Nicole (Nikki) Maphis, Tiến sĩ 

Khoa Khoa học thần kinh của Trung tâm Khoa học Y tế Đại học New Mexico 

Email (dưới dạng liên kết) Nmaphis@salud.unm.edu 

Giáo dục: 

• Nghiên cứu sinh sau tiến sĩ của ASERT, Trường Y thuộc Đại học New Mexico, Albuquerque, NM 2021- Hiện tại 
• Tiến sĩ Khoa học Y sinh, Trường Y thuộc Đại học New Mexico, Albuquerque, NM 2021 
• Cử nhân Động vật học, Tâm lý học, ngành Khoa học thần kinh phụ, Đại học Miami, Oxford, OH 2006  

Giảng bài: 

Cố vấn giảng dạy: Christine Woods, Tiến sĩ, Khoa Toán, Khoa học và Kỹ thuật, Cao đẳng Cộng đồng Central New Mexico 

khóa học dạy 

• Sinh học thần kinh của bệnh tật, Khoa học y sinh Khóa học sau đại học về khoa học thần kinh, Đại học New Mexico 
• Giải phẫu và Sinh lý học I, Cao đẳng Cộng đồng Trung tâm New Mexico (CNM) 

Nghiên cứu hiện tại (Tóm tắt một câu): Khám phá cơ chế sinh lý thần kinh và phân tử đằng sau việc sử dụng rượu quá mức làm tăng nguy cơ mắc bệnh Alzheimer. 

Cố vấn nghiên cứu: 

• David Linsenbardt, Tiến sĩ, Trợ lý Giáo sư Khoa Khoa học thần kinh, Trung tâm Khoa học Y tế Đại học New Mexico 
• C. Fernando Valenzuela MD, Tiến sĩ, Khoa Khoa học thần kinh, Trung tâm Khoa học Y tế Đại học New Mexico 

Tài trợ bên ngoài: 

1. Giải thưởng của Chương trình hoàn trả khoản vay, Maphis (Pl), Xác định các nhóm tế bào thần kinh điều chỉnh việc ra quyết định rủi ro ở chuột vị thành niên tiếp xúc với rượu trước khi sinh (PAE), $53,000; Tháng 2022 năm 2024-tháng XNUMX năm XNUMX 

1. Thành viên tác động sau tiến sĩ quốc gia 2023-2024 ($1,000 cho Dự án tác động cá nhân, 'Tiếp cận STEM ở vùng nông thôn New Mexico') 

Tiếp cận/Đa dạng Hòa nhập Bình đẳng Khả năng tiếp cận: 

• Tech Trek New Mexico Tech, Chương trình mùa hè dành cho các cô gái đạt thành tích cao trong lĩnh vực STEM 
• Chuỗi hội thảo Nghề nghiệp Y tế tại Cơ sở Xuất sắc Khoa học Y tế Rio Rancho 
• Cảm giác và Nhận thức: Cách bộ não giúp bạn tương tác với thế giới xung quanh, một mô-đun học tập tích cực dành cho phạm vi tiếp cận của trường trung học.  
• Chủ tịch Hiệp hội sau tiến sĩ UNM, (trước đây là Phó Chủ tịch và Thư ký). Làm việc hướng tới việc cung cấp Cân bằng Công việc/Cuộc sống cho Postdocs và tạo ra các chương trình phát triển mạng lưới và chuyên nghiệp hướng tới Postdocs.  
• New Mexico Brain Bee, 2023, Điều phối viên cuộc thi,  
• Ong não New Mexico, 2022, MC ảo 
• New Mexico Brain Bee, 2016-2020, MC và điều phối viên sinh viên.  

xuất bảniích: 

1. Maphis NM, Jiang S, Binder J, Wright C, Gopalan B, Lamb BT và Bhaskar K (2017). Phân tích biểu hiện toàn bộ bộ gen trong mô hình chuột mắc bệnh Tauopathy. Xác định MECP2 là tác nhân điều chỉnh khả năng điều chỉnh bệnh lý tau. Đằng trước. Mol. Khoa học thần kinh. 17 tháng 10; 69:10.3389. doi: 2017.00069/fnmol.XNUMX. PMID: 28367114. 

1. Bemiller SM, Maphis NM, Formica SV, Wilson GN, Miller CM, Xu G, Kokiko-Cochran ON, Kim KW, Jung S, Cannon JL, Crish SD, Carodna AE, Lamb BT và Bhaskar K (2018). Tăng cường về mặt di truyền biểu hiện miền chemokine của Cx3cl1 không thể ngăn ngừa bệnh lý tau trong mô hình chuột mắc bệnh tauopathy. J. Viêm thần kinh tháng 9;25;15 (1):278.ci: 10.1186/s12974-018-1310-6. PMID: 30253780. 

1. Maphis NM, Xu G, Kokiko-Cochran ON, Cardona A, Ransohoff RM, Lamb BT và Bhaskar K (2015). Microglia phản ứng điều khiển bệnh lý tau và góp phần làm lan rộng bệnh lý tau trong não. não tháng sáu;138(Pt 6):1738-55. doi: 10.1093/não/awv081. PMID: 25833819. 

1. Maphis NM, Xu G, Kokiko-Cochran ON, Cardona A, Ransohoff RM, Lamb BT và Bhaskar K (2015). Mất tau cứu thoát tình trạng thoái hóa thần kinh qua trung gian viêm. Biên giới trong khoa học thần kinh. ngày 3 tháng XNUMX;9:196. doi: 10.3389/fnins.2015.00196. PMID: 26089772. 

1. Maphis NM, Jiang S, Xu G, Kokiko-Cochran ON, Roy SM, Van Eldik LJ, Watterson DM, Lamb BT, Bhaskar K (2016). Việc ức chế có chọn lọc đồng phân α của p38 MAPK giúp giải cứu bệnh lý tau giai đoạn cuối. Bệnh Alzheimer Res Ther. 15 tháng XNUMX;8(1):54. doi: 10.1186/s13195-016-0221-y. PMID: 27974048. PMCID: PMC515705 

1. Giang S., Maphis NM, Chất kết dính J, Chisholm D, Weston L, Duran W, Peterson C, Zimmerman A, Mandell MA, Jett SD, Bigio E, Geula C, Mellios N, Weick JP, Rosenberg GA, Latz E, Heneka MT, Bhaskar K (2021). Tau gây bệnh proteopathic khởi đầu và kích hoạt interleukin-113 thông qua con đường gây viêm MyD88- và NLRP3-ASC-đặc hiệu tế bào myeloid. Đại diện di động. 21/36;12(XNUMX). đổi 10.1016 / j.celrep.2021.109720 PMID: 34551296 

1. Maphis NM, Peabody J, Cressey E, Jiang S, Jamaleddin Ahmad FA, Alvarez M, Mansoor SK, Yaney A, Yang Y, Sillerud LO, Wilson CM, Selwyn RJ, Brigman JL, Cannon JL, Peabody DS, Chackerian B, Bhaskar K (2019). 013 Vắc-xin dựa trên hạt giống vi-rút tạo ra khả năng miễn dịch mạnh mẽ và bảo vệ chống lại bệnh tauopathy. Vắc xin NPJ. 3 tháng 4;XNUMX:26. doi: 10.1038/s41541-019-0018-4. PMID: 31231552 

1. Giang S, Maphis NM, Binder J, Chisholm D, Weston L, Duran W, Peterson C, Zimmerman A, Mandell MA, Jett SD, Bigio E, Geula C, Mellios N, Weick JP, Rosenberg GA, Latz E, Heneka MT, Bhaskar K. Proteopathic tau nguyên tố và kích hoạt interleukin-1β thông qua con đường gây viêm MyD88- và NLRP3-ASC-đặc hiệu tế bào myeloid. Đại diện tế bào 2021 Ngày 21 tháng 36;12(109720):10.1016. doi: 2021.109720/j.celrep.34551296. PMID PubMed: 8491766; PubMed Central PMCID: PMCXNUMX. 

1. Chất kết dính J, Ursu O, Bologna C, Jiang S, Maphis NM, Dadras S, Chisholm D, Weick J, Myers O, Kumar P, Yang JJ, Bhaskar K và Oprea TI (2022). Dự đoán học máy và sàng lọc dựa trên tau xác định các gen bệnh Alzheimer tiềm ẩn liên quan đến khả năng miễn dịch. Công xã Biol. 11 tháng 5;1(125):10.doi:1038/42003/s022-03068-7-35149761. PMID: XNUMX 

1. Maphis NM, Huffman RT, Linsebardt DN (2022). Sự phát triển, nhưng không biểu hiện, của lượng cồn phía trước ở chuột C57BL/6J được duy trì bằng LabDiet 5001 bị loại bỏ bằng cách duy trì chế độ ăn dành cho loài gặm nhấm Teklad 2920x. Alcohol Clinic Exp Res. ngày 27 tháng XNUMX. doi: 10.1111/acer.14876 PMID: 35633038 

Danh sách đầy đủ các tác phẩm đã xuất bản trong MyBibliography: 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/nicole.bản đồ.1/thư mục/công khai/