Nghiên cứu

230LE301 (AMETHYST) là một nghiên cứu để đánh giá hiệu quả và độ an toàn của BIIB059 (Litifilimab) ở những người tham gia mắc bệnh lupus ban đỏ bán cấp ở da (SCLE) đang hoạt động và/hoặc bệnh lupus ban đỏ ở da mãn tính (CCLE) có hoặc không có các biểu hiện toàn thân và kháng trị và/​ hoặc không dung nạp với liệu pháp điều trị sốt rét. 

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05531565 

• Lupus da là một bệnh tự miễn khiến cơ thể tấn công làn da khỏe mạnh. 
• Chúng tôi đang nghiên cứu việc sử dụng litifilimab trong tình trạng này 
• Chúng tôi chỉ tìm kiếm những người tham gia là người lớn từ 18 tuổi trở lên. 
• Trạng thái: Ghi danh sớm. 

B7981040 (Tranquillo) là nghiên cứu đa trung tâm, ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng với giả dược, giai đoạn 3, điều tra hiệu quả, độ an toàn và khả năng dung nạp của ritlecitinib ở những người tham gia là người lớn và thanh thiếu niên mắc bệnh bạch biến không phân đoạn (cả hoạt động và ổn định bệnh bạch biến). 

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05583526 

• Bạch biến là một bệnh tự miễn gây mất sắc tố trên da. 
• Chúng tôi đang nghiên cứu việc sử dụng ritlecitinib trong tình trạng này 
• Chúng tôi đang tìm kiếm những người tham gia là thanh thiếu niên và người lớn từ 12 tuổi trở lên. 
• Trạng thái: Hiện đang tuyển sinh 

Nghiên cứu giai đoạn 2b / 3 toàn cầu của Allegro để đánh giá tính an toàn và hiệu quả của một loại thuốc nghiên cứu điều tra (được gọi là PF-06651600) ở người lớn và thanh thiếu niên (12 tuổi trở lên) bị rụng tóc da đầu từ 50% trở lên. Nghiên cứu được kiểm soát bằng giả dược, có nghĩa là một số bệnh nhân tham gia nghiên cứu sẽ không nhận được thuốc nghiên cứu có hoạt tính nhưng sẽ nhận được thuốc viên không có thành phần hoạt tính (giả dược). Đây là một nghiên cứu về liều lượng, điều tra 5 chế độ dùng thuốc khác nhau. Nó sẽ bị mù đôi, có nghĩa là nhà tài trợ, các bác sĩ nghiên cứu, nhân viên và bệnh nhân sẽ không biết liệu một bệnh nhân đang sử dụng thuốc nghiên cứu tích cực (hoặc liều lượng) hay giả dược.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03732807

• Rụng tóc từng mảng là một rối loạn tự miễn dịch gây rụng tóc.
• Chúng tôi đang nghiên cứu việc sử dụng ritlecitinib trong điều kiện này.
• Tình trạng: đóng cửa để ghi danh

B7981031 Nghiên cứu để đánh giá dược động học (cách thuốc thay đổi và đào thải khỏi cơ thể bạn sau khi bạn uống) và dược lực học (tác dụng của thuốc trong cơ thể) của thuốc nghiên cứu (được gọi là Ritlecitinib) ở trẻ em từ 6 đến <12 tuổi tuổi với Alopecia Areata, một tình trạng rụng tóc da đầu. 12 trẻ bị rụng tóc từng vùng sẽ tham gia vào nghiên cứu này. Tất cả những người tham gia sẽ nhận được thuốc nghiên cứu với liều 20 miligam (mg) uống một lần mỗi ngày trong 7 ngày. 5 mẫu máu sẽ được thu thập vào ngày thứ 7 để đánh giá dược động học và 2 mẫu máu mỗi mẫu khi sàng lọc và vào Ngày thứ 7 sẽ được thu thập để đánh giá dược lực học. Những người tham gia sẽ tham gia vào nghiên cứu trong khoảng 10 tuần.

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05650333

• Rụng tóc từng mảng là một rối loạn tự miễn dịch gây rụng tóc.
• Chúng tôi đang nghiên cứu việc sử dụng ritlecitinib trong điều kiện này.
• Chúng tôi đang tìm trẻ em từ 6 đến < 12 tuổi.
• Tình trạng: Đóng

ARQ 151-315 Nghiên cứu đánh giá tính an toàn và hiệu quả của kem ARQ-151 so với phương tiện bôi một lần mỗi ngày trong 4 tuần đối với các đối tượng bị viêm da dị ứng (eczema).

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04845620

• Viêm da dị ứng là một tình trạng gây ngứa da đỏ mãn tính. Nó đôi khi liên quan đến dị ứng hoặc hen suyễn.
• Chúng tôi đang tìm kiếm trẻ em từ 2-5 tuổi bị viêm da dị ứng ở mức độ trung bình để đăng ký tham gia một nghiên cứu sử dụng phương pháp điều trị tại chỗ không chứa steroid.
• Tình trạng: đóng cửa

BE HEARD Nghiên cứu đánh giá hiệu quả và độ an toàn của bimekizumab trong điều trị viêm hidradeniva suppurativa mức độ trung bình đến nặng.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04242498

• Hidradenitis suppurativa (HS) là một tình trạng viêm da mãn tính ảnh hưởng đến 4% dân số thế giới.
• HS gây ra các nốt sưng đau, áp xe, các xoang dẫn lưu và sẹo hình thành ở các nếp gấp của cơ thể, bao gồm cả vùng nách, các vùng bệnh lý, bẹn, mông và các vùng khác.
• Bimekizumab là chất ức chế IL-17A và IL-17F được tiêm dưới da.
• Chỉ dưới 1000 người tham gia tại khoảng 220 trung tâm nghiên cứu trên khắp Bắc Mỹ, Châu Âu và Châu Á Thái Bình Dương.
• Tình trạng: Mở

Lichen Planus Nghiên cứu để đánh giá tính an toàn và hiệu quả của ixekizumab trong phản ứng lâm sàng của lichen planus và lichen planopilaris bằng cách xác định Tổng bề mặt cơ thể (TBS), Điểm đánh giá toàn cầu của Người điều tra (IGA), Chỉ số hoạt động của Lichen Planopilaris (LPPAI) và Điểm mức độ nghiêm trọng của chứng rụng tóc xơ sợi phía trước (FFASS).

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05030415

• Địa y planus và lichen planopilaris là một tình trạng gây ra các tổn thương ngứa trên da hoặc các sợi lông kèm theo ngứa và viêm
• Chúng tôi đang nghiên cứu việc sử dụng thuốc tiêm ixekizumab ở những bệnh nhân có chẩn đoán này
• Tình trạng: hiện đang ghi danh

Nghiên cứu PEGASUS để đánh giá hiệu quả và độ an toàn của PRN1008 đường uống ở bệnh nhân pemphigus mức độ trung bình đến nặng.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03762265

• Pemphigus vulgaris (PV) là một rối loạn phồng rộp tự miễn mãn tính gặp ở 2.7 / 100,000 người trên toàn thế giới, tuy nhiên PV được thấy với tần suất cao hơn ở New Mexico.
• PV có thể gây ra các vết loét đau đớn trên da và niêm mạc miệng và bộ phận sinh dục.
• PRN1008 là một chất ức chế Bruton Tyrosine Kinase được dùng bằng đường uống
• 120 người tham gia đã đăng ký trên toàn thế giới
• Tình trạng: Chỉ danh sách chờ đợi

Nghiên cứu Celldex cho khám phá tính an toàn, tác dụng lâm sàng, dược lực học và dược động học của CDX-0159 (barzolvolimab) ở bệnh nhân bị Prurigo Nodularis.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04944862

• Prurigo Nodularis là một tình trạng da gây ra các vùng ngứa và hình thành các nốt sần trên da.
• Chúng tôi đang nghiên cứu việc sử dụng một loại thuốc mới barzovolvolimab để cải thiện những tổn thương da này ở người lớn.
• Tình trạng: hiện đang ghi danh

Nghiên cứu LITE để so sánh hiệu quả, độ an toàn (khả năng dung nạp) và thời gian đáp ứng điều trị sau 12 tuần tại nhà so với liệu pháp quang trị bằng tia cực tím B băng hẹp tại văn phòng để điều trị bệnh vẩy nến. Đánh giá toàn cầu của bác sĩ (PGA) và Chỉ số chất lượng cuộc sống da liễu (DLQI) sẽ được sử dụng để đánh giá hiệu quả, độ an toàn (khả năng dung nạp) và thời gian đáp ứng điều trị. Đây là một nghiên cứu thực tế, ngẫu nhiên, có so sánh tích cực trong ba năm.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03726489 

• Bệnh vẩy nến là một bệnh viêm da mãn tính phổ biến
• Liệu pháp quang trị liệu hoặc liệu pháp ánh sáng có thể được sử dụng để cải thiện bệnh vẩy nến và thường được thực hiện trong môi trường văn phòng
• Chúng tôi đang nghiên cứu việc sử dụng thiết bị đèn chiếu tại nhà. Những người tham gia sẽ được chọn ngẫu nhiên để sử dụng đèn chiếu tại văn phòng hoặc tại nhà.
• Tình trạng: đóng cửa