Nhóm bệnh lý tuỷ xương

Ấn phẩm

Tang, G., Tam, W., Short, NJ Bose, P., Wu, D., Hurwitz, SN, Bagg, A., Rogers, HJ, Hsi, ED, Quesada, AE, Wang, W., Miranda, RN, Bueso-Ramos, CE, Medeiros, LJ, Nardi, V., Hasserjian, RP, Arber, DA, Orazi, A., Foucar, K., Wang, SA. U dòng tủy / u lympho với sự sắp xếp lại FLT3. Mod Pathol 34, 1673–1685 (2021). PMID: 33990705 https://doi.org/10.1038/s41379-021-00817-7

Weinberg, OK, Chisholm, KM, Ok, CY và cộng sự. Các phát hiện lâm sàng, kiểu hình miễn dịch và di truyền của bệnh bạch cầu nguyên bào lympho NK: một nghiên cứu từ Nhóm bệnh lý tủy xương. Mod Pathol 34, 1358–1366 (2021). https://doi.org/10

So sánh yếu tố liên quan đến liệu pháp và yếu tố liên kết cốt lõi de novo Bệnh bạch cầu cấp dòng tủy: Nghiên cứu của nhóm bệnh lý tủy xương Tạp chí Huyết học Hoa Kỳ 95 (7): 799-808, Wiley 2020, 0361-8609, 10.1002 / ajh.25814

Foucar K, Hsi ED, Wang SA, et al. Sự thống nhất giữa các nhà huyết học trong việc phân loại blast cộng với tế bào thúc: Một nghiên cứu nhóm bệnh lý tủy xương. Int J Lab Hematol 2020; 42: 418-422.

Ok CY, Trowell KT, Parker KG, Moser K, Weinberg OK, Rogers HJ, Reichard KK, George TI, Hsi ED, Bueso-Ramos CE, Tam W, Orazi A, Bagg A, Arber DA, Hasserjian RP, Wang SA. Ung thư dòng tủy mãn tính chứa các đột biến đồng thời trong các gen điều khiển ung thư tăng sinh tủy (JAK2 / MPL / CALR) và SF3B1. Mod Pathol. Ngày 2020 tháng 21 năm 10.1038, doi: 41379 / s020-0624-32694616-y. Epub trước khi in. PMID: XNUMX.

Weinberg OK, Hasserjian RP, Baraban E, Ok CY, Geyer JT, Philip JKSS, Kurzer JH, Rogers HJ, Nardi V, Stone RM, Garcia JS, Hsi ED, Bagg A, Wang SA, Orazi A, Arber DA. Các phát hiện lâm sàng, kiểu hình miễn dịch và gen của bệnh bạch cầu cấp tính không biệt hóa và so sánh với bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính có biệt hóa tối thiểu: một nghiên cứu từ nhóm bệnh lý tủy xương. Mod Pathol. 2019 Tháng 32; 9 (1373): 1385-10.1038. doi: 41379 / s019-0263-3-2019. Epub 18 ngày 31000771 tháng XNUMX. PMID: XNUMX.

Wang SA, Hasserjian RP, Fox PS, Rogers HJ, Geyer JT, Chabot-Richards D, Weinzierl E, Hatem J, Jaso J, Kanagal-Shamanna R, Stingo FC, Patel KP, Mehrotra M, Bueso-Ramos C, Young KH , Dinardo CD, Vosystemvsek S, Tiu RV, Bagg A, Hsi ED, Arber DA, Foucar K, Luthra R, Orazi A. Bệnh bạch cầu dòng tuỷ mãn tính không điển hình khác biệt về mặt lâm sàng với các loại tân sinh myelodysplastic / myeloproliferative. Máu. 2014 Tháng 24 123; 17 (2645): 51-2014. Epub 13 Tháng Ba 24627528. PubMed PMID: XNUMX

Rogers HJ, Vardiman JW, Anastasi J, Raca G, Savage NM, Cherry AM, Arber D, Moore E, Morrissette JJ, Bagg A, Liu YC, Mathew S, Orazi A, Lin P, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Foucar K, Hasserjian RP, Tiu RV, Karafa M, Hsi ED. Karyotype phức tạp hoặc đơn thể và tỷ lệ phần trăm không nổ có liên quan đến tỷ lệ sống kém ở bệnh nhân bạch cầu cấp dòng tủy và bệnh nhân hội chứng loạn sản tủy với inv (3) (q21q26.2) / t (3; 3) (q21; q26.2): ​​a Bệnh lý tủy xương Nghiên cứu theo nhóm. Haematologica. 2014 tháng 99; 5 (821): 9-2014. Epub 24 ngày 24463215 tháng XNUMX. PubMed PMID: XNUMX.

Hasserjian RP, Campigotto F, Klepeis V, Fu B, Wang SA, Bueso-Ramos C, Cascio MJ, Rogers HJ, Hsi ED, Soderquist C, Bagg A, Yan J, Ochs R, Orazi A, Moore F, Mahmoud A, George TI, Foucar K, Odem J, Booth C, Morice W, DeAngelo DJ, Reginsma D, Stone RM, Neuberg D, Arber DA. Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính De novo với 20-29% vụ nổ ít hung hăng hơn bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính với ≥30% vụ nổ ở người lớn tuổi: một nghiên cứu của Nhóm Bệnh học Tủy xương. Tôi là J Hematol. 2014 tháng 89; 11 (193): E9-2014. Epub 31 Tháng Bảy 25042343. PubMed PMID: XNUMX.

Wang SA, Tam W, Tsai AG, Arber DA, Hasserjian RP, Geyer JT, George TI, Czuchlewski DR, Foucar K, Rogers HJ, Hsi ED, Bryan Rea B, Bagg A, Dal Cin P, Zhao C, Kelley TW, Vosystemvsek S, Bueso-Ramos C, Orazi A. Giải trình tự thế hệ tiếp theo được nhắm mục tiêu xác định một tập hợp con của hội chứng tăng bạch cầu ái toan vô căn với các đặc điểm tương tự như bệnh bạch cầu bạch cầu ái toan mãn tính, không được chỉ định khác. Mod Pathol. 2016 Tháng 29; 8 (854): 64-XNUMX.

Wang SA, Hasserjian RP, Tam W, Tsai AG, Geyer JT, George TI, Foucar K, Rogers HJ, Hsi ED, Rea BA, Bagg A, Bueso-Ramos CE, Arber DA, Vandalvsek S, Orazi A. Hình thái tủy xương là yếu tố phân biệt rõ ràng giữa bệnh bạch cầu tăng bạch cầu ái toan mãn tính, không được chỉ định khác và hội chứng tăng bạch cầu ái toan vô căn phản ứng. Haematologica. 2017 Tháng 102; 8 (1352): 1360-10.3324. doi: 2017.165340 / haematol.2017. Epub 11 28495918 tháng 5541870. PubMed PMID: XNUMX; PubMed Central PMCID: PMCXNUMX.

Geyer JT, Tam W, Liu YC, Chen Z, Wang SA, Bueso-Ramos C, Oak J, Arber DA, Hsi E, Rogers HJ, Levinson K, Bagg A, Hassane DC, Hasserjian RP, Orazi A. Oligomonocytic myelomonocytic mãn tính bệnh bạch cầu (bệnh bạch cầu myelomonocytic mãn tính mà không có monocytosis tuyệt đối) hiển thị một hồ sơ bệnh học lâm sàng và đột biến tương tự như bệnh bạch cầu myelomonocytic cổ điển. Mod Pathol. 2017 Tháng 30; 9 (1213): 1222-10.1038. doi: 2017.45 / modpathol.2017. Epub 26 ngày 28548124 tháng XNUMX. PMID: XNUMX

Rogers HJ, Hsi ED, Tang G, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Lubin D, Morrissette JD, Bagg A, Cherukuri DP, George TI, Peterson L, Liu YC, Mathew S, Orazi A, Hasserjian RP. Hầu hết các khối u dòng tủy mất đoạn nhiễm sắc thể 16q khác biệt với bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính với inv (16) (p13.1q22) - một nghiên cứu đa trung tâm của Nhóm Bệnh học Tủy xương. Tạp chí Bệnh học Lâm sàng Hoa Kỳ 2017; 147: 411-419.

Goyal T, Thakral B, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Shi M, Jevremovic D, Morice WG, Zhang QY, George TI, Foucar KK, Bhattacharyya S, Bagg A, Rogers HJ, Bodo J, Durkin L, Hsi ED. Bệnh bạch cầu lympho bào T-Tế bào Lớn và U Lympho Tế bào B cùng tồn tại: Một nghiên cứu từ Nhóm Bệnh học Tủy xương. Tôi là J Clin Pathol. 2018 Tháng 29 149; 2 (164): 171-29365010. PMID PubMed: XNUMX.

Soderquist CR, Ewalt MD, Czuchlewski DR, Geyer JT, Rogers HJ, Hsi ED, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Orazi A, Arber DA, Hexner EO, ​​Babushok DV, Bagg A. Tân sinh tuỷ với chuyển vị BCR-ABL1 đồng thời và Đột biến JAK2 V617F: một nghiên cứu đa cơ sở từ nhóm bệnh lý tủy xương. Mod Pathol. 2018 Tháng 31; 5 (690): 704-10.1038. doi: 2017.182 / modpathol.2018. Epub 12 Ngày 29327708 tháng 6008160. PubMed PMID: XNUMX; PubMed Central PMCID: PMCXNUMX.

Margolskee E, Mikita G, Rea B, Bagg A, Zuo Z, Sun Y, Goswami M, Wang SA, Oak J, Arber DA, Allen MB, George TI, Rogers HJ, Hsi E, Hasserjian RP, Orazi A. Đánh giá lại sự chiếm ưu thế của hồng cầu trong bệnh bạch cầu cấp dòng tủy sử dụng Tiêu chí cập nhật của WHO 2016. Mod Pathol. 2018 Tháng 31; 6 (873): 880-10.1038. doi: 41379 / s018-0001-2-018. Tập 5 ngày 29403082 tháng XNUMX. PMID: XNUMX

Aynardi J, Manur R, Hess PR, Chekol S, Morrissette JJD, Babushok D, Hexner E, Rogers HJ, Hsi ED, Margolskee E, Orazi A, Hasserjian R, Bagg A. JAK2 V617F dương tính với bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML): so sánh giữa AML de novo và AML thứ cấp được biến đổi từ ung thư tăng sinh tủy cơ bản. Một nghiên cứu từ Nhóm bệnh lý tủy xương. Br J Haematol. 2018 Tháng 182; 1 (78): 85-0.1111. doi: 15276 / bjh.2018. Epub 16 ngày 29767839 tháng XNUMX. PubMed PMID: XNUMX.