Miễn dịch kỹ thuật
Các nhà nghiên cứu sử dụng các hạt giống như vi rút để tạo ra một loại vắc xin chống lại bệnh sốt rét
Một loại vắc xin rẻ tiền, lâu dài và dễ sử dụng chống lại bệnh sốt rét có thể là một thay đổi cuộc chơi đối với hàng triệu người sống ở các quốc gia nơi dịch bệnh do muỗi truyền là lưu hành.
Lucie Jelinkova, một nghiên cứu sinh tại phòng thí nghiệm của Bryce Chackerian, Tiến sĩ, giáo sư Khoa Di truyền Phân tử & Vi sinh Đại học New Mexico, đã xác định được một phương pháp có thể biến ước mơ đó thành hiện thực.
Trong nghiên cứu gần đây được công bố trên tạp chí Vắc xin NPJ, Jelinkova và các đồng nghiệp tại Đại học Johns Hopkins và Flinders ở Úc báo cáo rằng một loại vắc-xin dựa trên công nghệ hạt giống virus (VLP) cho thấy hứa hẹn trong việc tạo ra các kháng thể để ngăn ngừa nhiễm trùng.
Mục tiêu của họ là Plasmodium falciparum, một loại ký sinh trùng gây ra một dạng sốt rét ác tính. Nó được tiêm vào dòng máu của vật chủ bởi Anophele muỗi và nhanh chóng di chuyển đến gan, nơi cuối cùng nó lây nhiễm sang các tế bào hồng cầu.
Jelinkova nói: “Ý tưởng là bắt nó trước khi nó lây nhiễm sang các tế bào gan. “Nó bùng phát từ các tế bào gan vào máu. Mục đích là để ngăn chặn nó đến mức có thể tiếp cận các tế bào gan ”.
Các loại vắc xin hiện có hoặc có hiệu quả hạn chế hoặc yêu cầu bảo quản ở nhiệt độ cực lạnh, khiến chúng không thực tế đối với các vùng nông thôn và nghèo khó trên thế giới. Các vắc xin dựa trên VLP, trọng tâm lâu năm của phòng thí nghiệm của Chackerian, đại diện cho một cách tiếp cận khác.
VLP về cơ bản là vi rút đã bị loại bỏ hầu hết vật chất di truyền, khiến chúng trở nên vô hại. Quá trình này để lại nguyên vẹn lớp áo protein bên ngoài của chúng, giúp kích thích hệ thống miễn dịch sản xuất kháng thể. Chackerian đã phát triển một phương pháp để gắn các phần của protein vi sinh vật vào VLP để tạo ra các kháng thể bảo vệ.
Trong nghiên cứu hiện tại, Jelinkova tập trung vào protein vòng xoắn (hay còn gọi là CSP), nằm trên bề mặt của ký sinh trùng và đóng vai trò giúp nó xâm nhập vào tế bào gan của vật chủ, và là mục tiêu của một loại vắc-xin hiện có.
Cô chuyển sang sử dụng các kháng thể đơn dòng được phân lập từ những người tình nguyện là người đã được chủng ngừa bằng một loại vắc-xin thử nghiệm khác. Các kháng thể này liên kết với một vùng đặc biệt dễ bị tổn thương của phân tử CSP và bảo vệ chống lại sự xâm nhập của gan trong các mô hình chuột nhiễm bệnh sốt rét.
Jelinkova nói: “Đó là nơi mà VLP xuất hiện. “Chúng ta có thể lấy một trang web nhỏ đó và trang trí VLP với nó và gợi ra phản ứng bắt chước hoạt động của đơn dòng.”
Jelinkova nói rằng VLP không đắt và thường rất ổn định - và chúng không yêu cầu làm lạnh đắt tiền. Chúng cũng tạo ra khả năng miễn dịch lâu bền, trong khi các loại vắc-xin khác yêu cầu phải tăng cường định kỳ.
Jelinkova đã thử nghiệm vắc xin dựa trên VLP trên những con chuột đã bị nhiễm bệnh từ người anh em họ của falciparum ký sinh trùng và tìm thấy khoảng 60 phần trăm ký sinh trùng đã bị ức chế. Sau đó, cô ấy thêm chất bổ trợ - một chất giúp tăng cường tác dụng của vắc-xin - và nhận thấy hiệu quả của nó đã tăng lên hơn 90%, bắt chước tác dụng của các kháng thể đơn dòng.
Bà nói: “XNUMX% là tuyệt vời, nhưng nó không triệt tiêu khả năng miễn dịch. “Chúng tôi muốn tìm cách tăng phản ứng kháng thể.” Trong tương lai, cô hy vọng sẽ sửa đổi vắc-xin dựa trên VLP để nhận ra các mục tiêu lân cận trên phân tử CSP với hy vọng tăng cường tác dụng bảo vệ của nó.
Chackerian nói: “Chúng tôi nghĩ rằng chúng tôi đã phát triển một loại vắc-xin không chỉ nhắm vào gót chân Achilles của ký sinh trùng sốt rét, mà còn có thể áp dụng rộng rãi cho các khu vực trên thế giới rất cần vắc-xin sốt rét."