Audrey Sato - tham dự Hội nghị thường niên ISLH ở Vancouver, British Columbia vào tháng 2019 năm XNUMX
Dennis Sosnovske - tham dự Hội nghị thường niên ISLH ở Vancouver, British Columbia vào tháng 2019 năm XNUMX
Nghiên cứu sinh về bệnh học huyết học - tham dự buổi Hướng dẫn của Knowles về Bệnh lý Huyết học Neoplastic ở Miami, FL vào tháng 2019 năm XNUMX
Devon Chabot-Richards và Cana Tompkin: Tế bào miễn dịch hoạt động trong hạch bạch huyết của tế bào HCPS
Jay Raval và Kat Madden: Huyết tương làm tan nhanh: Một sự thay thế cho huyết tương rã đông thông thường để hồi sức xuất huyết ban đầu
Ma-thi-ơ Ca-in và Jolee Suddock: Đánh giá mô học về những thay đổi phì đại ở tim và xem xét sự sai lệch
Mohamad Vasef và Andrew Judd: Thử nghiệm phân tử khẩn cấp để tìm đột biến BRAF)
Candice Tây Ban Nha - tham dự Học viện Bác sĩ và Nhà khoa học Phòng thí nghiệm Lâm sàng ở Houston, Texas vào tháng 2018 năm XNUMX
Joshua Routh - tham dự Hội nghị thường niên của AMP (Hiệp hội Bệnh học Phân tử) ở Thành phố Salt Lake, Utah vào tháng 2017 năm XNUMX
Sean Ricciardo - tham dự Hội nghị Chuyên đề Bệnh học Đa chuyên khoa Cleveland Clinic ở Las Vegas, Nevada vào tháng 2018 năm XNUMX
Stefan Brettfield - tham dự Hội nghị thường niên USCAP tại Vancouver, British Columbia vào tháng 2018 năm XNUMX
Nghiên cứu sinh về bệnh học huyết học - tham dự buổi Hướng dẫn của Knowles về Bệnh lý Huyết học Neoplastic ở Miami, FL vào tháng 2018 năm XNUMX
Emily Helmrich, V.Singh, Sarah Lathrop, Karissa Culbreathvà Ma-thi-ơ Ca-in: So sánh các phương pháp tiệt trùng để nuôi cấy mô sau khi chết khi khám nghiệm tử thi
giới thiệu, Joanna Conantvà Mohamad Vasef: Đột biến IDH trong khối u ác tính tuyến và tủy: Mối tương quan giữa IDH1 và IDH2 Đột biến miễn dịch đặc hiệu và giải trình tự dựa trên DNA
Peter Carbone và Trương Thiên Vân: Xác nhận vết nhuộm hóa mô miễn dịch CD137 trên mô nhúng parafin làm chất đánh dấu để tạo điều kiện phân biệt giữa ung thư hạch Hodgkin cổ điển, u lympho Hodgkin tế bào nổi trội và u lympho tế bào lớn không sản sinh
Marsha Xiong và Sam Reynold: Ung thư biểu mô tuyến giáp tương đồng: Hai trường hợp có các đặc điểm mô học và mô miễn dịch mới lạ mô phỏng u nguyên bào nuôi nhưng không có bằng chứng về đột biến điểm nóng H3F3A hoặc H3F3B
Shaun Dương và Albert Huho: Phát triển một thử nghiệm PCR Papillomavirus ở người có nguy cơ cao trên mô khối u ở đầu và cổ (FFPE)
Albert Huho, Nour Yadek, Therese Bocklage, Thượng Tâm Dương: Đánh giá Tiện ích chẩn đoán của Xét nghiệm PCR Vi rút Papillomavirus ở Người có Nguy cơ Cao trên Các Mô Khối u Đầu và Cổ được Cố định, Nhúng Parafin bằng Formalin
Brandon Allen - tham dự cuộc họp thường niên USCAP ở San Antonio, Texas vào tháng 2017 năm XNUMX
giới thiệu - tham dự Hội nghị ISLH ở Honolulu, Hawaii vào tháng 2017 năm XNUMX
Marissa Tafoya - tham dự Hội nghị ISLH ở Honolulu, Hawaii vào tháng 2017 năm XNUMX
Nghiên cứu sinh về bệnh học huyết học - tham dự buổi Hướng dẫn của Knowles về Bệnh lý Huyết học Neoplastic ở Miami, FL vào tháng 2017 năm XNUMX
Rebecca Asch-Kendrick và Ma-thi-ơ Ca-in: Ethanol sau khi chết ở gan
Shaun Dương và Albert Huho: Phát triển một thử nghiệm PCR Papillomavirus ở người có nguy cơ cao trên mô khối u ở đầu và cổ (FFPE)
Shaun Dương và Cory Broehm: Phát triển một xét nghiệm PCR Multiplex để phát hiện Pneumocystis jerowcii, Cytomcgalovirus, Herpes Simple Virus và Legionella trong các mẫu vật ở Bronchoalveolar Lavage (BAL)
Mohamad Vasef và Albert Huho: Cấu hình bộ gen của Sarcomatoid và u trung biểu mô màng phổi ác tính hai pha bằng cách sử dụng giải trình tự thế hệ tiếp theo được nhắm mục tiêu
Mohamad Vasef và Nour Yadek: Hồ sơ bộ gen của bệnh ung thư dạ dày liên quan đến EBV ở dân số Mexico mới
Casey cắn—Tham dự tại CAP vào tháng 2015 năm XNUMX
Casey cắn—Tham dự hội nghị AAFS (Học viện Khoa học Pháp y) vào tháng 2016 năm XNUMX
Nghiên cứu sinh về bệnh học huyết học—Tham dự tại Knowles Tutorial ở New Orleans, Louisiana vào tháng 2016 năm XNUMX
Trương Thiên Vân và Brittany Murphy: Nghiên cứu hóa mô miễn dịch về CD49d trong bệnh bạch cầu lympho bào mãn tính
Lauren Dvorscak và Hannah Kastenbaum: So sánh mức độ Cortisol trong huyết thanh sau khi chết và thủy tinh thể
Sophia Rodríguez—Tham dự Hội nghị thường niên AAFS (Học viện Khoa học Pháp y) vào tháng 2015 năm XNUMX
Nika Aljinović—Tham dự Hội nghị thường niên AAFS (Học viện Khoa học Pháp y) vào tháng 2015 năm XNUMX
Parisa Khalili—Tham dự cuộc họp AMP thường niên năm 2014
Eric Loo—Tham dự cuộc họp AMP thường niên năm 2014
Amer Mahmoud—Tham dự hội nghị CAP vào tháng 2014 năm XNUMX
Nghiên cứu sinh về bệnh học huyết học—Tham dự tại Knowles Tutorial ở Miami, Florida vào tháng 2015 năm XNUMX
Sarah Khaled—Hội nghị khoa học thường niên lần thứ 62 vào tháng 2014 năm XNUMX
Jason Morin—Hội nghị thường niên của Hiệp hội Giám định Y khoa Quốc gia vào tháng 2014 năm XNUMX
Angela Miller—Hội nghị thường niên của Hiệp hội Giám định Y khoa Quốc gia vào tháng 2014 năm XNUMX
Joshua Hanson, Ryan Berryvà Benjamin Ramos: Công dụng của SATB2 trong việc phân biệt ung thư biểu mô tuyến niêm mạc phát sinh từ ruột kết, đường tiêu hóa trên, buồng trứng và phổi
Mohamad Vasef, Parisa Khalilivà Eric Loo: Đánh giá các kháng thể đặc hiệu đột biến (tức là BRAF V600E) trong các tế bào tạo máu và không tạo máu cho các liệu pháp nhắm mục tiêu tiềm năng
Người điều tra chính: Tiến sĩ Therese Bocklage, MD, Khoa Bệnh lý
Điều tra viên bổ sung: Cory J. Broehm, Jin Wu, Rama Gullapalli, Sue Bassinger, Khoa Bệnh lý
U mạch máu dạng biểu mô là một loại ung thư mạch máu hiếm gặp với các hành vi từ trung bình đến hung hãn khác nhau. Chuyển vị t (1; 3) (p36.3; q25) là duy nhất đối với loại ung thư này, chuyển vị các gen CAMTA1 và WWTR1, nhưng các bất thường di truyền tế bào bổ sung đã được mô tả, cho thấy nhiều con đường có thể dẫn đến sự phát triển của nó.
Hai trường hợp u mạch máu biểu mô với các chuyển vị không được báo cáo trước đây liên quan đến vùng 9q13 gần đây đã được phát hiện tại Bệnh viện Đại học New Mexico. Mục tiêu chính của dự án này là xác định các gen bị phá vỡ bởi sự hoán vị mới này. Sau đó, chúng tôi hy vọng sẽ làm sáng tỏ vai trò của chúng trong cơ chế bệnh sinh của u mạch máu biểu mô và điều này so với kiến thức hiện tại về sinh khối u như thế nào.
"Tôi rất quan tâm đến cả di truyền tế bào và khối u mô mềm. Dự án này đã nâng cao đáng kể nền tảng kiến thức tổng thể của tôi trong cả hai lĩnh vực, cũng như các kỹ thuật di truyền tế bào cơ bản trong phòng thí nghiệm. Tôi cũng đã thu được kinh nghiệm quý báu trong việc lập kế hoạch, bao gồm quy trình ứng dụng và các yêu cầu của hội đồng đánh giá thể chế, và việc thực hiện các dự án nghiên cứu. "
Người điều tra chính: Tiến sĩ Qian-Yun Zhang, Khoa Bệnh lý
Người điều tra chính: Tiến sĩ Jennifer Gillette, Khoa Bệnh lý học
Điều tra viên: Tiến sĩ Daniel Bustamante, Khoa Bệnh lý học
Tế bào CLL có nhiều mối quan hệ mật thiết với môi trường vi mô của chúng trong việc thúc đẩy hoạt động di chuyển của tế bào bạch cầu, duy trì dòng vô tính, tăng sinh và tồn tại. Trong số đó, CXCR4-CXCL12, CXCR5-CXCL13, các phân tử tích phân, cadherins, tetraspanins đã được mô tả là đóng vai trò quan trọng trong tương tác CLL với tế bào mô đệm. Do đó, để xác định tốt hơn những bệnh nhân có thể đáp ứng với điều trị bằng thuốc và cải thiện liệu pháp điều trị cho bệnh nhân, điều cần thiết là chúng ta phải xác định vai trò của vi môi trường tế bào và xác định các protein cụ thể chịu trách nhiệm điều hòa các tế bào CLL. Nghiên cứu sẽ nâng cao hiểu biết của chúng ta về sự tương tác giữa tế bào với tế bào giữa các tế bào CLL và môi trường vi mô của nó thông qua quan sát trực tiếp ở cấp độ phân tử, cấu hình biểu hiện của protein, lập bản đồ của các protein ở tương tác giữa các tế bào và mối tương quan với các hành vi CLL như như sự kết dính, tăng sinh và trao đổi chất.
Dữ liệu của chúng tôi sau đó sẽ tương quan với kết quả và phản ứng của bệnh nhân với liệu pháp. Do đó, chúng tôi mong đợi xác định các protein cụ thể và các đối tác tế bào mô đệm điều chỉnh hành vi CLL. Kiến thức thu được thông qua nghiên cứu sẽ có vai trò tiềm năng trong việc đánh giá hiệu quả của các chất ức chế phân tử kết dính trong điều trị CLL.
Cho đến nay, nghiên cứu vẫn đang ở giai đoạn đầu. Rất ít mẫu vật đã được nghiên cứu nhưng kết quả đã làm sáng tỏ thêm về đặc điểm của các tế bào CLL. Cuối cùng, chúng tôi sẽ gửi kết quả / dự án của mình để được xuất bản và cũng sẽ theo đuổi một bài thuyết trình áp phích.
"Làm việc trong dự án này là một trải nghiệm mới thú vị. Xuất phát từ việc tiếp xúc với nghiên cứu rất ít, dự án này đã làm sáng tỏ quy trình bí ẩn một thời là đệ trình / phê duyệt IRB, nghiên cứu-đào tạo và hợp tác đa ngành. Cho rằng dự án này đòi hỏi sự đóng góp nặng nề từ phòng thí nghiệm Nghiên cứu và cả từ phía Ung thư học lâm sàng, tôi đã có thể tiếp cận các vấn đề từ các khía cạnh khác nhau chứ không chỉ đơn giản là phía chẩn đoán. "
