Nghiên cứu của Diane S. Lidke tập trung vào việc ứng dụng kính hiển vi huỳnh quang và kỹ thuật lý sinh để nghiên cứu sự truyền tín hiệu tế bào. Chủ đề của công việc của Tiến sĩ Lidke là hình dung và định lượng động lực học của protein điều chỉnh tín hiệu tế bào, cả ở trạng thái bình thường và bị bệnh. Mục tiêu cuối cùng là xác định các cơ chế phân tử làm thay đổi tín hiệu trong ung thư và phản ứng miễn dịch.
Nghiên cứu tại Phòng thí nghiệm Lidke tích hợp các ngành vật lý sinh học, hình ảnh sinh học và sinh học định lượng để có được hiểu biết mới và cơ bản về các thành phần và động lực của các con đường truyền tín hiệu tế bào. Điều này liên quan đến việc đo lường hành vi của protein trong các tế bào sống để nắm bắt và định lượng các sự kiện sinh hóa khởi đầu truyền tín hiệu. Trọng tâm là nghiên cứu về thụ thể tyrosine kinase và thụ thể miễn dịch, và cách chúng bị thay đổi trong bệnh hoặc bị ảnh hưởng bởi liệu pháp điều trị.
Tiến sĩ Diane Lidke
Giáo sư & Phó chủ tịch nghiên cứu, Khoa Bệnh học
Lidke nhận bằng Cử nhân Vật lý năm 1994. Cô lấy bằng Tiến sĩ Khoa học Lý sinh & Vật lý Y tế tại Đại học Minnesota năm 2002. Nghiên cứu sau tiến sĩ của cô ở phòng thí nghiệm của Thomas Jovin tại Viện Hóa lý Sinh học Max Planck ở Goettingen, Đức. . Cô gia nhập Khoa Bệnh lý UNM vào năm 2005.
NL Andrews, JR Pfeiffer, AM Martinez, DM Haaland, RW Davis, T. Kawakami, JM Oliver, BS Wilson và DS Lidke. Các tập hợp FcRI nhỏ, di động đang báo hiệu có năng lực. Miễn dịch, 31: 469-479 (2009) PMC2828771
ST Low-Nam, KA Lidke, PJ Cutler, RC Roovers, PMP van Bergen en Henegouwen, BS Wilson, DS Lidke. Sự dimer hóa ErbB1 được thúc đẩy bởi sự đồng giới hạn miền và được ổn định bởi phối tử. Nature Structural & Molecular Biology, 18: 1244-1249 (2011) PMC3210321
SL Schwartz, C. Cleyrat, M. Olah, P. Relich, G. Phillips, WS Hlavacek, KA Lidke, BS Wilson và DS Lidke. Kết quả tế bào mast khác biệt nhạy cảm với động học liên kết FcRI-Syk. Sinh học phân tử của tế bào - Sinh học định lượng Số đặc biệt 28: 3397-3414 (2017) PMC5687039**MBoC Bài viết nổi bật
AM Brandsma*, SL Schwartz*, CC Valley, GLA Blezer, G. Vidarsson, KA Lidke, T. ten Broeke, DS Lidke^, JHW Leusen^. Cơ chế truyền tín hiệu từ trong ra ngoài của thụ thể IgG có ái lực cao FcRI. Science Signaling. 11: eaaq0891 (2018) PMID: 30042128 ^Lidke và Leusen là đồng tác giả liên hệ.
E. Salazar-Cavazos, C. Franco Nitta, ED Mitra, BS Wilson, KA Lidke, WS Hlavacek, Lidke, DS Sự phosphoryl hóa EGFR đa vị trí được điều chỉnh bởi sự phong phú của protein thích ứng và tuổi thọ của dimer. Sinh học phân tử của tế bào, 19:695-708 (2020) PMC7202077
Nghiên cứu tại Phòng thí nghiệm Lidke tích hợp các ngành vật lý sinh học, hình ảnh sinh học và sinh học định lượng để có được hiểu biết mới và cơ bản về các thành phần và động lực của các con đường truyền tín hiệu tế bào. Điều này liên quan đến việc đo lường hành vi của protein trong các tế bào sống để nắm bắt và định lượng các sự kiện sinh hóa khởi đầu truyền tín hiệu. Trọng tâm là nghiên cứu về thụ thể tyrosine kinase và thụ thể miễn dịch, và cách chúng bị thay đổi trong bệnh hoặc bị ảnh hưởng bởi liệu pháp điều trị.
Tiến sĩ Diane Lidke
Giáo sư & Phó chủ tịch nghiên cứu, Khoa Bệnh học
Lidke nhận bằng Cử nhân Vật lý năm 1994. Cô lấy bằng Tiến sĩ Khoa học Lý sinh & Vật lý Y tế tại Đại học Minnesota năm 2002. Nghiên cứu sau tiến sĩ của cô ở phòng thí nghiệm của Thomas Jovin tại Viện Hóa lý Sinh học Max Planck ở Goettingen, Đức. . Cô gia nhập Khoa Bệnh lý UNM vào năm 2005.
NL Andrews, JR Pfeiffer, AM Martinez, DM Haaland, RW Davis, T. Kawakami, JM Oliver, BS Wilson và DS Lidke. Các tập hợp FcRI nhỏ, di động đang báo hiệu có năng lực. Miễn dịch, 31: 469-479 (2009) PMC2828771
ST Low-Nam, KA Lidke, PJ Cutler, RC Roovers, PMP van Bergen en Henegouwen, BS Wilson, DS Lidke. Sự dimer hóa ErbB1 được thúc đẩy bởi sự đồng giới hạn miền và được ổn định bởi phối tử. Nature Structural & Molecular Biology, 18: 1244-1249 (2011) PMC3210321
SL Schwartz, C. Cleyrat, M. Olah, P. Relich, G. Phillips, WS Hlavacek, KA Lidke, BS Wilson và DS Lidke. Kết quả tế bào mast khác biệt nhạy cảm với động học liên kết FcRI-Syk. Sinh học phân tử của tế bào - Sinh học định lượng Số đặc biệt 28: 3397-3414 (2017) PMC5687039**MBoC Bài viết nổi bật
AM Brandsma*, SL Schwartz*, CC Valley, GLA Blezer, G. Vidarsson, KA Lidke, T. ten Broeke, DS Lidke^, JHW Leusen^. Cơ chế truyền tín hiệu từ trong ra ngoài của thụ thể IgG có ái lực cao FcRI. Science Signaling. 11: eaaq0891 (2018) PMID: 30042128 ^Lidke và Leusen là đồng tác giả liên hệ.
E. Salazar-Cavazos, C. Franco Nitta, ED Mitra, BS Wilson, KA Lidke, WS Hlavacek, Lidke, DS Sự phosphoryl hóa EGFR đa vị trí được điều chỉnh bởi sự phong phú của protein thích ứng và tuổi thọ của dimer. Sinh học phân tử của tế bào, 19:695-708 (2020) PMC7202077
Diane S. Lidke. Bằng tiến sĩ.
Khoa bệnh lý
Cơ sở Nghiên cứu Ung thư, Phòng 203
Đại học Y khoa New Mexico
Albuquerque, New Mexico 87131