Tione Buranda, Tiến sĩ

Sở thích nghiên cứu

Nghiên cứu tại Phòng thí nghiệm Buranda là đa ngành và tập trung vào vai trò của integrin và GTPase nhỏ trong tương tác vật chủ-bệnh nguyên. Cụ thể, tôi quan tâm đến cách các yếu tố này điều chỉnh phản ứng miễn dịch của vật chủ đối với các bệnh nhiễm trùng do hantavirus và SARS-CoV-2 gây ra.

Chúng tôi đã phát triển các xét nghiệm để đo lường sự tương tác giữa virus và tế bào chủ. Để giảm thiểu các hạn chế về an toàn sinh học liên quan đến việc ngăn chặn ở mức BSL-3, chúng tôi đã thiết lập một giao thức được ủy ban an toàn sinh học chấp thuận để vô hiệu hóa các loài virus bằng tia cực tím và dán nhãn huỳnh quang lên màng bao của chúng. Điều này cho phép chúng tôi tiến hành các thí nghiệm của mình bên ngoài phạm vi ngăn chặn BSL-3 trong khi vẫn sử dụng các thiết bị không có trong môi trường BSL-3 hạn chế. Theo cách này, chúng tôi đã sử dụng các hạt virus đã bất hoạt và được dán nhãn huỳnh quang làm đầu dò cho các xét nghiệm phát hiện thuốc và để nghiên cứu các cơ chế xâm nhập vào tế bào.

Vào năm 2017, phòng thí nghiệm của tôi đã hợp tác để phát triển G-Trap, một xét nghiệm đo lưu lượng tế bào thông lượng cao để kiểm tra cách vi-rút hoặc vi khuẩn ảnh hưởng đến sự liên kết nucleotide với các GTPase nhỏ. Xét nghiệm này có thể đo tải GTP cho tối đa sáu mục tiêu cùng một lúc. Các GTPase nhỏ rất quan trọng trong các con đường truyền tín hiệu và phản ứng miễn dịch, cho phép chúng tôi giới hạn các dấu ấn sinh học chẩn đoán xuống dưới năm một cách hiệu quả. Xét nghiệm G-Trap là một công cụ có giá trị độc đáo cho nghiên cứu của chúng tôi. 

SỰ LÃNH ĐẠO

Ngoài ra, tôi còn giữ chức vụ Giám đốc tạm thời của Trung tâm khám phá phân tử UNM (CMD). Trong vai trò này, tôi hỗ trợ các nhà nghiên cứu chính (PI) của UNM trong việc phát triển các xét nghiệm định dạng thông lượng cao tương thích với nền tảng máy đo lưu lượng tế bào hoặc máy đọc đĩa. Với tư cách là giám đốc CMD tạm thời, tôi giám sát Trung tâm khám phá và tái sử dụng thuốc (DDRC) của Trung tâm khoa học lâm sàng và chuyển dịch (CTSC) của UNM bằng cách tích hợp các khả năng khám phá thuốc tại trung tâm CTSC của chúng tôi với mạng lưới Chương trình Giải thưởng khoa học lâm sàng và chuyển dịch (CTSA) quốc gia để tăng cường khám phá các ứng cử viên thuốc.

Chúng tôi ủng hộ chức năng OPIOIDD của CTSC (Core H2) trong việc phát triển một xét nghiệm để đánh giá tác động của opioid lên phản ứng miễn dịch của bệnh nhân bằng cách sử dụng một dấu ấn sinh học duy nhất (Rac1•GTP) để dự đoán tác động tích cực và tiêu cực của thuốc opioid trong điều trị đau mãn tính. Tiền đề của chúng tôi là cơn đau và thuốc phiện điều chỉnh trạng thái hoạt hóa của các tế bào miễn dịch bẩm sinh và thích nghi trong máu ngoại vi ở mức độ có thể phân biệt được so với các trường hợp đối chứng. Gần đây, chúng tôi đã sử dụng xét nghiệm G-Trap để phân tích trạng thái hoạt hóa của bạch cầu trong máu ngoại vi của 105 bệnh nhân bị đau, trong đó chúng tôi xác định các trường hợp có nguy cơ tiềm ẩn mắc chứng rối loạn sử dụng opioid (OUD). Chúng tôi coi đây là bước đầu tiên thiết yếu để xác định sớm OUD, do đó cho phép can thiệp sớm.

Truy cập vào Trang web của Trung tâm khám phá phân tử

nhà nghiên cứu chính

Ấn phẩm gần đây

Các ấn phẩm trong mười năm qua: Liên kết đến PubMed