Tiểu sử
Steinkamp đã nhận bằng Cử nhân Sinh học và Tiếng Anh từ Đại học Williams và bằng Tiến sĩ của cô ấy. trong Di truyền học Người từ Đại học Michigan. Cô là nghiên cứu sinh sau tiến sĩ với Tiến sĩ Bridget WIlson và Tiến sĩ Diane Lidke tại UNM, nơi cô đã nghiên cứu các tương tác của thụ thể ErbB trong bệnh ung thư. Với tư cách là Giáo sư Trợ lý Nghiên cứu, cô đã tham gia vào Trung tâm Mô hình hóa Không gian UNM với tư cách là Giám đốc Outreach. Cô hiện là Trợ lý Giáo sư tại Khoa Bệnh lý học và Giám đốc của Trung tâm Ung thư Toàn diện UNM Nguồn tài nguyên được chia sẻ về các mô hình động vật.
Đơn trình bày nguyện vọng cá nhân (Personal Statement)
Tôi là Trợ lý Giáo sư Bệnh học tại UNM và là Thành viên Điều tra viên Mới của Trung tâm Ung thư Toàn diện UNM (UNMCCC) đồng thời là giám đốc khoa của Tài nguyên được Chia sẻ Mô hình Động vật của UNMCCC. Tôi có chuyên môn trong việc thiết lập và chuyển các mô hình PDX ung thư buồng trứng và mô tả đặc điểm của các mô hình chuột được nhân bản hóa sẽ được sử dụng cho dự án thử nghiệm này. Mối quan tâm nghiên cứu của tôi nằm ở việc tìm hiểu cách thức các tương tác phức tạp của thụ thể ErbB thúc đẩy sự phát triển và tồn tại của tế bào trong bệnh ung thư. Việc thử nghiệm hiệu quả của các liệu pháp kháng ErbB trong điều trị ung thư buồng trứng đã thúc đẩy tôi quan tâm đến môi trường vi mô khối u và cách các tế bào miễn dịch ảnh hưởng đến phản ứng với các liệu pháp điều trị ung thư. Mặc dù người ta đã biết rất nhiều về cách các tế bào khối u phản ứng với các phương pháp điều trị trong ống nghiệm, nhưng thường có sự khác biệt giữa những phản ứng này và những gì thấy được trong các thử nghiệm lâm sàng. Phần lớn sự khác biệt đến từ sự không đồng nhất của quần thể khối u và sự phức tạp của môi trường vi mô khối u. Các mô hình có thể bắt đầu hiểu được sự phức tạp này là cực kỳ quan trọng đối với nghiên cứu tịnh tiến. Tôi đang sử dụng mô hình chuột của bệnh ung thư buồng trứng phổ biến để nghiên cứu các khối u buồng trứng trong môi trường phúc mạc nhằm hiểu được cả phản ứng tín hiệu trực tiếp đối với các liệu pháp chống ErbB cũng như các phản ứng miễn dịch đối với liệu pháp miễn dịch. Tôi sử dụng hình ảnh phát quang sinh học toàn bộ động vật để đánh giá gánh nặng khối u phúc mạc và kính hiển vi hai photon để quan sát sự thâm nhập của các liệu pháp được gắn thẻ huỳnh quang. Để kiểm tra tính không đồng nhất của bệnh nhân trong phản ứng với liệu pháp, tôi đã phát triển mô hình xenograft (PDX) lấy từ bệnh nhân từ các khối cầu nguyên phát được phân lập từ dịch cổ trướng ác tính của bệnh nhân ung thư buồng trứng trong quá trình phẫu thuật tạo tế bào. Hiện tại, chúng tôi đã phát triển tám mô hình PDX có thể được sử dụng để kiểm tra sự phổ biến trong khoang phúc mạc và để thử nghiệm tiền lâm sàng đối với các liệu pháp mới. Chúng tôi cũng đã bắt đầu thử nghiệm sự phát triển của khối u PDX trong các mô hình nhân bản. Sự hợp tác thành công với các bác sĩ lâm sàng và nhà lập mô hình toán học thông qua Trung tâm Mô hình Không gian UNM đã dẫn đến việc tạo ra các mô phỏng hình cầu ung thư buồng trứng 3D mà chúng tôi đã sử dụng để tối ưu hóa việc phân phối thuốc tới các khối u buồng trứng trong phúc mạc. Các nhóm liên ngành này tiếp thêm năng lượng cho các nghiên cứu tiền lâm sàng của chúng tôi bằng cách đào sâu hiểu biết của chúng tôi về sự lây lan di căn của ung thư buồng trứng và thông báo cho chúng tôi tìm kiếm các phương pháp điều trị mới chống lại căn bệnh này.
Lĩnh vực chuyên môn
Sinh học ung thư
Bệnh ung thư buồng trứng
Thụ thể Tyrosine Kinase
Xenografts lấy từ bệnh nhân
Mô hình chuột nhân bản
Thành tựu & Giải thưởng
Học bổng Kiernan, Đại học Williams, 1994-1998
Giải thưởng về Học thuật Xuất sắc, Khoa Di truyền Người, 2003
Giải thưởng ADVANCE Elizabeth Caroline Crosby Research Award, 2006
Giải thưởng Tóm tắt Phụ nữ trong Khoa nội tiết, 2007
Giải thưởng Du lịch của Hiệp hội Nội tiết, 2007
Giải thưởng Robert và Janet Miller về Nghiên cứu Ung thư Tiết niệu, 2008
Giới Tính
Nữ
Ngôn ngữ
- Tiếng Anh
khóa học dạy
Steinkamp điều hành Câu lạc bộ Tạp chí Truyền tải, Kết dính và Buôn bán Tín hiệu, nơi thảo luận về các bài báo có tác động cao hiện nay liên quan đến Sinh học Tế bào.
Nghiên cứu và học bổng
Để thử nghiệm các liệu pháp chống ErbB in vivo, chúng tôi đã phát triển các mô hình chuột trực thăng của bệnh ung thư buồng trứng phổ biến từ các dòng tế bào ung thư buồng trứng ở người có đặc điểm tốt và các khối cầu của bệnh nhân chính. Công trình trước đây của chúng tôi đã sử dụng dòng tế bào SKOV3.ip có nguồn gốc từ cổ trướng ác tính biểu hiện quá mức ErbB2. Sự kết hợp giữa các thí nghiệm if in vivo và mô hình tính toán đã dẫn đến sự phát triển của mô hình khối u buồng trứng 3-D mà chúng tôi đã sử dụng để mô phỏng phân phối thuốc tới các khối u phúc mạc. Mật độ mạch máu được định lượng từ các khối u buồng trứng nguyên phát và đưa vào mô hình của chúng tôi. Đường phân phối (tĩnh mạch so với trong phúc mạc) được dự đoán là có tác động lớn đến sự xâm nhập của thuốc vào các khối u siêu nhỏ với phương pháp phân phối IP cải thiện đáng kể sự xâm nhập của cả liệu pháp hóa học phân tử nhỏ như cisplatin và kháng thể điều trị. Công việc liên ngành này với sự cộng tác của nhà lập mô hình tính toán K. Kanigel Winner đã dẫn đến hai ấn phẩm đầu tiên được chia sẻ về tác giả.
Kanigel Winner, K. *, MP Steinkamp *, RJ Lee, M. Swat, CY Muller, ME Moses, Y. Jiang, BS Wilson (2016). Mô hình hóa không gian của các tuyến phân phối thuốc trong điều trị ung thư buồng trứng lan tỏa. Ung thư Res. 76: 1320-34. * tác giả đầu tiên đã chia sẻ. PMID: 26719526
Davies S., A. Holmes, L. Lomo, MP Steinkamp, H. Kang, CY Muller và BS Wilson. (2014) Tỷ lệ biểu hiện ErbB3, ErbB4 và MET cao trong ung thư buồng trứng. Int J Gynecol Pathol 33: 402-410. PMID: 24901400
Steinkamp MP *, KK Winner *, S. Davies, CY Muller, Y. Zhang, RM Hoffman, A. Shirinifard, M. Moses, Y. Jiang và BS Wilson. (2013) Sự gắn kết, xâm lấn và tạo mạch của khối u buồng trứng phản ánh môi trường vi mô độc đáo trong phúc mạc: những hiểu biết sâu sắc từ xenograft và các mô hình toán học. Front Oncol 3: 97. * tác giả đầu tiên được chia sẻ PMCID: PMC3656359