Clayton Kibler, MD

Email: ckibler@salud.unm.edu

Giới thiệu: Tôi đến từ Texas, nơi tôi nhận bằng Cử nhân Sinh học tại UT Austin và MD và MMS của tôi tại UTMB Galveston. Tôi đã có nhiều kinh nghiệm nghiên cứu khác nhau liên quan đến tế bào và sinh học phân tử và bệnh học bao gồm một số ấn phẩm. Tôi đã có kinh nghiệm trong nhiều chuyên ngành bệnh học phụ và đặc biệt quan tâm đến việc theo đuổi các nghiên cứu sinh về huyết học và phân tử.

Sở thích

• Bệnh lý / Sở thích nghiên cứu: Huyết học và phân tử
• Bạn thích gì khi sống ở New Mexico: Có rất nhiều hoạt động để khám phá ở Albuquerque và những khung cảnh tuyệt đẹp. Tôi đã bắt đầu đi xe đạp leo núi kể từ khi chuyển đến đây và đó là một cách tuyệt vời để chia tay công việc và các hoạt động trong nhà. Ngoài ra, thời tiết và giao thông ở đây là một sự cải thiện so với những gì tôi đã quen ở Houston.
• Sở thích ngoài bệnh lý: Chơi piano, chơi game bao gồm cả tham gia và phát trực tiếp các giải đấu cận chiến Super Smash Bros., phim, đi xe đạp địa hình, quần vợt, chơi gôn.

Tại sao tôi thích chương trình bệnh học tại UNM

Điều chủ yếu thu hút tôi đến với UNM là môi trường học tập và làm việc mang tính hỗ trợ và tập thể được cung cấp bởi tất cả cư dân, giảng viên và nhân viên. Các vòng quay có chất lượng cao, năng động và cung cấp khả năng tiếp xúc với nhiều chuyên ngành phụ, trường hợp và cài đặt thực hành, với cơ hội theo đuổi các lĩnh vực cụ thể mà bạn quan tâm. Hơn nữa, tôi biết tôi sẽ thích sống ở Albuquerque.

 

 

 

Các ấn phẩm được chọn:

• Kibler CE, Milligan SL, Farris TR, Zhu B., Shubhajit M., McBride JW Ehrlichia TRP47 xâm nhập vào nhân thông qua cơ chế phụ thuộc vào miền liên kết MYND và chủ yếu liên kết với các chất tăng cường của gen chủ liên quan đến truyền tín hiệu, tổ chức tế bào và đáp ứng miễn dịch. PLoS Một. 2018; 13: e0205983. doi: 10.1371 / journal.pone.0205983

• Farris TR, Dunphy PS, Zhu B., Kibler CE, McBride JW Ehrlichia chaffeensis TRP32 là một nucleomodulin trực tiếp điều chỉnh sự biểu hiện của các gen vật chủ chi phối sự khác biệt và tăng sinh. Lây nhiễm Immun. 2016; 84: 3182–3194.doi: 10.1128 / IAI.00657-16