Lĩnh vực chuyên môn

Phòng thí nghiệm Kell tập trung vào việc xác định sự tương tác giữa virus và vật chủ trong nhiễm hantavirus ở Cựu Thế giới gây bệnh, và cơ chế phân tử của chúng, chương trình miễn dịch bẩm sinh và kết quả bệnh khác biệt giữa vật chủ là loài gặm nhấm và con người. Hantavirus là vi rút RNA có nguồn gốc từ động vật được tìm thấy trong vật chủ của động vật ăn côn trùng và động vật gặm nhấm trên toàn thế giới, gây ra các bệnh nhiễm trùng dai dẳng, không triệu chứng trên vật chủ chứa tương ứng của chúng. Ngược lại, hantavirus có thể gây bệnh nặng ở người, hội chứng tim phổi do hantavirus (HPS) hoặc sốt hantavirus và hội chứng thận (HFRS). Chúng tôi sử dụng các phương pháp tiếp cận miễn dịch học và gen so sánh để xác định và thẩm vấn sự khác biệt trong phản ứng miễn dịch bẩm sinh của vật chủ và tính đối kháng của vi rút tương ứng với kết quả bệnh khác nhau ở các trường hợp nhiễm hantavirus ở vật chủ có chứa và không chứa.

Nghiên cứu

Nhận biết mầm bệnh & đối kháng miễn dịch bẩm sinh

Đáp ứng miễn dịch bẩm sinh là tuyến phòng thủ đầu tiên chống lại sự lây nhiễm vi rút. Các nghiên cứu của chúng tôi cho thấy rằng các thụ thể nhận dạng mầm bệnh trong tế bào, RIG-I và MDA5, cần thiết cho quá trình kích hoạt miễn dịch bẩm sinh sớm sau khi nhiễm virus Hantaan (HTNV) trong các tế bào nội mô ở người, vốn được biết đến là mục tiêu lây nhiễm.

Tuy nhiên, các thụ thể nhận biết mầm bệnh này không cần thiết để loại bỏ vi rút ở các loài gặm nhấm không có ổ chứa in vivo. Phòng thí nghiệm có các dự án tích cực để điều tra các con đường tín hiệu trong các tế bào nội mô đích của con người được kích hoạt để đáp ứng với nhiễm HTNV và xác định cơ chế đối kháng miễn dịch bẩm sinh của HTNV in vitro và in vivo.

Cơ chế Nhiễm trùng Kết quả Cơ bản

Sử dụng phương pháp tiếp cận bộ gen so sánh, chúng tôi đã thẩm vấn các tế bào nội mô của loài gặm nhấm (chuột) và không có ổ chứa (người) bị nhiễm vi rút Seoul orthohantavirus (SEOV) bằng cách giải trình tự RNA để xác định các phản ứng cụ thể của vật chủ đối với nhiễm vi rút hantavirus.

Phân tích tin sinh học cho thấy sự điều biến khác biệt giữa hoạt hóa nội mô và con đường truyền tín hiệu của thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) khi so sánh các phản ứng phiên mã có chứa và không có chứa sau khi bị nhiễm trùng. Phòng thí nghiệm quan tâm đến việc xác định những khác biệt về vật chủ cụ thể này trong các phản ứng chức năng trong tế bào nội mô và các tương tác giữa vi rút và vật chủ thúc đẩy những phản ứng này sau khi nhiễm SEOV.

Để tìm hiểu thêm, hãy xem phòng thí nghiệm Kell trang mạng

Phòng thí nghiệm Kell đang tuyển dụng! Các nhà khoa học quan tâm đến nghiên cứu, nghiên cứu sinh và nghiên cứu sinh sau tiến sĩ nên gửi email xin việc và CV cho Tiến sĩ Kell tại: AMKell@salud.unm.edu