Nhóm bệnh lý tuỷ xương

Ấn phẩm

Foucar K, Bagg A, Bueso-Ramos CE, George T, Hasserjian RP, Hsi ED, Orazi A, Tam W, Wang SA, Weinberg OK, Arber DA; Nhóm bệnh lý tủy xương. Hướng dẫn chẩn đoán u nguyên bào tủy: Phương pháp tiếp cận nhóm bệnh lý tủy xương. Là J lâm sàng Pathol. 2023 ngày 30 tháng 069: aqad10.1093. doi: 069/ajcp/aqad37391178. PMID: XNUMX.

Kirtek T, Chen W, Laczko D, Bagg A, Koduru P, Foucar K, Venable E, Nichols M, Rogers HJ, Tam W, Orazi A, Hsi ED, Hasserjian RP, Wang SA, Arber DA, Weinberg OK. Bệnh bạch cầu cấp tính với kiểu nhân phức tạp cho thấy kết quả kém tương tự không phụ thuộc vào kiểu miễn dịch hỗn hợp, tủy hoặc nguyên bào lympho: Một nghiên cứu từ Nhóm bệnh lý tủy xương. Leuk Res. Tháng 2023 năm 130;107309:10.1016. doi: 2023.107309/j.leukres.2023. Ngày 10 tháng 37210875 năm XNUMX. PMID: XNUMX.

Suknuntha K, Geyer JT, Patel KP, Weinberg OK, Rogers HJ, Lake JI, Lauridsen L, Patel JL, Kluk MJ, Arber DA, Hsi ED, Bagg A, Bueso-Ramos C, Orazi A. Đặc điểm lâm sàng bệnh học của u tân sinh tủy với đột biến JAK2 exon 12. Leuk Res. 2023 tháng 127;107033:10.1016. doi: 2023.107033/j.leukres.2023. Epub 8 ngày 36774789 tháng XNUMX. PMID: XNUMX.

Kanagal-Shamanna R, Orazi A, Hasserjian RP, Arber DA, Reichard K, Hsi ED, Bagg A, Rogers HJ, Geyer J, Darbaniyan F, Do KA, Devins KM, Pozdnyakova O, George TI, Cin PD, Greipp PT, Routbort MJ, Patel K, Garcia-Manero G, Verstovsek S, Medeiros LJ, Wang SA, Bueso-Ramos C. Loạn sản tủy/u tăng sinh tủy-không phân loại được với isochromosome 17q bị cô lập đại diện cho một tập hợp con lâm sàng-sinh học riêng biệt: một nghiên cứu hợp tác đa tổ chức từ Nhóm bệnh lý tủy xương. Mod Pathol. 2022 tháng 35;4(470):479-10.1038. doi: 41379/s021-00961-0-2021. Epub 13 ngày 2021 tháng 13. Lỗi trong: Mod Pathol. 34775472 Ngày XNUMX tháng XNUMX;: PMID: XNUMX.

Weinberg OK, Chisholm KM, Ok CY, Fedoriw Y, Grzywacz B, Kurzer JH, Mason EF, Moser KA, Bhattacharya S, Xu M, Babu D, Foucar K, Tam W, Bagg A, Orazi A, George TI, Wang W , Wang SA, Arber DA, Hasserjian RP. Các phát hiện về lâm sàng, kiểu hình miễn dịch và bộ gen của bệnh bạch cầu lymphoblastic NK: một nghiên cứu từ Nhóm bệnh lý tủy xương. Mod Pathol. Ngày 2021 tháng 1 năm 10.1038. doi: 41379/s021-00739-4-33526873. Epub trước khi in. PMID: XNUMX.

Tang, G., Tam, W., Short, NJ Bose, P., Wu, D., Hurwitz, SN, Bagg, A., Rogers, HJ, Hsi, ED, Quesada, AE, Wang, W., Miranda , RN, Bueso-Ramos, CE, Medeiros, LJ, Nardi, V., Hasserjian, RP, Arber, DA, Orazi, A., Foucar, K., Wang, SA, u tủy/bạch huyết với FLT3 sự sắp xếp lại. Mod Pathol. Ngày 2021 tháng 5 năm 10.1038. doi: 41379/s021-00817-7-33990705. Epub trước khi in. PMID: XNUMX

Weinberg OK, Chisholm KM, Ok CY, Fedoriw Y, Grzywacz B, Kurzer JH, Mason EF, Moser KA, Bhattacharya S, Xu M, Babu D, Foucar K, Tam W, Bagg A, Orazi A, George TI, Wang W , Wang SA, Arber DA, Hasserjian RP. Các phát hiện về lâm sàng, kiểu hình miễn dịch và bộ gen của bệnh bạch cầu lymphoblastic NK: một nghiên cứu từ Nhóm bệnh lý tủy xương. Mod Pathol. Ngày 2021 tháng 1 năm 10.1038. doi: 41379/s021-00739-4-33526873. Epub trước khi in. PMID: XNUMX.

Ok CY, Trowell KT, Parker KG, Moser K, Weinberg OK, Rogers HJ, Reichard KK, George TI, Hsi ED, Bueso-Ramos CE, Tam W, Orazi A, Bagg A, Arber DA, Hasserjian RP, Wang SA. Ung thư dòng tủy mãn tính chứa các đột biến đồng thời trong các gen điều khiển ung thư tăng sinh tủy (JAK2 / MPL / CALR) và SF3B1. Mod Pathol. Ngày 2020 tháng 21 năm 10.1038, doi: 41379 / s020-0624-32694616-y. Epub trước khi in. PMID: XNUMX.

Rogers HJ, Wang X, Xie Ym, Davis AR, Thakral B, Wang SA, Borthakur G, Cantu MD, Margolzkee EM, Philip JKS, Sukhanova M, Bagg A, Bueso-Ramos CE, Orazi A, Arber DA, Hsi ED, Hasserjian R. So sánh giữa yếu tố liên kết lõi liên quan đến trị liệu và yếu tố liên kết lõi de novo bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính: một nghiên cứu của Nhóm bệnh lý tủy xương. Là J Hematol. Tháng 2020 năm 95;7(799):808-10.1002. doi: 25814/ajh.2020. Epub 20 ngày 32249963 tháng XNUMX. PMID:XNUMX

Foucar K, Hsi ED, Wang SA, et al. Sự phù hợp giữa các nhà huyết học học trong việc phân loại vụ nổ cộng với tế bào tiền nhân: Một nghiên cứu nhóm bệnh lý tủy xương. Int J Lab Hematol 2020;42:418-422.

Weinberg OK, Hasserjian RP, Baraban E, Ok CY, Geyer JT, Philip JKSS, Kurzer JH, Rogers HJ, Nardi V, Stone RM, Garcia JS, Hsi ED, Bagg A, Wang SA, Orazi A, Arber DA. Các phát hiện lâm sàng, kiểu hình miễn dịch và gen của bệnh bạch cầu cấp tính không biệt hóa và so sánh với bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính có biệt hóa tối thiểu: một nghiên cứu từ nhóm bệnh lý tủy xương. Mod Pathol. 2019 Tháng 32; 9 (1373): 1385-10.1038. doi: 41379 / s019-0263-3-2019. Epub 18 ngày 31000771 tháng XNUMX. PMID: XNUMX.

Aynardi J, Manur R, Hess PR, Chekol S, Morrissette JJD, Babushok D, Hexner E, Rogers HJ, Hsi ED, Margolskee E, Orazi A, Hasserjian R, Bagg A. Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính dương tính với V2F (AML): một so sánh giữa AML de novo và AML thứ phát được chuyển đổi từ một khối u nguyên bào cơ bên dưới. Một nghiên cứu từ Nhóm bệnh lý tủy xương. Anh J Hamatol. Tháng 617 năm 2018;182(1):78-85. doi: 10.1111/bjh.15276. Epub 2018, ngày 16 tháng 29767839. PMID: XNUMX.

Margolskee E, Mikita G, Rea B, Bagg A, Zuo Z, Sun Y, Goswami M, Wang SA, Oak J, Arber DA, Allen MB, George TI, Rogers HJ, Hsi E, Hasserjian RP, Orazi A. Đánh giá lại về ưu thế hồng cầu trong bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính bằng cách sử dụng Tiêu chí cập nhật của WHO 2016. Mod Pathol. Tháng 2018 năm 31;6(873):880-10.1038. doi: 41379/s018-0001-2-2018. Epub 5 ngày 29403082 tháng XNUMX. PMID: XNUMX.

Goyal T, Thakral B, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Shi M, Jevremovic D, Morice WG, Zhang QY, George TI, Foucar KK, Bhattacharyya S, Bagg A, Rogers HJ, Bodo J, Durkin L, Hsi ED. Bệnh bạch cầu lympho bào hạt lớn tế bào T và u lympho tế bào B cùng tồn tại: Một nghiên cứu từ nhóm bệnh lý tủy xương. Là J lâm sàng Pathol. 2018 ngày 29 tháng 149;2(164):171-10.1093. doi: 146/ajcp/aqx29365010. PMID: XNUMX.

Soderquist CR, Ewalt MD, Czuchlewski DR, Geyer JT, Rogers HJ, Hsi ED, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Orazi A, Arber DA, Hexner EO, ​​Babushok DV, Bagg A. Bướu tăng sinh tủy với chuyển vị BCR-ABL1 đồng thời và Đột biến JAK2 V617F: một nghiên cứu đa tổ chức từ nhóm bệnh lý tủy xương. Mod Pathol. Tháng 2018 năm 31;5(690):704-10.1038. doi: 2017.182/modpathol.2018. Epub 12 ngày 29327708 tháng 6008160. PMID: XNUMX; PMCID: PMCXNUMX.

Geyer JT, Tam W, Liu YC, Chen Z, Wang SA, Bueso-Ramos C, Oak J, Arber DA, Hsi E, Rogers HJ, Levinson K, Bagg A, Hassane DC, Hasserjian RP, Orazi A. Bệnh suy tủy đơn bào mãn tính do ít đơn bào bệnh bạch cầu (bệnh bạch cầu myelomonocytic mãn tính mà không có monocytosis tuyệt đối) hiển thị một hồ sơ lâm sàng và đột biến tương tự như bệnh bạch cầu myelomonocytic mãn tính cổ điển. Mod Pathol. Tháng 2017 năm 30;9(1213):1222-10.1038. doi: 2017.45/modpathol.2017. Epub 26, ngày 28548124 tháng XNUMX. PMID: XNUMX.

Wang SA, Hasserjian RP, Tam W, Tsai AG, Geyer JT, George TI, Foucar K, Rogers HJ, Hsi ED, Rea BA, Bagg A, Bueso-Ramos CE, Arber DA, Verstovsek S, Orazi A. Hình thái tủy xương là một yếu tố phân biệt mạnh mẽ giữa bệnh bạch cầu tăng bạch cầu ái toan mãn tính, không được chỉ định khác và hội chứng tăng bạch cầu ái toan tự phát phản ứng. Huyết học. Tháng 2017 năm 102;8(1352):1360-10.3324. doi: 2017.165340/haematol.2017. Epub 11 ngày 28495918 tháng 5541870. PMID: XNUMX; PMCID: PMCXNUMX.

Rogers HJ, Hsi ED, Tang G, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Lubin D, Morrissette JJ, Bagg A, Cherukuri DP, George TI, Peterson L, Liu YC, Mathew S, Orazi A, Hasserjian RP. Hầu hết các khối u tủy với việc xóa nhiễm sắc thể 16q đều khác biệt với bệnh bạch cầu tủy cấp tính với Inv(16)(p13.1q22): Một nghiên cứu đa trung tâm về nhóm bệnh lý tủy xương. Là J lâm sàng Pathol. 2017 ngày 1 tháng 147;4(411):419-10.1093. doi: 020/ajcp/aqx28375434. PMID: XNUMX.

Wang SA, Tam W, Tsai AG, Arber DA, Hasserjian RP, Geyer JT, George TI, Czuchlewski DR, Foucar K, Rogers HJ, Hsi ED, Bryan Rea B, Bagg A, Dal Cin P, Zhao C, Kelley TW, Verstovsek S, Bueso-Ramos C, Orazi A. Trình tự thế hệ tiếp theo được nhắm mục tiêu xác định một tập hợp con của hội chứng tăng bạch cầu ái toan vô căn với các đặc điểm tương tự như bệnh bạch cầu bạch cầu ái toan mãn tính, không được chỉ định khác. Mod Pathol. Tháng 2016 năm 29;8(854):64-10.1038. doi: 2016.75/modpathol.2016. Epub 13, ngày 27174585 tháng XNUMX. PMID: XNUMX.

Hasserjian RP, Campigotto F, Klepeis V, Fu B, Wang SA, Bueso-Ramos C, Cascio MJ, Rogers HJ, Hsi ED, Soderquist C, Bagg A, Yan J, Ochs R, Orazi A, Moore F, Mahmoud A, George TI, Foucar K, Odem J, Booth C, Morice W, DeAngelo DJ, Steensma D, Stone RM, Neuberg D, Arber DA. Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính mới với 20-29% vụ nổ ít tích cực hơn so với bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính với ≥30% vụ nổ ở người lớn tuổi: một nghiên cứu của Nhóm bệnh lý tủy xương. Là J Hematol. Tháng 2014 năm 89;11(193):E9-10.1002. doi: 23808/ajh.2014. Epub 31 ngày 25042343 tháng XNUMX. PMID: XNUMX.

Wang SA, Hasserjian RP, Fox PS, Rogers HJ, Geyer JT, Chabot-Richards D, Weinzierl E, Hatem J, Jaso J, Kanagal-Shamanna R, Stingo FC, Patel KP, Mehrotra M, Bueso-Ramos C, Young KH , Dinardo CD, Verstovsek S, Tiu RV, Bagg A, Hsi ED, Arber DA, Foucar K, Luthra R, Orazi A. Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính không điển hình khác biệt về mặt lâm sàng với u nguyên bào tủy/loạn sản tủy không phân loại được. Máu. 2014 ngày 24 tháng 123;17(2645):51-10.1182. doi: 2014/máu-02-553800-2014. Epub 13 ngày 24627528 tháng 4067498. PMID: XNUMX; PMCID: PMCXNUMX.

Rogers HJ, Vardiman JW, Anastasi J, Raca G, Savage NM, Cherry AM, Arber D, Moore E, Morrissette JJ, Bagg A, Liu YC, Mathew S, Orazi A, Lin P, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Foucar K, Hasserjian RP, Tiu RV, Karafa M, Hsi ED. Tỷ lệ phần trăm karyotype phức hợp hoặc đơn sắc và không blast có liên quan đến tỷ lệ sống sót kém ở bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính và hội chứng loạn sản tủy với inv(3)(q21q26.2)/t(3;3)(q21;q26.2): ​​Bệnh học Tủy xương Nghiên cứu theo nhóm. Huyết học. Tháng 2014 năm 99;5(821):9-10.3324. doi: 2013.096420/haematol.2014. Epub 24 ngày 24463215 tháng 4008101. PMID: XNUMX; PMCID: PMCXNUMX.