Theo dõi các tế bào ung thư khó nắm bắt

Mục tiêu tài trợ mới Bệnh bạch cầu ở trẻ em trầm trọng

Bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính tế bào T (T-ALL) - bệnh ung thư máu chủ yếu ảnh hưởng đến trẻ em và thanh thiếu niên - có tỷ lệ chữa khỏi 85% hoặc cao hơn sau đợt điều trị hóa trị liệu đầu tiên.

Nhưng bức tranh tối đi đáng kể đối với những người không đáp ứng với phương pháp điều trị đầu tiên hoặc tái phát. Ít hơn 10% trong số những bệnh nhân đó sống sót, một phần là do một số tế bào ung thư đã trốn tránh hóa trị bằng cách ẩn náu trong hệ thống thần kinh trung ương.

Ksenia Matlawska-Wasowska, Tiến sĩ, một trợ lý giáo sư tại Khoa Nhi của UNM, đã nhận được khoản tài trợ 1.25 năm trị giá XNUMX triệu đô la từ Viện Ung thư Quốc gia để hiểu rõ hơn về quá trình này - và có khả năng đề xuất các phương pháp điều trị mới.

Ở những người khỏe mạnh, tế bào T - tế bào bạch cầu được sản xuất trong tủy xương - là một trong những binh lính chân trong cơ thể bảo vệ cơ thể chống lại nhiễm trùng và những kẻ xâm lược nước ngoài. Nhưng trong T-ALL, một số tế bào này hoạt động sai và lan ra khắp cơ thể.

Matlawska-Wasowska nói: “Tôi quan tâm đến việc nghiên cứu các cơ chế cơ bản thúc đẩy các tế bào bạch cầu từ tủy xương đến hệ thần kinh trung ương. "Chúng tôi muốn hiểu cách chúng di cư đến đó, và một khi chúng ở trong hệ thần kinh trung ương, chúng sẽ tồn tại ở đó, tồn tại và kháng hóa chất như thế nào."

T-ALL kháng thuốc hoặc tái phát là một căn bệnh nguy hiểm bất thường. Matlawska-Wasowska nói: “Nó có khả năng sinh sôi cao. "Đó là điều khiến nó rất khó chữa khỏi, vì nó lan ra khắp cơ thể."

Cô nói, các tế bào T hoạt động bình thường sẽ luân chuyển khắp cơ thể để tìm và loại bỏ các vi sinh vật lây nhiễm. Nghiên cứu của Matlawska-Waswoska tập trung vào một gen gọi là SOCS5 giúp điều chỉnh cách tế bào T di chuyển đến não.

Nhiều thập kỷ nghiên cứu bệnh bạch cầu đã dẫn đến sự hiểu biết chi tiết về những gì xảy ra với các tế bào bạch cầu trong tủy xương. Matlawska-Wasowska nói: “Trái ngược với kiến ​​thức sâu rộng này, rất ít người thực sự biết về hệ thần kinh trung ương. "Khả năng của các tế bào T-ALL di chuyển và xâm nhập vào hệ thần kinh trung ương làm giảm tỷ lệ sống sót trong T-ALL."

Các nghiên cứu gần đây cho thấy rằng ngay cả sau khi hóa trị, một số tế bào ác tính có thể vẫn còn trong màng não, các lớp mô cứng bao quanh não và tủy sống. "Tôi tin rằng luôn có một số lượng nhỏ tế bào ẩn náu ở đó", cô nói.

"Một câu hỏi quan trọng khác là, những tế bào này quyết định quay trở lại vào thời điểm nào?" Matlawska-Wasowska nói. "Điều gì là độc đáo về màng não? Các yếu tố tăng trưởng nào được tiết ra bởi các tế bào cư trú trong hệ thần kinh trung ương hỗ trợ sự tồn tại của chúng?"

Matlawska-Wasowska, người đã nhận bằng tiến sĩ tại Đại học Lodz ở quê hương Ba Lan, lần đầu tiên đến UNM vào năm 2009 với tư cách là nhà nghiên cứu sau tiến sĩ, sau đó ký hợp đồng với vị trí giảng viên nghiên cứu trong hai năm trước khi trở thành trợ lý giáo sư nhiệm kỳ vào năm 2014.

Matlawska-Wasowska hy vọng rằng nghiên cứu của cô về gen SOCS5 được tài trợ bởi khoản tài trợ mới sẽ giúp xác định các bước khác trong quá trình di chuyển tế bào T có thể được nhắm mục tiêu bởi các loại thuốc mới hoặc hiện có.