMCXNUMX.

7. Geyer JT, Tam W, Liu YC, Chen Z, Wang SA, Bueso-Ramos C, Oak J, Arber DA, Hsi E, Rogers HJ, Levinson K, Bagg A, Hassane DC, Hasserjian RP, Orazi A. Bệnh bạch cầu myelomonocytic mạn tính ít đơn dòng (bệnh bạch cầu myelomonocytic mạn tính không có tình trạng tăng bạch cầu đơn dòng tuyệt đối) biểu hiện đặc điểm lâm sàng bệnh lý và đột biến tương tự như bệnh bạch cầu myelomonocytic mạn tính cổ điển. Mod Pathol. 2017 tháng 30; 9 (1213): 1222-10.1038. doi: 2017.45/modpathol.2017. Epub 26 ngày 28548124 tháng XNUMX. PMID: XNUMX

8. Goyal T, Thakral B, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Shi M, Jevremovic D, Morice WG, Zhang QY, George TI, Foucar KK, Bhattacharyya S, Bagg A, Rogers HJ, Bodo J, Durkin L, Hsi ED. Bệnh bạch cầu lymphocytic hạt lớn tế bào T và u lympho tế bào B đồng tồn tại: Một nghiên cứu từ nhóm bệnh lý tủy xương. Am J Clin Pathol. 2018 tháng 29 năm 149;2(164):171-10.1093. doi: 146/ajcp/aqx29365010. PMID: XNUMX. 

9. Soderquist CR, Ewalt MD, Czuchlewski DR, Geyer JT, Rogers HJ, Hsi ED, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Orazi A, Arber DA, Hexner EO, ​​Babushok DV, Bagg A. Các khối u tăng sinh tủy có chuyển đoạn BCR-ABL1 đồng thời và đột biến JAK2 V617F: một nghiên cứu đa tổ chức từ nhóm bệnh lý tủy xương. Mod Pathol. Tháng 2018 năm 31; 5 (690): 704-10.1038. doi: 2017.182 / modpathol. 2018. Epub 12 ngày 29327708 tháng 6008160. PMID: XNUMX; PMCID: PMCXNUMX. 

10. Margolskee E, Mikita G, Rea B, Bagg A, Zuo Z, Sun Y, Goswami M, Wang SA, Oak J, Arber DA, Allen MB, George TI, Rogers HJ, Hsi E, Hasserjian RP, Orazi A. Đánh giá lại sự chiếm ưu thế của hồng cầu trong bệnh bạch cầu tủy cấp tính bằng cách sử dụng Tiêu chuẩn WHO 2016 đã cập nhật. Mod Pathol. 2018 tháng 31; 6 (873): 880-10.1038. doi: 41379 / s018-0001-2-2018. Epub 5 ngày 29403082 tháng XNUMX. PMID: XNUMX. 

11. Aynardi J, Manur R, Hess PR, Chekol S, Morrissette JJD, Babushok D, Hexner E, Rogers HJ, Hsi ED, Margolskee E, Orazi A, Hasserjian R, Bagg A. Bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML) dương tính với JAK2 V617F: so sánh giữa AML de novo và AML thứ phát chuyển đổi từ khối u tăng sinh tủy tiềm ẩn. Một nghiên cứu từ Bone Marrow Pathology Group. Br J Haematol. 2018 tháng 182; 1 (78): 85-10.1111. doi: 15276 / bjh.2018. Epub 16 tháng 29767839 XNUMX. PMID: XNUMX. 

12. Tang G, Sydney Sir Philip JK, Weinberg O, Tam W, Sadigh S, Lake JI, Margolskee EM, Rogers HJ, Miranda RN, Bueso-Ramos CC, Hsi ED, Orazi A, Hasserjian RP, Arber DA, Bagg A, Wang SA. Các khối u tạo máu có sự sắp xếp lại 9p24/JAK2: một nghiên cứu đa trung tâm. Mod Pathol. 2019 tháng 32; 4 (490): 498-10.1038. doi: 41379/s018-0165-9-2018. Epub 6 ngày 30401948 tháng XNUMX. PMID: XNUMX. 

13. Weinberg OK, Hasserjian RP, Baraban E, Ok CY, Geyer JT, Philip JKSS, Kurzer JH, Rogers HJ, Nardi V, Stone RM, Garcia JS, Hsi ED, Bagg A, Wang SA, Orazi A, Arber DA. Các phát hiện về lâm sàng, miễn dịch kiểu hình và bộ gen của bệnh bạch cầu cấp tính không biệt hóa và so sánh với bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy có biệt hóa tối thiểu: một nghiên cứu từ nhóm bệnh lý tủy xương. Mod Pathol. 2019 tháng 32; 9 (1373): 1385-10.1038. doi: 41379 / s019-0263-3-2019. Epub 18 tháng 31000771 ngày XNUMX. PMID: XNUMX. 

14. Ok CY, Trowell KT, Parker KG, Moser K, Weinberg OK, Rogers HJ, Reichard KK, George TI, Hsi ED, Bueso-Ramos CE, Tam W, Orazi A, Bagg A, Arber DA, Hasserjian RP, Wang SA. Các khối u tủy mãn tính chứa các đột biến đồng thời ở các gen điều khiển khối u tăng sinh tủy (JAK2/MPL/CALR) và SF3B1. Mod Pathol. 2020 tháng 21 năm 10.1038. doi: 41379/s020-0624-32694616-y. Epub trước khi in. PMID: XNUMX. 

15. Rogers HJ, Wang X, Xie Ym, Davis AR, Thakral B, Wang SA, Borthakur G, Cantu MD, Margolzkee EM, Philip JKS, Sukhanova M, Bagg A, Bueso-Ramos CE, Orazi A, Arber DA, Hsi ED, Hasserjian R. So sánh yếu tố liên kết lõi liên quan đến liệu pháp và bệnh bạch cầu tủy cấp tính: một nghiên cứu của Nhóm bệnh lý tủy xương. Am J Hematol. 2020 tháng 95; 7 (799): 808-10.1002. doi: 25814 / ajh.2020. Epub 20 tháng 32249963. PMID: XNUMX 

16. Foucar K, Hsi ED, Wang SA, Rogers HJ, Hasserjian RP, Bagg A, George TI, Bassett RL Jr, Peterson LC, Morice WG 2nd, Arber DA, Orazi A, Bueso-Ramos CE; Nhóm bệnh lý tủy xương. Sự thống nhất giữa các nhà huyết học trong việc phân loại tế bào nguyên bào cộng với tế bào tiền nguyên bào: Một nghiên cứu của nhóm bệnh lý tủy xương. Int J Lab Hematol. 2020 tháng 42; 4 (418): 422-10.1111. doi: 13212/ijlh.2020. Epub 16 tháng 32297416 XNUMX. PMID: XNUMX. 

17. Weinberg OK, Chisholm KM, Ok CY, Fedoriw Y, Grzywacz B, Kurzer JH, Mason EF, Moser KA, Bhattacharya S, Xu M, Babu D, Foucar K, Tam W, Bagg A, Orazi A, George TI, Wang W, Wang SA, Arber DA, Hasserjian RP. Phát hiện lâm sàng, miễn dịch kiểu hình và bộ gen của bệnh bạch cầu lymphoblastic NK: một nghiên cứu từ Nhóm bệnh lý tủy xương. Mod Pathol. 2021 ngày 1 tháng 10.1038. doi: 41379/s021-00739-4-33526873. Epub trước khi in. PMID: XNUMX. 

18. Tang, G., Tam, W., Short, NJ Bose, P., Wu, D., Hurwitz, SN, Bagg, A., Rogers, HJ, Hsi, ED, Quesada, AE, Wang, W., Miranda, RN, Bueso-Ramos, CE, Medeiros, LJ, Nardi, V., Hasserjian, RP, Arber, DA, Orazi, A., Foucar, K., Wang, SA, U tủy/u lympho có sắp xếp lại FLT3. Mod Pathol. 2021 tháng 5 10.1038. doi: 41379/s021-00817-7-33990705. Epub trước khi in. PMID: XNUMX 

19. Kanagal-Shamanna R, Orazi A, Hasserjian RP, Arber DA, Reichard K, Hsi ED, Bagg A, Rogers HJ, Geyer J, Darbaniyan F, Do KA, Devins KM, Pozdnyakova O, George TI, Cin PD, Greipp PT, Routbort MJ, Patel K, Garcia-Manero G, Verstovsek S, Medeiros LJ, Wang SA, Bueso-Ramos C. Các khối u loạn sản tủy/tăng sinh tủy - không phân loại được với nhiễm sắc thể đồng loại 17q bị cô lập đại diện cho một phân nhóm lâm sàng-sinh học riêng biệt: một nghiên cứu hợp tác đa tổ chức từ Nhóm bệnh lý tủy xương. Mod Pathol. Tháng 2022 năm 35; 4 (470): 479-10.1038. doi: 41379 / s021-00961-0-2021. Epub 13 tháng 2021 ngày 13. Lỗi chính tả trong: Mod Pathol. 34775472 tháng XNUMX ngày XNUMX;: PMID: XNUMX. 

20. Cantu MD, Kanagal-Shamanna R, Wang SA, Kadia T, Bueso-Ramos CE, Patel SS, Geyer JT, Tam W, Madanat Y, Li P, George TI, Nichols MM, Rogers HJ, Liu YC, Aggarwal N, Kurzer JH, Maracaja DLV, Hsi ED, Zaiem F, Babu D, Foucar K, Laczko D, Bagg A, Orazi A, Arber DA, Hasserjian RP, Weinberg OK. Phân tích lâm sàng và phân tử của bệnh bạch cầu tủy cấp liên quan đến liệu pháp nhiễm sắc thể bình thường và bệnh bạch cầu tủy cấp tính De Novo: Một nghiên cứu đa tổ chức của Nhóm bệnh lý tủy xương. JCO Precis Oncol. 2023 tháng 7; 2200400: e10.1200. doi: 22.00400/PO.36689697. PMID: XNUMX. 

21. Al-Ghamdi YA, Lake J, Bagg A, Thakral B, Wang SA, Bueso-Ramos C, Masarova L, Verstovsek S, Rogers HJ, Hsi ED, Gralewski JH, Chabot-Richards D, George TI, Rets A, Hasserjian RP, Weinberg OK, Parilla M, Arber DA, Padilla O, Orazi A, Tam W. Xơ tủy nguyên phát ba âm tính: Nghiên cứu của nhóm bệnh lý tủy xương. Mod Pathol. 2023 tháng 36; 3 (100016): 10.1016. doi: 2022.100016 / j.modpat.2023. Epub 10 tháng 36788093 ngày XNUMX. PMID: XNUMX. 

22. Suknuntha K, Geyer JT, Patel KP, Weinberg OK, Rogers HJ, Lake JI, Lauridsen L, Patel JL, Kluk MJ, Arber DA, Hsi ED, Bagg A, Bueso-Ramos C, Orazi A. Đặc điểm lâm sàng bệnh học của khối u tăng sinh tủy có đột biến exon 2 của JAK12. Leuk Res. 2023 tháng 127; 107033: 10.1016. doi: 2023.107033/j.leukres.2023. Epub 8 ngày 36774789 tháng XNUMX. PMID: XNUMX. 

23. Ramia de Cap M, Wu LP, Hirt C, Pihan GA, Patel SS, Tam W, Bueso-Ramos CE, Kanagal-Shamanna R, Raess PW, Siddon A, Narayanan D, Morgan EA, Pinkus GS, Mason EF, Hsi ED, Rogers HJ, Toth L, Foucar K, Hurwitz SN, Bagg A, Rets A, George TI, Orazi A, Arber DA, Hasserjian RP, Weinberg OK; Nhóm bệnh lý tủy xương. U tủy xương có đột biến NPM1 có thể khác biệt về mặt lâm sàng và di truyền với AML có đột biến NPM1: một nghiên cứu từ Nhóm bệnh lý tủy xương. Bạch cầu lympho. Tháng 2023 năm 64; 5 (972): 980-10.1080. doi: 10428194.2023.2185091/2023. Epub 24 Tháng 36960680 XNUMX. PMID: XNUMX. 

24. Foucar K, Bagg A, Bueso-Ramos CE, George T, Hasserjian RP, Hsi ED, Orazi A, Tam W, Wang SA, Weinberg OK, Arber DA; Bone Marrow Pathology Group. Hướng dẫn chẩn đoán bệnh tân sinh tủy: Phương pháp tiếp cận của Bone Marrow Pathology Group. Am J Clin Pathol. 2023 tháng 30 069:aqad10.1093. doi: 069/ajcp/aqad37391178. Epub trước khi in. PMID: XNUMX. 

25. Kirtek T, Chen W, Laczko D, Bagg A, Koduru P, Foucar K, Venable E, Nichols M, Rogers HJ, Tam W, Orazi A, Hsi E, Hasserjian RP, Wang SA, Arber DA, Weinberg OK. Bệnh bạch cầu cấp tính với kiểu nhân phức tạp cho thấy kết quả kém tương tự không phụ thuộc vào kiểu hình miễn dịch hỗn hợp, tủy hoặc lymphoblastic: Một nghiên cứu từ Nhóm bệnh lý tủy xương, Leukemia Res. 2023 tháng 130; 107309: 10.1016. doi: 2023.107309/j.leukres.2023. Epub 10 ngày 37210875 tháng XNUMX. PMID: XNUMX.

26. Yin CC, Tam W, Walker SM, Kaur A, Ouseph MM, Xie W, K Weinberg O, Li P, Zuo Z, Routbort MJ, Chen S, Medeiros LJ, George TI, Orazi A, Arber DA, Bagg A, Hasserjian RP, Wang SA. Các đột biến STAT5B trong khối u tủy khác nhau tùy theo từng phân nhóm bệnh nhưng đặc trưng cho một phân nhóm khối u tủy mãn tính với chứng tăng bạch cầu ái toan và/hoặc tăng bạch cầu ái kiềm. Haematologica. 2024 ngày 1 tháng 109;6(1825):1835-10.3324. doi: 2023.284311/haematol.37981812. PMID: 11141669; PMCID: PMCXNUMX.

27. Zhao X, McCall CM, Block JG, Ondrejka SL, Thakral B, Wang SA, Al-Ghamdi Y, Tam W, Coffman B, Foucar K, Daneshpajouhnejad P, Bagg A, Lin F, Hsi ED. Biểu hiện của CD6 trong khối u tế bào NK/T hung hãn và đánh giá như một mục tiêu điều trị tiềm năng: Nghiên cứu của nhóm bệnh lý tủy xương. Lâm sàng u lympho u tủy bạch cầu. 2024 tháng 8 năm 2152: S2650-24 (00247) 7-10.1016. doi: 2024.06.013/j.clml.39089930. Xuất bản điện tử trước khi in. PMID: XNUMX.

28. Crane GM, Geyer JT, Thakral B, Wang SA, Wool GD, Li KD, Davis AR, Boiocchi L, Bosler D, Bueso-Ramos CE, Arber DA, George TI, Bagg A, Hasserjian RP, Orazi A, Hsi ED, Rogers HJ. Các yếu tố dự báo kết quả lâm sàng trong khối u tăng sinh tủy, không phân loại được: Nghiên cứu của Nhóm bệnh lý tủy xương. Am J Clin Pathol. 2024 ngày 3 tháng 162; 3 (233): 242-10.1093. doi: 033/ajcp/aqae38597584. PMID: XNUMX.

29. Hamdan H, Liu Y, Wang SA, Bledsoe J, Chisholm KM, Siddon A, Ohgami R, George TI, Kurzer J, Hasserjian RP, Arber DA, Bagg A, Foucar K, Margolskee E, Laczko D, Chen W, Fuda F, Aggarwal N, Weinberg OK. Các phát hiện về lâm sàng, miễn dịch kiểu hình và bộ gen của bệnh bạch cầu tủy cấp tính với kiểu hình miễn dịch RAM: So sánh với các bệnh bạch cầu cấp tính dương tính với CD56 khác. eJHaem [Internet]. 2024 tháng 16 năm 10.1002; Có tại: https://doi.org/2.1052/jhaXNUMX

30. Kirtek TJ, Chen W, Harris JC, Bagg A, Foucar K, Tam W, Orazi A, Hsi ED, Hasserjian RP, Wang SA, Ng DP, George TI, Shi M, Reichard KK, Symes E, Zhang X, Arber DA, Weinberg OK. Bệnh bạch cầu cấp tính có dòng dõi mơ hồ với các đột biến liên quan đến MDS cho thấy tiên lượng tương tự so với bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính với các đột biến liên quan đến MDS: Một nghiên cứu từ Nhóm bệnh lý tủy xương. Am J Hematol. 2025 tháng 100; 2 (300): 304-10.1002. doi: 27537 / ajh. 2024. Epub 23 tháng 39578955 XNUMX. PMID: XNUMX.