Dấu hiệu di căn

Marchetti và nhóm của ông đã tạo ra một quy trình để cô lập các tế bào khối u lưu hành từ những người bị u ác tính. Họ đã chọn những người đại diện cho một loạt các giai đoạn, từ khối u ác tính nguyên phát đến di căn. 

Sau đó, họ tiêm các tế bào khối u tuần hoàn này vào chuột và theo dõi các khối u ác tính trong não bằng cách chụp MRI. Thật thú vị, những con chuột này có mô hình khối u não phù hợp với mô hình khối u ác tính lan đến não của con người.  

Marchetti nói: “Những mô hình di căn não này – tiểu não, thùy trán, thùy thái dương – tổng hợp lại kết quả đối với khối u ác tính lâm sàng. Và điều đó có nghĩa là dự đoán di căn ở chuột có thể được chuyển thành dự đoán di căn ở người, ông nói.

Vì vậy, Marchetti và nhóm của ông đã lấy các tế bào khối u tuần hoàn từ những con chuột này và so sánh chúng với các tế bào khối u tuần hoàn lấy từ những người bị u ác tính. Họ đã xem xét các dấu hiệu bộ gen của tế bào – DNA của chúng và RNA thông tin mà các tế bào sử dụng để tạo ra protein.

Họ đã tìm thấy dấu hiệu bộ gen chung giống nhau trong các tế bào khối u tuần hoàn lấy từ chuột và từ những người bị di căn não khối u ác tính. Và họ đã tìm thấy dấu hiệu này trong các tế bào khối u tuần hoàn được tiêm vào chuột, cũng như trong các tế bào được phân lập từ một người bị ung thư hắc tố di căn não đang được điều trị. 

Dấu hiệu bộ gen đó bao gồm một số gen liên quan đến việc điều chỉnh các ribosome, cấu trúc tế bào được gọi là bào quan lắp ráp protein. 

Chữ ký bộ gen không khớp với chữ ký của các tế bào khối u lưu hành được lấy từ những người có khối u ác tính chưa di căn. Điều này có nghĩa là các tế bào khối u ác tính lưu hành dẫn đến di căn não ở chuột và ở người khác với các tế bào khối u lưu hành không gây di căn. 

“Phát hiện này có liên quan,” Marchetti nói, “bởi vì chúng tôi tìm thấy nó trong một số điều kiện, bất kể là người hay chuột. Nó có khả năng rất lớn và cần được xác nhận với số lượng người lớn hơn.” 

Mặc dù những kết quả này rất thú vị, nhưng Marchetti nhấn mạnh rằng cần phải làm nhiều việc hơn nữa để xác nhận chúng và phát triển các xét nghiệm máu hoặc phương pháp điều trị khối u ác tính di căn. 

Như một phần thưởng, anh ấy nói rằng quá trình mà anh ấy và nhóm của anh ấy đã phát triển không chỉ giới hạn ở khối u ác tính hoặc di căn não. Nó có thể được sử dụng cho các loại ung thư khác và di căn đến các cơ quan khác.

Không lãng phí thời gian, Marchetti và nhóm của anh ấy đã bắt đầu công việc tiếp theo đó.

Giới thiệu về Dario Marchetti, Tiến sĩ

Dario Marchetti, Tiến sĩ, có bằng tiến sĩ tại Đại học Pavia, Ý và đã hoàn thành học bổng sau tiến sĩ tại Đại học Illinois-Chicago, Trung tâm Ung thư MD Anderson và Đại học Y Baylor ở Houston, đang giữ các cuộc hẹn với giảng viên ở đó. Năm 2019, anh ấy gia nhập UNM, nơi anh ấy là Giáo sư chính thức tại Khoa Nội và Bệnh học. Tiến sĩ Marchetti là một chuyên gia được công nhận và có thẩm quyền quốc tế về sinh học và các tiện ích lâm sàng của Tế bào khối u tuần hoàn (CTC) được phân lập trực tiếp từ máu của bệnh nhân ung thư.

Giấy tham khảo

"Dấu hiệu gen RPL/RPS của CTC khối u ác tính liên quan đến di căn não" đã được xuất bản trực tuyến vào ngày 2 tháng 2022 năm XNUMX trên tạp chí Cancer Research Communications. (https://aacrjournals.org/Cancerrescommun). Các tác giả là: Tetiana Y. Bowley, Irina V. Lagutina, Carol Francis, Sinduja Sivakumar, Reed G Selwyn, Erik Taylor, Yan Guo, Bridget N. Fahy, Bernard Tawfik và Dario Marchetti.